56 resultaten
Het primaire doel van deze studie is om de myocardiale ontwikkeling en functie van het linker ventrikel te beoordelen in foetussen met de verdenking op CoA bij foetale echocardiografie. Het secundaire doel is om het bloedstroompatroon in het linker…
Het beschrijven van de verschillen in activatietijden tijdens ajmaline toediening van verschillende gebieden van de hartspier in patiënten met aritmogene cardiomyopathie en asymptomatische mutatie dragers van PKP2 en PLN genen.
Het doel van dit onderzoek is om de rol van vasculaire cellen, met in het bijzonder endotheelcellen uit de longslagaders, te bestuderen in het ontstaan of tijdens de progressie van chronische longembolieën die leiden tot pulmonale hypertensie.
Om embryonale, foetale en placentaire groeitrajecten te beoordelen door seriële beoordelingen van grootte en volumes en foetale morfologie tijdens het eerste,tweede en derde trimester van de zwangerschap met als doel te onderzoeken of BS de…
Het doel van het onderzoek is om te testen of actieve training van glenohumerale adductor co-contractie klinisch effectief is bij patiënten met SAPS. Een specifiek fysiotherapie protocol is reeds in gebruik in het LUMC. Tevens willen wij objectief…
Deze studie heeft als doel om de bijdrage van individuele stamcellen aan bloedvorming na transplantatie te reconstrueren, en om te bepalen wat de consequenties zijn van transplantatie op de genetische en functionele eigenschappen van deze cellen.
Het is lastig om astma bij kinderen te karakteriseren, omdat het moeilijk is om weefsel te verkrijgen om onderzoek naar te verrichten gezien het invasieve karakter van de technieken om dit te doen. Nieuwe technieken bieden ons nu de mogelijkheid om…
Om de verschillen in het microbioom (MI) te bestuderen tussen 1. kortdurend zieke adolescenten met AN (jaar achtereen AN hebben en waarbij ziekte begonnen is in de adolescentie ; 3. met gezonde controles . Een tweede doel is om de samenstelling van…
Het primaire doel van de studie is het beantwoorden van de vraag of de specificatie van een positieve directe antiglobuline test en/of de specificatie van auto-antilichamen tegen erytrocyten is gecorreleerd met het klinisch beloop in patiënten met…
Het identificeren van perifere microvasculaire functie in HFpEF patiënten vergeleken met personen zonder HFpEF, gecorrigeerd voor belangrijke confounders van microvasculaire functie.
Het doel van de studie is om de verschillende OAC's te vergelijken met de plaatjesreactiviteit en markers van fibrinolyse.
In deze studie streven we ernaar het immunologische defect bij patiënten met CPA te karakteriseren in vergelijking met patiënten met chronic obstructive pulmonary disease (COPD) zonder CPA op functioneel, genetisch, transcriptioneel en metabolomics…
Het doel van het onderzoek is om het effect van transplantatie van het darmmicrobioom van slanke mensen naar mensen met overgewicht en NAFLD op de hoeveelheid levervet te meten middels MRI. Secundaire uitkomsten zijn gewicht, middelomvang, bloeddruk…
De doelstellingen van het onderzoek worden als volgt beschreven: - Vóórkomen van bruxisme (tandenknarsen en -klemmen) en temporomandibulaire dysfunctie (TMD) bij mensen met de ziekte van Parkinson (ZvP) achterhalen met behulp van objectieve metingen…
Het doel van het onderzoek is om:1) Te beoordelen of mensen met ASS gebaren maken met vergelijkbare kinematica als typische mensen, en of de overeenkomst tussen de kinematica van mensen met ASS en die van typische mensen kunnen worden verklaard door…
Het onderzoeken van de rol van de 'hematopoietic niche' en de mestcel bij het ontstaan van MPN en bijbehorende symptomen, en het effect van medicamenteuze behandeling op deze cellen.
Primaire doelen zijn:1. Bestuderen of er verschillen zijn in cerebrale perfusie en flow pulsatiliteit tussen CoA patiënten en controles.2. Kwantificeren van ischemische witte stof afwijkingen en cerebrale microbloedingen bij CoA patiënten in…
Ons onderzoek is gericht op het verkrijgen van informatieve *tools* in het laboratorium, om zo de moleculaire en cellulaire pathways onderliggend aan SETBP1 ontwikkelingsstoornis te kunnen bestuderen.
Wij willen onderzoeken of fecestransplantatie hetzij van allogene (gezonde donoren) of autologous (eigen) feces, gegeven elke 8 weken gedurende 6 maanden via een duodenum sonde een gunstig effect heeft op het autoimmuun afbraakproces van de…
Het doel van het onderzoek is om te onderzoeken of er een verschil is in kuitomvang, bovenbeenomvang, lengte van de lange pijpbeenderen (botten) en voeten bij ongeboren kinderen met een verdenking op klompvoeten en ongeboren kinderen zonder…