93 resultaten
Doel van het onderzoek is de meningen van artsen en patienten te onderzoeken en inventariseren op het gebied van euthanasie en hulp bij zelfdoding bij patienten met de ziekte van Huntington.
Doel is om met behulp van een digitale workflow een implantaat gedragen kunstgebit te vervaardigen te ontwerpen, dat milieuvriendelijk 3D geprint wordt tegen een halvering van de huidige kostenBehalve kosten is de mannier van vervaardigen…
Het primaire doel van deze studie is het identificeren van biomarkers in patiënten met colitis ulcerosa (UC) en de ziekte van Crohn (CD), die erop duiden dat een opvlamming reeds is begonnen terwijl de patiënt zich nog goed voelt. Uiteindelijk zou…
1. Het onderzoeken van een mogelijke relatie tussen de mate van dystrofine expressie en de klinische ernst van BMD.2. Het onderzoeken van de relatie tussen specifieke BMD-mutaties en de klinische ernst van BMD.3. Het onderzoeken van mogelijke andere…
Het evalueren van de effectiviteit en veiligheid van de ABI voor de reductie van enkelzijdige, therapieresistente tinnitus.
Het doel van het onderzoek is het vaststellen van de korte- en langetermijneffecten van de klinische DGT-PE traumabehandeling op ernst van de symptomen van de PTSS, dissociatie, comorbide persoonlijkheidsstoornissen en sociaal functioneren. De…
Het evalueren van de nieuw ontwikkelde prothese (prototype) tijdens het lopen bij mensen met een bovenbeen osseointegratie-implantaat. Dit wordt gedaan door middel van lab-gebaseerde metingen, die de metabolische belasting, loopcapaciteit,…
Het primaire doel van de huidige studie is om te testen hoe traumagerichte therapie PTSS-symptoomspecifieke neurale activiteit beïnvloedt en neurale markers te onderzoeken die de behandelingsrespons op traumagerichte blootstelling kunnen voorspellen…
Het primaire doel van dit onderzoek is het toetsen van de psychometrische kwaliteiten van de Nederlandse vertaling van de CAI-NL. Het secundaire doel van het onderzoek is om de klinische waarde van de CAI-NL is als instrument in de behandeling en…
Het bepalen van markers met betrekking tot vroege veroudering bij AYA-kankerpatiënten voor en na systemische therapie, om behandelingsgerelateerde vroege vasculaire veroudering en bijbehorende tumor- en patiëntkenmerken te beoordelen.
1. Het in kaart brengen van de haalbaarheid en naleving van trainen met de nieuwe SEA (zie figuur 1) in patiënten die een totale laryngectomie hebben ondergaan. 2. Het in kaart brengen of trainen met de SEA een effectief hulpmiddel is om de…
Het doel van deze studie is het valideren van de accuraatheid van de schildwachtklierprocedure (lymfoscintigrafie met radioactieve tracer en near-infrarood technologie met indocyanine groen) voor het detecteren van tumorpositieve lymfeklieren in…
Het doel van deze studie is om te rapporteren over de lange termijn effect verandering door leeftijd van MPH behandeling op de hersenstructuur en -functie, en de klinische uitkomst, zoals gemeten door MRI-scans, neuropsychologische beoordeling,…
Om de veiligheid en werkzaamheid van EVOLUT R / Pro te vergelijken met SAPIEN3 Ultra voor de behandeling van een gedegenereerde chirurgische aortabioprothese
Vergelijken van hoge PEEP (10 cmH2O) met wervingsmanoeuvres met lage PEEP (5 cmH2O) zonder wervingsmanoeuvres tijdens thoraxchirurgie onder gestandaardiseerde één longventilatie met lage VT (5 ml / kg voorspeld lichaamsgewicht - PBW) bij volwassenen…
1. Rapporteren van het natuurlijk beloop van netvlies degeneratie in patiënten met biallelische mutaties in het PCDH15 gen.2. Identificeren van sensitieve structurele en functionele uitkomstmaten voor gebruik in toekomstige multicenter klinische…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509201-77-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingEvalueren van de veiligheid van lange termijn dosering donidalorsen bij patiënten met HAE.Secundaire…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508462-15-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van TAK-861 op lange termijn.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515864-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingen: • Het beoordelen van de farmacokinetiek (FK) van bempedoïnezuur (ETC-1002 en ESP15228) bij pediatrische…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509451-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Fase I:• Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid en vastleggen van de maximum tolerated dose (MTD) en/of…