Zoeken naar een onderzoek

Een fase 3, multicenter, gerandomiseerd, platformonderzoek naar p19-remming van de IL-23-route om de werkzaamheid vast te stellen bij de ziekte van Crohn bij kinderen* ;ISA titel: Werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van guselkumab bij pediatrische deelnemers met matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504735-41-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair voor verkennende analyse op platformniveau1. Om te evalueren of behandeling met IL-23-remmers superieur is aan placebo…

De gevolgen van pijn op jonge leeftijd op de lange termijn

Het bepalen van het de lange termijn uitkomsten van prematuren met en zonder NEC wat betreft (pijn)gevoeligheid, prikkelverwerking, gedrag, executieve functies en (gezondheids-gerelateerde) kwaliteit van leven en, in het geval van operatief…

Top-down Infliximab Studie bij Kinderen met de ziekte van Crohn (TISKids)

Het primaire doel van dit onderzoek is om de effrectiviteit en veiligheid van twee behandelstrategieën, top-down versus step-up, te vergelijken in kinderen met matig-ernstige ziekte van Crohn. Verder heeft de studie als doel om het farmacokinetisch…

Het Effect van een Multimodale Leefstijlinterventie op Chronische Vermoeidheid bij Patiënten met Inflammatoire Darmziekten

Het effect van een multimodale leefstijlprogramma op chronische vermoeidheid en de kwaliteit van leven bij patiënten met IBD te beoordelen.

Pragmatisch, gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek ter beoordeling van de effectiviteit van twee behandelingsstrategieën voor patiënten met lichte tot matige colitis ulcerosa

Het doel van dit pragmatische, gerandomiseerde, gecontroleerde klinisch onderzoek is het vergelijken van twee behandelingsstrategieën voor patiënten met lichte tot matige CU. Het onderzoek is erop gericht een behandelingsstrategie voor te stellen…

Effect van orale inname van curcumine op de samenstelling van de darmbacteriën bij patiënten met diabetes type II, colitis ulcerosa, ziekte van Crohn en gezonde vrijwilligers

Onderzoek naar het effect van orale curcuminesuppletie op verschillende klinische parameters en de samenstelling van de darmmicrobiota bij patiënten met diabetes type II, inflammatoire darmaandoeningen (zowel colitis ulcerosa als de ziekte van Crohn…

De-escalatie van anti-TNF behandeling bij adolescenten en jongvolwassenen met IBD met strakke monitoring van fecaal calprotectine en dalspiegels

Evalueren of het verlengen van het doseerinterval van anti-TNF, onder monitoring van fecaal calprotectine, non-inferieur is voor het behouden van remissie bij patiënten met IBD vergeleken met een onveranderd doseerinterval.

Verbeterde laboratorium diagnostiek voor coeliakie.

Een bloedtest te ontwikkelen waar met hoge waarschijnlijkheid een uitspraak gedaan kan worden over de diagnose coeliakie bij individuen die op basis van (buik)klachten, zonder tussenkomst van een arts, zijn gestart met een glutenvrij dieet en bij…

Onderzoek naar de rol van neutrofielen, een speciaal type immuuncellen in het bloed, in de afweer tegen gluten.

Het voornaamste doel van deze studie is het onderzoeken van het migratiegedrag van neutrofielen van gezonde individuen en die van individuen met gluten-gerelateerde aandoeningen, en, het ontwikkelen van een diagnostische methode voor gluten-…

Studie naar de effectiviteit van intensieve Ringer*s lactaat infusie ter preventie van post-ERCP pancreatitis.
Studie naar de effectiviteit van pancreas stent plaatsing ter preventie van post-ERCP pancreatitis in patienten met niet-intentionele pancreas duct cannulatie.

FLUYT: Onderzoeksvraag: Verlaagt intensieve vochttoediening met Ringers lactaat in combinatie met een NSAID de incidentie van post-ERCP pancreatitis bij patiënten met een matig tot hoog risico?FLUYT-2-PDS: Verlaagt het plaatsen van een stent in de…

Onderzoek naar het doorgebruiken of tijdelijk stoppen van immuunmodulerende medicijnen bij patiënten die een infectie krijgen

1) Het vaststellen van het effect van doorgaan met imuunmodulerende medicatie ten tijde van een infectie ten opzichte van het tijdelijk stoppen van deze medicatie op ernstige infecties.2) Het bestuderen van de incidentie van en risicofactoren voor…

Combinatietherapie met geneesmiddel en dieet voor remissie-inductie in mild tot moderate Colitis Ulcerosa bij kinderen: een single-blinded, internationale, randomised controlled trial

Het doel is om te evalueren of het het UC-dieet (UCD) in combinatie met 5-ASA behandeling, remissie kan verbeteren bij kinderen met mild tot matige Colitis Ulcerosa.

