Zoeken naar een onderzoek

Een randomized controlled trial over de vergelijking van geen compressie versus 4 uur compressie therapie middels een TED klasse II steunkous na radiofrequente ablatie voor vena saphena major incompetentie

Het doel van het onderzoek is om te evalueren of het niet geven van steunkousen even effectief is al het dragen van TED klasse II steunkousen gedurende 4 uur. Primaire uitkomst is volume van het been op dag 14 post-operatief. Het tweede doel is het…

Fase III studie naar het effect van gelijktijdige en adjuvante temozolomide chemotherapie bij graad III gliomen zonder 1p/19q verlies

PRIMAIRE DOELENvaststellen of bij graad III gliomen zonder gecombineerd 1p/19q verlies - het dagelijks geven van temozolomide chemotherapie gedurende de bestraling de overleving verbetert- het geven van temozolomide na afloop van de bestraling de…

Het effect van EMDR en CGT op negatief zelfbeeld, een randomized controlled trial

Het doel van het huidige onderzoek is om te onderzoeken of EMDR een effectieve methode is om negatief zelfbeeld te behandelen. Hypotheses1. Participanten zullen verbeteren op meetinstrumenten die zelfbeeld, psychologische symptomen en sociale…

Een fase 3, gerandomiseerd, multicenter, internationaal, dubbelblind onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van herhaalde tweewekelijkse infusies van neoGAA (GZ402666) in vergelijking met alglucosidase alfa bij niet eerder behandelde patiënten bij wie de ziekte van Pompe zich op latere leeftijd gemanifesteerd heeft.

Het doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid en de veiligheid van neoGAA ten opzichte van alglucosidase alfa te bepalen, wanneer dit gedurende 49 weken eens per 2 weken wordt toegediend in zowel kinderen als volwassenen. Daarnaast zit er een…

ReActiv8 implanteerbaar neurostimulatie systeem voor chronische lage rugpijn

De veiligheid en werkzaamheid van ReActiv8 beoordelen als behandeling van volwassenen met chronische lage rugpijn en geen voorafgaande ruggengraatoperatie, in combinatie met medische behandeling.

Een gerandomiseerd, open-label-, fase 2/3-onderzoek in meerdere centra ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van rogaratinib (BAY 1163877) in vergelijking met chemotherapie bij patiënten met FGFR-positief lokaal gevorderd of gemetastaseerd urotheelcarcinoom die eerder platinumbevattende chemotherapie ontvingen.

Het primaire doel van het onderzoek is om rogaratinib (BAY1163877) te vergelijken met standaard chemotherapie (docetaxel, paclitaxel of influnine) in termen van verlenging van de algehele overleving (OS) van patiënten met FGFR-positief…

Fase I/II studie met intraveneus toegediend S81694 in combinatie met paclitaxel om de veiligheid, pharmacokinetiek en efficaciteit te evalueren in uitgezaaide borstkanker.

Het objectief van deze studie is de bepaling van het veiligheidsprofiel, de MTD en de hieraan verbonden DLT*s, van S81694 in combinatie met paclitaxel bij mBC patiënten, het bepalen van de antitumor activiteit van deze combinatie bij patiënten met…

Families in the Frontline 1.0: een evaluatie studie van Multi-familie therapie (MFT) voor veteranengezinnen

1) Om te onderzoeken wat de effectiviteit van Multi-familie therapie (MFT) versus individueel gerichte 'treatment as usual' (TAU) is wat betreft gezinsfunctioneren, zoals gerapporteerd door de veteraan. TAU is individueel georienteerd,…

Een gerandomiseerd, multicentrisch fase 3-onderzoek naar non-inferioriteit met parallelle groepen ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van de overschakeling naar dolutegravir plus lamivudine bij volwassenen met een HIV-1-infectie met virologische suppressie

PrimairHet aantonen van de non-inferieure antivirale activiteit van het overschakelen naar DTG + 3TC eenmaal daags in vergelijking met het voortzetten van TBR gedurende 48 weken bij proefpersonen met een HIV-1-infectie, ervaring met ART-therapie (…

Gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek naar de effecten van cognitieve gedragstherapie voor insomnie op de slaap, impulsiviteit en agressie bij forensisch psychiatrische patiënten

Het doel van dit onderzoek is het evalueren van de effecten van cognitieve gedragstherapie voor chronische slapeloosheid (CBT-I) op slaap, algemene psychopathologie, impulsiviteit en agressie bij forensisch psychiatrische patiënten.

