Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomisserd, open-label, fase 2 onderzoek met nivolumab in combinatie met ipilimumab of nivolumab alleen bij patiënten met gevorderde of gemetastaseerde solide tumoren met een hoge tumor mutatie-belasting (TMB-H)

Primaire doelstellingen:• Vergelijking van de door de BICR vastgestelde objectieve respons-rates (ORR) bij deelnemers met een hoge tumormutatiebelasting (TMB-H) gemeten in weefsel die behandeld worden met de combinatie van nivolumab en ipilimumab…

Een fase 1/2-onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en verkennende werkzaamheid van DYN101 bij patiënten van 16 jaar of ouder met centronucleaire myopathieën die veroorzaakt zijn door mutaties in DNM2 of MTM1.

Primair:• Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van 3 enkelvoudige oplopende dosisniveaus (*single ascending dose*, SAD) en 3 meervoudige oplopende dosisniveaus (*multiple ascending dose*, MAD) van DYN101.Secundair:• Beoordelen van de…

Een fase IIb, open label, multi-center, vervolgonderzoek naar de lange termijn veiligheid en effectiviteit van KH176 bij proefpersonen met een genetisch bevestigde mitochondriale DNA tRNALeu(UUR) m.3243A>G-mutatie, die de KHENERGYZE KH176-202 studie hebben afgerond.

Het primaire doel van deze studie is om de voortgezette behandeling met het studiegeneesmiddel sonlicromanol mogelijk te maken in patiënten die de studie KH176-202 hebben afgerond, en te onderzoeken of de behandeling met het studiegeneesmiddel…

Cross-sectionele studie ter evaluatie van trombocytenfunctie en het immuunprofiel bij patiënten met chronische ITP

Het evalueren van stollingsparameters en trombocytenfunctie bij volwassenen met chronische ITP in relatie tot het bloedingsfenotype.

BYLIEVE: Een fase 2, multicentrum, open label, niet vergelijkend, 3 cohorten, onderzoek naar de effectiviteit en veiligheid van alpelisib met fulvestrant of letrozol bij patiënten met HR-positieve, HER2-negatieve gevorderde borstkanker met een PIK3CA mutatie, die progrssief geworden zijn tijdens of na eerdere behandeling

Het bepalen van het aantal patienten die nog leven zonder ziekteprogressie op 6 maanden, gebasseerd op de meting door de lokale onderzoeker volgens RECIST v1.1 in cohort A en in cohort B

Directe resectie van lokaal-geavanceerd of caviterend NSCLC, gevolgd door chemoradiotherapie (en adjuvante systemische behandeling); fase 1 multicenter studie ter beoordeling van veiligheid en haalbaarheid van deze behandeling

Het primaire doel van de UPLAN-I studie is om de haalbaarheid van directe resectie van groot-volume en/of caviterende longtumoren (inclusief een hilaire en/of mediastinale lymfeklier dissectie wanneer dat mogelijk geacht wordt door de behandelend…

Europese studie naar cerebellair mutisme syndroom (CMS) in kinderen met een hersentumor in de posterior fossa

Het doel van dit onderzoek is om te exploreren:1. Welke chirurgische methoden/ benaderingen het minst geassocieerd zijn met het ontstaan van CMS, en of er een verschil in risico is tussen een eerste en een heroperatie.2. Welke patiënten een…

Validatie van een gecombineerde arm been ergometer voor het bepalen en trainen van fysieke fitheid

Primair doel: Het testen van de validiteit van een arm been ergometer prototype bij het afnemen van een maximale inspanningstest.Validiteit wordt gedefinieerd als een vergelijkbare uitkomstwaarde tussen het prototype en een fietsergometer test.…

Fysiologische stress Total-body 15O-H2O PET/CT protocol

De primaire doelstelling:Studie van de haalbaarheid van fysiologische stressoren en hun effect op myocardperfusie 15O-H2O Total-body PET/CT met stress adenosine als referentie bij gezonde vrijwilligers en bij CAD-patiënten.De secundaire…

FDG-PET/CT ter vermindering van het aantal schildwachtklierprocedures bij vroeg stadium mondholtecarcinomen.

