490 resultaten
Het vaststellen van de sensitiviteit en negatief voorspellende waarde van D-dimer- en AP-FXIII-waarden onder patienten met klinische verdenking op CVT.
Primaire doelstelling(en): De primaire doelstellingen van deze studie zijn: • Het bepalen van de lange termijn veiligheid en verdraagbaarheid van rhHNS indien maandelijks toegediend op intrathecale (IT) wijze gedurende 8 jaar bij patiënten met MPS…
Primair doel: Opzetten van een uitgebreide prostaatkanker biobank voor bloed, urine, prostaatweefsel, lymfeklierweefsel en metastaseweefsel in combinatie met klinische data, om te gerbuiken voor toekomstig prostaatkankeronderzoek.
1. Het identificeren van nieuwe en bevestigen van bekende risicofactoren voor het ontwikkelen van colorectaal carcinoom bij IBD patienten in een prospectief cohort IBD patienten die surveillance ondergaan. 2. Bewijs vergaren dat afwezigheid van…
Primair:Fase I 1) Het vaststellen een aanbevolen veilige dosering en behandelschema voor metronomische cyclofosfamide indien toegediend in combinatie met een vaste dosis (10 mg) orale everolimus bij patienten met uitgezaaide niercelkanker met…
Het evalueren van de veiligheid en effectiviteit van het OMEGA coronair stentsysteem voor de behandeling van patiënten met een de novo atherosclerotische laesie van de kransslagader met een lengte van * 28 mm (visueel geschat) bij een natieve…
Het primaire onderzoeksdoel is: Het evalueren van de werkzaamheid van vemurafenib behulp van Best OverallResponspercentage (BORR), zoals beoordeeld door een onafhankelijkeReview Committee (IRC) met behulp van Response Beoordelingscriteriain solide…
Aantonen of het hebben van een BRCA gen mutatie van invloed is op de mate van ovariële veroudering in normo-ovulatoire vrouwen.
Het onderzoek beoogt een schatting te geven van het infectierisico van Q-koorts bij kinderen en jongeren in verschillende blootstellingsgroepen, een schatting te geven van de werkelijke incidentie van Q-koorts bij kinderen en jongeren in de regio,…
Het eerste doel van deze studie is het onderzoeken of de IFS een gevoelig genoeg instrument is om de verschillen in mobiliteitsprestaties voor en na THA aan te tonen. Het tweede doel is het onderzoeken hoe mobiliteitskarakteristieken, zoals gemeten…
Doel van het onderzoek: Het onderzoeken van de verschillende effecten van het eiwit caseine en het koolhydraat sucrose op de (activatie van de) ileale rem (ileal brake). Er wordt gekeken naar de ad libitum voedselinname, verzadiging, secretie van…
Het doel van het onderzoek is het vaststellen van de accumulatie van nadroparine bij patiënten met VTE en nierinsufficiëntie, door het meten van anti-Xa spiegels.
Wij willen onderzoeken of we een test kunnen ontwikkelen voor het vinden van merkers om patienten die heilzaam reageren dan wel niet reageren voor voordat de therapie start, te kunnen identificeren. Onderzoek is gericht op ex-vivo studies met…
Doel van het DALI project is de effectiviteit van drie strategieën om zwangerschapdiabetes te voorkomen evalueren. Hiervoor zal in 10 Europese studies een gerandomiseerd onderzoek (RCT) worden uitgevoerd. Deze pilotstudie heeft ten doel om te kijken…
Doel van de studie is:a) de ontwikkeling van arm-hand gebruik in een breed spectrum van CVA patienten te onderzoeken gedurende en na het actieve revalidatieproces;b) de mate van verbeterering (of verslechtering) in arm-hand gebruik gedurende en na…
Het identificeren welke component van de hemodialyse primair verantwoordelijk is voor de afname van de myocardialse doorbloeding tijdens hemodialyse.
Het doen van pilot onderzoek naar de mogelijkheden van EEG- en oogbewegingsonderzoek bij perceptuele en sociale prikkelverwerking in baby*s.
Deze observationele studie is bedoeld om de toepasbaarheid en betrouwbaarheid van de aepEX bij kinderen van 1-18 jaar te evalueren.
Het doel van deze fase II studie is de werkzaamheid en veiligheid van orale behandeling te beoordelen met twee dosisniveaus van LDE225, gemeten middels de objectieve response rate (ORR), bij patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde BCC.…
De maximaal getolereerde AEB071 dosis schatten (dosisverhoging) en karakteriseren van de veiligheid en verdraagbaarheid van de MTD of aanbevolen fase 2 AEB071 dosis bij patiënten met DLBCL (dosisexpansie).