Een prospectieve pilot interventie studie
Fluorescentie endoscopie om de werking van vedolizumab te begrijpen en de response te kunnen voorspellen in patienten met inflammatoire darmziekten met behulp van gelabeld vedolizumab-800CW.

Het primaire doel van dit onderzoek is om met behulp van fluorescentie moleculaire endoscopie meer inzicht te verkrijgen in de werking en dus de cellen waar vedolizumab op aangrijpt in de ontstoken darm. Daarnaast willen we met deze studie meer te…

Lange termijn effecten van azathioprine, 6-mercaptopurine en 6-thioguanine op de lever bij patienten met chronisch inflammatoir darmlijden

1. Bepalen of en in welke mate langdurig AZA of 6-MP gebruik in vergelijking tot langduring 6-TG gebruik geassocieerd is met histologische leverafwijkingen 2. Identificeren van risicoindicatoren waaronder levertestafwijkingen, thiopurinemetabolieten…

Profileren van lipidenveranderingen in patienten met actieve colitis ulcerosa behandeled met tofacitinib of infliximab

Het observeren van de veranderingen in door tofacitinib- en infliximab-geinduceerde plasma lipiden- en lipoproteinenwaarden en inzicht verkrijgen in het onderliggende mechanisme in relatie tot inflammatoire status in patienten met colitis ulcerosa.

Mentaal functioneren, beschikbaarheid van tryptofaan in de hersenen en affect; de rol van het immuunsysteem.

Het primaire doel van de studie is om te onderzoeken of activatie van het immuunsysteem de serotonine disfunctie vergroot en daarmee de stressgevoeligheid versterkt. Deze doelstelling is gebaseerd op de hypothese dat pro-inflammatoire cytokines een…

Vedolizumab in primair scleroserende cholangitis en inflammatoire darmziekten: onderzoek naar het verband tussen darm en lever bij patiënten met primair scleroserende cholangitis en een inflammatoire darmziekte en exploratie van biomarkers voor het ontwikkelen van colorectaal carcinoom.

Met deze observationele studie zal gekeken worden naar de hypothese dat vedolizumab een beschermde functie heeft met betrekking tot colorectale neoplasie in patiënten met PSC en IBD. Daarnaast zullen verschillende potentiële markers bekeken worden…

Gepersonaliseerde Azitromycine/metronidAZole in combinatie met standaard inductie therapie, voor het bereiken van een microbioom structuur en metagenoom veranderingen geassocieerd met aanhoudende remissie bij kinderen met ziekte van Crohn: een pilot studie

Het primaire doel is het evalueren van de potentiële werkzaamheid van gepersonaliseerde adjunctieve antibiotische therapie voor het handhaven van de klinische remissie bij pediatrische patiënten die CDED-inductietherapie ondergaan voor milde tot…

Risico-gestratificeerde gerandomiseerde studie bij kinderen met de ziekte van Crohn: methotrexaat versus azathioprine of adalimimab voor het behouden van klinsiche remissie bij patienten met een laag of hoog risico op ernstig ziekteverloop

Effectiviteit van wekelijkse subcutane injecties met MTX vergelijken met:- dagelijks inname van azathioprine/6MP in laag risico patienten- subcutane injecties met adalimumab in hoog risico patienten

Een fase 3, multicenter, gerandomiseerd (voor de beoordelaar geblindeerd) onderzoek naar de werkzaamheid van risankizumab vergeleken met ustekinumab voor de behandeling van proefpersonen met matige tot ernstige ziekte van Crohn die eerder niet reageerden op een anti-TNF behandeling.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-501645-70-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Part 1:Het doel is om de effectiviteit en veiligheid van risankizumab versus ustekinumab te vergelijken over 48 weken voor de…