Zoeken naar een onderzoek

Intermitterende sacrale neuromodulatie voor de behandeling van idiopathische overactieve blaas bij vrouwen

Het doel van het onderzoek is het verlengen van de levensduur van de implanteerbare neurostimulator met een minimale verbetering van de symptomen van OAB met 50%.

een fase III gerandomiseerd onderzoek tussen intravesicale chemotherapie en thermo-chemotherapie in intermediate risico niet-spierinvasieve blaaskanker

Het vergelijken van de standaardbehandeling met intravesicale chemotherapie (Mitomycine C) met intravesicale chemotherapie (met Mitomycine C) in combinatie met locoregionale 70 MHz hyperthermie bij patiënten met een intermediate risico niet-…

Werkzaamheid van een antigene marker lesie voor het therapeutische effect bij patienten met meervoudige Ta/T1, G1/G2, niet-spier-invasieve blaaskanker (NMIBC) die behandeld zijn met TUR gevolgd door een IL-2 blaasspoeling

Wij willen aantonen dat de behandeling van niet-spierinvasief blaas carcinoom met incomplete TUR en IL-2 therapeutisch effectiever is dan behandeling met complete TUR en IL-2.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, actief gecontroleerd, multicentrisch onderzoek met parallelgroepen ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van een combinatie solifenacinesuccinaat en mirabegron in vergelijking met solifenacinesuccinaat en mirabegron in monotherapie*voor de behandeling van overactieve blaas

Primaire doelstelling: - De veiligheid en verdraagbaarheid evalueren van een langdurige combinatiebehandeling van solifenacine (5 mg) met mirabegron (50 mg) in vergelijking met solifenacine en mirabegron in monotherapie.Secundaire doelstellingen:-…

De IMAGE1 S* blaaskanker studie:
Een multicentrum internationale gerandomiseerde studie om het S-Technologie System (S) te vergelijken met White Light imaging (WLI) tijdens TURB voor niet-spier invasieve blaaskanker (NMIBC).

Het vergelijken van het aantal recidieven op 12 maanden na TURB voor patiënten met primaire of recidief blaaskanker tussen IMAGE1 S* geassisteerde TURB en WL geassisteerde TURB.

Gerandomiseerde Fase II studie die de combinatie van Vinflunine met Gemcitabine en Vinflunine met Carboplatin evalueert bij patiënten met een gevorderd transitioneel celcarcinoom van het urotheel niet in aanmerking komend voor een behandeling op basis van cisplatin

Primaire doelstelling:- Om de *ratio ziekte controle* (disease control rate) te bepalen, zoals gedefinieerd door RECIST criteria [complete respons (CR) + partiële respons (PR) + stabiele ziekte (SD) ratio] voor beide Vinflunine-gemcitabine en…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, multicenter parallelgroeponderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van Mirabegron in vergelijking met Solifenacine bij proefpersonen met een overactieve blaas (OAB) die zijn behandeld met antimuscarinica en ontevreden zijn vanwege gebrek aan werkzaamheid.

Het beoordelen van de werkzaamheid van Mirabegron 50 mg versus Solifenacine 5 mg bij de behandeling van proefpersonen met OAB die ontevreden waren over hun behandeling vanwege gebrek aan werkzaamheid.

Beoordeling van de uitwerking van een pre-TURBT intravesicale instillatie van Mitomycin-C (MMC) gemengd met GEL TC-3 in patiënten met niet-spierinvasief blaascarcinoom (NMIBC).

(beschrijvend in patiënten informatie)Het onderzoek heeft als doelstelling de werkzaamheid te beoordelen van een experimentele gel die fungeert als reservoir en er zorg voor draagt dat een bepaalde blaasspoeling (Mitomycin-C) langer in de blaas kan…

Een gerandomiseerd gecontroleerd studie die fysiotherapie vergelijkt met electromagnetische stimulatie ter behandeling van urine incontinentie

Primaire doel:Subjectieve verbetering van urine verlies gemeten met vragenlijst (PGI-I)Secundaire doelen:Objectieve (middels stress test, padtest, mictielijst, Sandvik score) en subjectieve genezing van het urine verlies (vragenlijsten)Complicaties…

Een gerandomizeerd, dubbelblind, multicenter onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van de toevoeging van Mirabegron aan Solifenacine in incontinente OAB proefpersonen die 4 weken met Solifenacine zijn behandeld en additionele verlichting vragen voor hun OAB symptomen.

