Zoeken naar een onderzoek

Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir ( MK-8742) voor de behandeling van ACUTE hepatitis C genotype 1/4. De Dutch Acute HCV in HIV Study ( DAHHS-2)

Het doel van dit onderzoek is de effecitviteit van een verkorte therapie van 8 weken met grazoprevir en elbasvir aan te tonen in patienten met een acute HCV genotype 1 of 4 infectie.

Het effect van totale parenterale voeding op de postprandiale galzouten-respons

In deze studie willen we het verschil onderzoeken in de anabole postprandiale galzouten response tussen een enterale en parenterale gemengde maaltijdtest in gezonde slanke mannen. Deze studie is belangrijk omdat het een beter inzicht geeft in de rol…

Lever fibrose in een TPV-thuis cohort

Hoofddoel: onderzoeken wat de prevalentie van leverfibrose volgens TE metingen is bij kinderen die zorg krijgen vanuit het TPV-thuis programma.Deeldoelen: -onderzoeken welke correlatie bestaat tussen TE waarden en de ELF test score respectievelijk…

Populatie farmacokinetiek en farmacodynamiek van sorafenib bij patienten met hepatocellulair carcinoom en Child Pugh B levercirrose

Het optimaliseren van de behandeling met sorafenib van patienten met HCC en CP B levercirrose door -> exploratie van voorspellende factoren voor de (variatie aan ) blootstelling aan sorafenib-> relatie tussen blootstelling aan…

Een open-label, niet-gerandomiseerd, multicenter, vergelijkend fase-I-onderzoek ter bepaling van de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van olaparib na een enkelvoudige orale dosis van 300 mg bij patiënten met gevorderde solide tumoren en een normale, licht verminderde of matig verminderde leverfunctie.

- De primaire doelstelling van dit onderzoek is de farmacokinetiek (PK) te bestuderen van olaparib na een enkelvoudige orale dosis van 300 mg aan patiënten met gevorderde solide tumoren en een lichte of matige leverfunctiestoornis in vergelijking…

Non-invasieve beoordeling van patiënten die een levertransplantatie ondergaan hebben door middel van LiverMultiScan als MRI applicatie

Het primaire doel van deze studie is om in een prospectieve opzet te onderzoeken of er overeenstemming is tussen de uitslag van de LiverMultiScan in vergelijking met de huidige diagnostische opbrengst door middel van een leverbioptie bij patiënten…

Evaluatie van de CAP-waarde voor de kwantificatie van levervet in obese kinderen met behulp van 1H-MRS als referentiestandaard

Vaststellen of de FibroScan® /CAP-meting bij kinderen (met overgewicht) met een verhoogd risico op het hebben van leververvettomg gebruikt kan worden om een kwantitatieve levervetmeting te vervaardigen.

Vergelijken van twee soorten contrastmiddel als orale voorbereiding op een CT-scan van de buik: standaard voorbereiding (50 ml Télébrix+950 ml water) vs alleen water (1000 ml).

Het doel van deze studie is om de beeldkwaliteit, de mate van diagnostische zekerheid en het ongemak van de patiënt te evalueren bij patiënten die een CT abdomen met oraal contrastmiddel zullen ondergaan.

Een onderzoek naar de rol van het afweersysteem bij chronische hepatitis C patiënten tijdens behandeling met Sofosbuvir en Daclatasvir gedurende 12 of 24 weken * SODA studie.

Primaire doelstelling Het bepalen van de rol van het aangeboren en verworden afweersysteem tijdens behandeling met Sofosbuvir en Daclatasvir met of zonder ribavirine bij patiënten met chronische hepatitis C genotype 1, 3 of 4.Secundaire…

Leververvetting bij inflammatoire darmziekten

het vergelijken van toename van leversteatose en leverfibrose bij patienten met en zonder actieve ontsteking.

Immunogenetische en therapeutische aspecten van autoimmuun hepatitis

Primair: Meer inzicht krijgen in de genetische gevoeligheid voor AIH. Hiertoe wordt in eerste instantie gekeken naar een aantal zogenaamde kandidaat genen, waarbij ook de genetische overlap met andere auto-immuun aandoeningen zal worden onderzocht.…

Lange termijneffecten van (peg)interferonbehandeling voor een chronische hepatitis B infectie

Het bestuderen van de lange termijneffecten van interferon-alfa behandeling voor chronische hepatitis B infecties.