Families in the Frontline 2.0: een evaluatie studie van de 'After Deployment, Adaptive Parenting Tools' (ADAPT) opvoedingsinterventie voor veteranengezinnen

Primaire doel is de om effectiviteit van ADAPT vs de gebruikelijke individueel gerichte zorg zorg (*treatment as usual*: TAU) empirisch te onderzoeken betreft gezinsfunctioneren bij veteranengezinnen, zoals gerapporteerd door de veteraan. Secundaire…

Neuronale correlaten van epilepsie na beroerte en de geassocieerde geheugenproblemen

Met dit onderzoek willen we kijken naar de neuronale correlaten van post-stroke epilepsie, zoals de permeabiliteit van de bloed-hersen-barrière en structurele en functionele veranderringen in het brein. Het doel van deze studie is het bepalen van…

Een prospectieve, open-label, actief gecontroleerde studie ter evaluatie van de farmacokinetiek, farmacodynamiek, veiligheid en werkzaamheid van rivaroxaban voor tromboprofylaxe bij pediatrische proefpersonen van 2 tot 8 jaar na de Fontan-procedure

Ondanks voortdurende verbeteringen in de medische behandeling van pediatrische patiënten met CHD blijft het risico op trombotische voorvallen een ernstige complicatie voor pediatrische patiënten na een Fontan-operatie.Het National Heart, Lung and…

Laparoscopische versus Open Maagresectie - Een multicenter prospectief gerandomiseerde gecontroleerde studie

Het doel van de studie is om de voordelen , risico's en kosten van laparoscopische maagresectie als alternatief voor open maagresectie (gouden standaard) te evalueren als behandeling voor maagkanker in een westerse bevolking .

Het lokaliseren van de eloquente cortex in kinderen met epilepsie: Ontwikkeling en validatie van een kind-vriendelijk fMRI protocol

Ontwikkelen en implementeren van een nieuw functioneel MRI protocol voor functie mapping bij jonge kinderen.

Fase 2 studie waarin pembrolizumab wordt vergeleken met pembrolizumab gecombineerd met intermitterend tweeledige MAPK pathway remming bij BRAF-mutatiepositieve melanoompatienten (IMPemBRa)

Om de immuun activerende capaciteiten van intermittent dabrafenib+trametinib tijdens behandeling met pembrolizumab te bepalen, vergeleken met pembrolizumab alleen.Om toxiciteit en haalbaarheid van intermittent dabrafenib+trametinib tijdens…

Gefaseerde behandeling versus directe traumabehandeling bij patiënten met Complexe PTSS.

Het doel van deze studie is om de superioriteit in effectiviteit van gefaseerde behandeling (EMDR therapie vooraf gegaan door Skills Training in Affective and Interpersonal Regulation, STAIR) ten opzichte van directe traumabehandeling te bepalen bij…

De controle van balans en lopen na een beroerte

Het primaire doel van deze studie is om te bepalen of een nieuwe training gericht op balansverstoringen, de neuromusculaire aansturing kan verbeteren ten opzichte van conventionele therapie. Dit zal gedaan worden door een analyse van de rekrutering…

Onderzoek naar de invloed van cola op de concentratie velpatasvir in het bloed na inname van Epclusa® met de protonpompremmer omeprazol (COPA-studie).

Primair doelIn dit onderzoek wordt onderzocht wat de invloed is van cola op de concentratie velpatasvir in het bloed na inname van de combinatietablet Epclusa® bij gezonde personen die al vijf dagen omeprazol hebben ingenomen. Secundair…

Een dubbel-blind, gerandomiseerd fase 3 / 4 onderzoek met Nivolumab 3 mg/kg in combinatie met Ipilimumab 1 mg/kg versus Nivolumab 1 mg/kg in combinatie met Ipilimumab 3 mg/kg bij patiënten die nog niet eerder zijn behandeld voor niet operabel of gemetastaseerd melanoom

Primaire doelstelling:De primaire doelstelling is het vergelijken van de incidentie van geneesmiddelgerelateerde bijwerkingen (adverse events, AEs) van graad 3-5 bij N3I1 tot N1I3 bij proefpersonen die niet eerder zijn behandeld voor niet operabel…