De primaire doelstelling is het onderzoeken van de effectiviteit van solifenacine 5mg plus mirabegron 50 mg (vanaf nu aangeduid als combinatietherapie) versus solifenacine 5mg monotherapieSecundaire doelstellingen zijn:- Het onderzoeken van de…

Blaastraining met of zonder PTNS(Posterior Tibial Nerve Stimulation) voor de behandeling van overactieve blaas.

Onderzoeken of de combinatie van blaastraining en PTNS een signifikant betere werking heeft op de klachten van de overactieve blaas dan blaastraining alleen.

Een onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid, opname en uitscheiding van enkelvoudige toedieningen van de capsule formering van AQX-1125 te vergelijken met de tablet formulering, een nieuw onderzoeksmiddel voor de behandeling van ontstekingsziekten, bij gezonde mannelijke of vrouwelijke deelnemers

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe snel en in hoeverre de AQX 1125 tablet en capsule formuleringen in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). Hierbij zal de farmacokinetiek van AQX 1125 na…

Een gerandomiseerde trial waarin de voorwandplastiek en PerigeeTM als chirurgische correctie van een symptomatische cystocele met elkaar worden vergeleken.

1. Onderzoeken welke techniek het meest effectief is om een cystocele te herstellen.2. Morbiditeit en post-operatief herstel vergelijken tussen voorwandplastiek en PerigeeTM.3. De noodzaak voor herhaalde bekkenbodem chirurgie vergelijken tussen…

Eén dag versus drie dagen suprapubische catheterisatie na vaginale prolaps operaties: een gerandomiseerd onderzoek.

Bepalen wat het optimale moment is om met blaastrainen te starten na een vaginale prolaps operatie met voorwandplastiek.

Een overkoepelend, gerandomiseerd, fase 1/2 onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid te beoordelen van Pembrolizumab samen met Enfortumab Vedotine (EV) in combinatie met onderzoeksmiddelen vegeleken met Pembrolizumab samen met EV als eerstelijns behandeling bij deelnemers met gevorderd urotheelcarcinoom (KEYMAKER-U04): deelonderzoek 04B

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506385-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Deel 1:- Evaluatie van het objectieve responspercentage (ORR) bij deelnemers die worden behandeld met MK-4280A plus EV (…

Een fase III-, gerandomiseerd, open-label-, multicentrisch onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van durvalumab in combinatie met tremelimumab en enfortumab vedotin of durvalumab in combinatie met enfortumab vedotin voor perioperatieve behandeling bij patiënten die niet in aanmerking komen voor cisplatine of die cisplatine weigeren en die radicale cystectomie voor spierinvasieve blaaskanker ondergaan (VOLGA)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507342-84-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. (1) Hoofddoel:Safety Run-In (SRI): De veiligheid en verdraagzaamheid van durvalumab + tremelimumab + EV bepalen bij deelnemers…

fNIRS als methode voor biofeedback tijdens bekkenbodem training: een gerandomiseerde en gecontroleerde studie.

Het doel van het onderzoek is om te kijken of fNIRS bekkenbodem activiteit in de hersenen kan meten.

Een fase 3, open-label, multicentrisch, gerandomiseerd onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van TAR-200 in combinatie met cetrelimab of TAR-200 alleen versus intravesicale bacillus calmette-guérin (BCG) bij deelnemers met BCG-naïeve hoog risico niet-spierinvasieve blaaskanker (HR-NMIBC)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507187-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is om de gebeurtenisvrije overleving (EFS) te vergelijken bij deelnemers met Bacillus Calmette-Guerin (…

Een fase 3-onderzoek naar erdafitinib vergeleken met vinflunine of docetaxel of pembrolizumab bij proefpersonen met gevorderd urotheelcarcinoom en bepaalde FGFR-genafwijkingen

Het primaire doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid van erdafitinib versus chemotherapie of pembrolizumab te evalueren bij proefpersonen met gevorderde urotheelkanker die geselecteerde FGFR-afwijkingen herbergt; en die vooruitgang hebben…

Een open-label, gerandomiseerd fase 3-onderzoek van nivolumab in combinatie met ipilimumab of met chemotherapie volgens de zorgstandaard versus chemotherapie in de standaardzorg bij deelnemers met niet eerder behandelde niet-reseceerbare of gemetastaseerde urotheelkanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-501784-40-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit hoofdonderzoek is het aantonen dat behandeling met nivolumab in combinatie met ipilimumab de werkzaamheid…