Zoeken naar een onderzoek

Een open, gerandomiseerd fase III onderzoek ter vergelijking van behandeling met letrozole (Femara®) gedurende 2.5 en 5 jaar van patiënten die tevoren zijn behandeld voor hormoongevoelige borstkanker in een vroeg stadium

Primair: geeft 5 jaar verlengde adjuvante behandeling met letrozol een betere ziektevrije overleving dan 2,5 jaar verlengde adjuvante behandeling bij patiënten die tevoren een endocriene behandeling van 5 jaar hebben gehad vanwege hormoongevoelige…

Een multicentrisch gerandomiseerd fase III-onderzoek ter vergelijking van de combinatie trastuzumab en capecitabine, met of zonder pertuzumab, bij patiënten met HER2-positieve gemetastaseerde borstkanker bij wie de ziekte is voortgeschreden na één lijn van op trastuzumab gebaseerde behandeling binnen de gemetastaseerde setting (PHEREXA)

Vergelijking van de progressievrije overleving (PFS) tussen de beide behandelarmen op basis van beoordelingen door een onafhankelijk beoordelingscentrum (IRF).

Het BEACON-onderzoek (BrEAst Cancer Outcomes with NKTR-102):
Een open-label, gerandomiseerd, multicenter fase-3-onderzoek naar NKTR-102 versus door de arts gekozen behandeling (TPC) bij patiënten met lokaal recidiverende of gemetastaseerde borstkanker die eerder zijn behandeld met een antracycline, een taxaan en capecitabine

Primaire doelstellingen:* Vergelijken van algehele overleving (overall survival, OS) van patiënten die elke 21 dagen eenmaal daags (q21d) NKTR 102 toegediend krijgen met die van patiënten die een door de arts gekozen behandeling (Treatment of…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar everolimus gecombineerd met exemestaan bij de behandeling van postmenopauzale vrouwen met ER positieve, lokaal gevorderde of uitgezaaide borstkanker die ongevoelig is (geworden) voor letrozol of anastrozol.

Vergelijking van de combinatiebehandeling van everolimus en exemestaan met alleen exemestaan ten aanzien van progressievrije overleving bij postmenopauzale vrouwen met ER positieve borstkanker die niet (meer) reageert op niet-steroïde…

Effectiviteit van radiogeleide occulte lesie localisatie (ROLL) in vergelijking met draadgeleide localisatie (DL): een randomised controlled trial

Onderzoeken of patiënten met een niet palpabel mammacarcinoom in de toekomst effectiever, patiëntvriendelijker en gebruiksvriendelijker geholpen kunnen worden met de ROLL techniek dan met WGL.

Een open label, geraondomiseerde fase 3 studie van BIBW 2992 en vinorelbine versus trastuzumab en vinorelbine in patiënten met gemetastaseerd mammacarcinoom met HER2-overexpressie na progressie bij een eerdere behandeling met trastuzumab.

Het onderzoeken van de effectiviteit en veiligheid van BIBW 2992 in combinatie met vinorelbine iv chemotherapie als therapie in patiënten met gemetastaseerd mammacarcinoom met HER2-overexpressie na een eerdere niet aangeslagen behandeling met…

Een gerandomiseerd fase 3 onderzoek naar de bestralingsdosis en doseringsschema bij patiënten met een Ductaal Carcinoma In Situ (DCIS) van de borst.

In dit onderzoek wordt onderzocht of een extra bestralingsdosis (een *boost* genoemd) bij vrouwen met niet laag risico DCIS, op het deel van de borst waarin DCIS geconstateerd is, de kans vermindert op het terugkeren van DCIS of het ontwikkelen van…

Fase 3, multicenter, dubbel-blind, gerandomiseerd, crossover studie voor het vergelijken van Multihance met Magnevist in contrastverbeterende MRI scans van de borst.

Primaire Doelstelling: Aantonen van de superioriteit, voor wat betreft gevoeligheid, van een 0,1 mmol/kg dosering MULTIHANCE boven een 0,1 mmol/kg dosering MAGNEVIST bij MRI van de borst voor de diagnose van kwaadaardige laesies in vergelijking met…

Onderzoek naar adjuvante chemotherapie bij vrouwen met borstkanker op oudere leeftijd (CASA-studie); Fase III studie ter evaluatie van de rol van adjuvant gepegyleerd liposomaal doxorubicine (Caelyx®, Doxil®, PLD) voor vrouwen (van 66 jaar en ouder) met hormonaal ongevoelige borstkanker, die NIET in aanmerking komen voor "standaard chemotherapiebehandeling".