Longitudinale karakterisering van de immuun respons en gen expressie profielen in de lever van patiënten gediagnosticeerd met virale hepatitis. Een onderzoeker geïnitieerde individuele centrum studie.

Het karakteriseren van de immuunrespons en de gen expressie profielen van chronische hepatitis C en B patiënten voor, tijdens en na hun antivirale behandeling.

Het effect van behandeling met ASV en DCV op de immuunstatus van chronische HCV patienten

We gaan in dit onderzoek bestuderen wat de invloed is van de behandeling met ASV en DCV op het immuunsysteem van patienten die goed op de behandeling reageren en dus een verlaging van de virus levels laten zien. Dit onderzoek is uniek omdat alle…

Een fase 2, multicenter, open-label onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van sofosbuvir/ledipasvir in een vaste-dosiscombinatie + ribavirine te onderzoeken bij toediening hiervan aan proefpersonen met chronische HCV-infectie die gevorderde leverziekte hebben of een levertransplantatie ondergaan hebben.

De primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn:•Het verkennen van de antivirale werkzaamheid van combinatietherapie met SOF/LDV FDC + RBV gedurende 12 of 24 weken bij proefpersonen met gevorderde leverziekte (ofwel voorafgaand aan een…

Een fase 3, open label studie naar de veiligheid en effectiviteit van een behandeling met Peginterferon Lambda, Ribavirine (RBV) en Daclatasvir (DCV) bij proefpersonen met chronische hepatitis C virus (genotype 1b, 2, 3 of 4) en een milde tot matige vorm van hemofilie die niet eerder behandeld zijn, of niet gereageerd hebben op een behandeling met Peginterferon Alfa (PegINFa) en RBV (AI452-030).

Primaire doelstellingen:De primaire doelstelling voor dit onderzoek is het evalueren van de verhouding patiënten met GT-1b, -4 en GT-2, -3 chronische HCV-infectie die in follow-upweek 12 na de behandeling SVR12 hebben bereikt (HCV RNA < LLOQ…

Een open fase III onderzoek met TMC435 in combinatie met peginterferon alfa-2a en ribavirine bij patiënten met een hepatitis C infectie, genotype 1, die deel uit maakten van de placebogroep van een fase II/III onderzoek met TMC435 (C201, C205, C206, C208, C216 of HPC3007), of die kortstondig (Max 14 dagen) direct werkende antivirale behandelingen tegen infectie met hepatitis C hebben gekregen in een fase I Tibotec onderzoek

Het hoofddoel van de studie is het bepalen van de antivirale effectiviteit en veiligheid van TMC435 in combinatie met PegINF/RBV.Hiernaast wordt er met dit onderzoek de mogelijkheid geboden een behandeling met TMC435 in combinatie met PegIFN/RBV te…

Effecten van DDAVP (1-deoamino-8-D-arginine vasopressine) infusie op hemostatische parameters bij patiënten met levercirrose

Met deze studie willen we biochemische aanwijzingen voor de pro-hemostatische eigenschappen van DDAVP bij patienten met levercirrhose verzamelen, zodat toegewerkt kan worden naar beter onderbouwd gebruik van dit medicament in de kliniek.

Een openlabel onderzoek naar GS-7977 + ribavirine met of zonder peginterferon alfa-2a bij proefpersonen met chronische HCV-infectie die hebben deelgenomen aan eerdere HCV-onderzoeken van Gilead

De primaire doelstellingen van deze studie zijn:* Het bepalen van de doeltreffendheid van GS-7977 + RBV met of zonder peginterferon alfa-2a (PEG) gemeten als het percentage proefpersonen dat een aanhoudende virale respons vertoont 12 weken na…

Een open-label Fase 1-onderzoek zonder controlegroep, naar de farmacokinetiek en veiligheid van carfilzomib bij patiënten met gevorderde maligniteiten en diverse gradaties van leverfunctiestoornis

Het beoordelen van de invloed van leverfunctiestoornis op de oppervlakte onder de curve (zowel de oppervlakte onder de curve, van tijdstip 0 tot de laatst gemeten concentratie [AUC0-last] als de oppervlakte onder de curve, van tijdstip 0…