Het primaire doel van de CASA studie is de rol van PLD als adjuvante chemotherapie te onderzoeken voor de behandeling van oudere postmenopausale vrouwen voor wie chemotherapie geindiceerd is, maar waarvoor standaard regimes afkomstig uit trials met…

Een studie met neratinib plus capecitabine versus lapatinib plus capecitabine bij patiënten met HER2+ metastatische borstkanker die reeds twee of meerdere HER2-gerichte behandelingen in de metastatische setting gekregen hebben (NALA)

DoelstellingenPrimair: de coprimaire doelstellingen van dit onderzoek zijn:• vergelijking van de onafhankelijk vastgestelde progressievrije overleving (PFS, progression-free survival) na behandeling met neratinib plus capecitabine versus lapatinib…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, equivalentie-, multicentrische, fase III-studie met parallelle groepen ter vergelijking van de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van HD201 ten opzichte van Herceptin® bij patiënten met HER2+ vroege borstkanker

De primaire doelstelling van deze studie is om equivalentie aan te tonen inzake het totale pathologische volledige responspercentage (total pathological complete response rate, tpCR) bij patiënten die behandeld werden met HD201 plus chemotherapie in…

DIeet REstrictie als een toevoeging bij ChemoTherapie voor HER2 negatieve borstkanker

PrimairVerlaagt het Chemolieve* dieet, welke gegeven wordt rondom de chemotherapie, de graad III en IV toxiciteit (fase II) en verbetert het complete pathologische respons (fase III) in patiënten met HER2 negatieve stadium II en III borstkanker…

Een fase III prospectief, niet-gerandomiseerd, multicenter, multinationaal, open label-onderzoek met twee cohorten ter beoordeling van de veiligheid van geassisteerde en zelf toegediende subcutane trastuzumab als therapie bij patiënten met opereerbare Her2-positieve borstkanker in een vroeg stadium

Het belangrijkste doel van dit onderzoek is om de bijwerkingen van trastuzumab te bepalen wanneer dit middel via de twee subcutane injectiemethodes wordt toegediend. Bij het onderzoek wordt ook informatie verzameld over of en wanneer de kanker…

Een open gerandomiseerde fase III studie om 8 aaneengesloten kuren chemotherapie te vergelijken met 8 onderbroken kuren (2 x 4 kuren) chemotherapie in eerstelijnsbehandeling, in combinatie met bevacizumab, en tweedelijnsbehandeling van patiënten met HER2/neu negatieve, ongeneeslijke, uitgezaaide of inoperabele, lokaal gevorderde borstkanker.

De primaire doelstelling van dit onderzoek is om aan te tonen dat de progressievrije overleving (PFS) bij 8 cycli (2 maal 4 cycli) intermittente chemotherapie (paclitaxel) met betrekking tot de werkzaamheid niet inferieur is aan 8 cycli continue…

Hoge dosis alkylerende chemotherapie in oligo metastatisch borstkanker met homologe recombinatie deficientie

Deze studie onderzoekt het effect van hoge dosis alkyerende chemotherapie vergeleken met standaard dosering chemotherapie als onderdeel van een multimodaliteitsbehandeling bij patienten met oligometastatisch HRD positief mammacarcinoom .

Gerandomiseerd fase II/III onderzoek naar neoadjuvante chemotherapie bij patiëntes met borsttumoren met negatieve hormoonreceptoren en geen aanwezigheid van HER2 eiwit (*triple negative* )

Deze gerandomiseerde fase II/III multicenter studie onderzoekt de vraag of geïndividualiseerde neoadjuvante chemotherapie de objectieve response rate van *triple negative* mammacarcinoom kan verbeteren. Met name zal de vraag worden beantwoord of…

Effecten van lichamelijke training op cognitie van vrouwen die behandeld zijn voor borstkanker met chemotherapie:
de PAM studie

Hoofddoel van deze studie is om te kijken of lichamelijke training een behandeloptie is voor borstkankerpatiënten met cognitieve problemen na chemotherapie. Wij willen met onze interventie dus zowel objectieve verbetering onderzoeken, maar ook de…

Een gerandomiseerd, open-label fase III-onderzoek naar pembrolizumab als enkelvoudig middel versus chemotherapie naar keuze van de arts als enkelvoudig middel voor gemetastaseerde, triple-negatieve borstkanker (mTNBC) * (KEYNOTE 119)

Het doel van dit onderzoek is het testen van de veiligheid, verdraagbaarheid en antitumoractiviteit van het onderzoeksgeneesmiddel, pembrolizumab (MK-3475), vergeleken met andere chemotherapeutische geneesmiddelen naar keuze van de arts (waaronder…

Een gerandomiseerd fase 3-onderzoek van margetuximab plus chemotherapie vs. trastuzumab plus chemotherapie bij de behandeling van patiënten met HER2+ gemetastaseerde borstkanker die eerdere behandelingen met anti-HER2-therapieën hebben gekregen en voor wie systemische behandeling is vereist.

Primaire doelstelling:De primaire doelstelling van dit onderzoek is het evalueren van de werkzaamheid, zoals gemeten door de progressievrije overleving (progression-free survival, PFS) beoordeeld door onafhankelijke toetsing en de totale overleving…

De effectiviteit van hormoonstimulatie voor het invriezen van eicellen of embryo*s bij vrouwen met borstkanker: alternatieve versus standaard stimulatie protocollen; de STIM-trial

Het effect van verschillende hormoonstimulatieschema's op het aantal eicellen verkregen na de punctie, waarbij hormoonstimulatie met tamoxifen of letrozol wordt vergeleken met standaard hormoonstimulatie .