Deze voorgestelde prospectieve multicenter studie heeft als doel om te onderzoeken of een FDG-PET/CT het aantal (positieve) schildwachtklierprocedures kan verminderen bij patiënten met een vroeg stadium mondholtecarcinoom.

Verbeteren van het percentage radicale resecties voor patiënten met borstkanker door middel van intra-operatieve beeldvorming met bevazicumab-IRDye800CW - de MARGIN-2 studie.

Primair doel: Onderzoeken of real-time tumor visualisatie kan worden bereikt door middel van 'targeted' fluorescente beeldvorming tijdens borstsparende therapie bij borstkanker patiënten en of dit resulteert in adequate beoordeling van de…

Veiligheid, tolerabiliteit en immunogeniciteit van intradermale injectie van mRNA SARSCoV-2 vaccin in patiënten met Fibrodysplasia Ossificans Progressiva

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518686-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het beschrijven en onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van de intradermale toediening van twee fractionele doses…

Phase I/II studie van galunisertib gecombineerd met capecitabine bij chemotherapie resistent colorectaal carcinoom met peritoneale metastasen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518980-37-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is het bepalen van de veiligheid en effectiviteit van de TGF-β remmer galunisertib in combinatie met…

De rol van mitochondriale dysfunctie in chemotherapie-geïnduceerde spier- en hartschade in patiënten met lymfeklierkanker

In deze pilot studie gaan we primair onderzoeken of de 7-Tesla MRI scanner kan worden ingezet om mitochondriële dysfunctie te meten in de spieren en het hart door middel van *Phosphorus Magnetic Resonance Spectroscopy (P-MRS) in patienten met…

Het afbeelden van het onzichtbare deel van kwaadaardige hersentumoren met behulp van ijzerwater MRI

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514013-34-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Zie boven en beneden

Kwantitatieve beeldvorming van cervicale spinale structuren van gezonde participanten en patiënten met cervicale discus degeneratie - de DISC pilot studie -

De studie zal bestaan uit 3 delen. Deel 1:Primair: het evalueren van de haalbaarheid en geven van referentiewaardes voor kwantitatieve MRI sequenties van cervicale spinale structuren bij gezonde vrijwilligers en patiënten met symptomatische CDDD.…

Een fase 3, multicentrische, open-label studie zonder controlegroep van PB2452 bij patiënten die behandeld zijn met Ticagrelor met ongecontroleerde ernstige of levensbedreigende bloeding of die een dringende operatie of invasieve procedure nodig hebben (REVERSE-IT - onderzoek)

Primaire doelstellingen: • • Aantonen van de omkering van de antibloedplaatjeseffecten van ticagrelor na starten met de intraveneuze (IV) infuustoediening van PB2452 met behulp van de VerifyNow* PRUTest* (VerifyNow®, 2016)-bloedplaatjestest bij met…

Een prospectief natuurlijk beloop onderzoek naar het optreden van HPA-1a-allo-immunisatie bij vrouwen met een hoger risico op foetale en neonatale allo-immune trombocytopenie (FNAIT)

Gegevens uit deze studie zullen informatie geven over de frequentie van vrouwen met een hoger FNAIT-risico onder zwangere vrouwen met verschillende raciale en etnische kenmerken die prenatale zorg krijgen bij de betrokken instellingen en het…

Een preliminaire studie naar het effect van fotothermische lasertherapie op de vascularisatie en de innervatie van de psoriatiforme laesies

Dit project heeft tot doel het effect van lasertherapie op de bloedvaten en (perifere) innervatie van psoriasisplaques te beoordelen. Het primaire doel is het kwantificeren van de regressie en het herstel van de zenuwen in vergelijking met de…

Inductie van neo-antigeen specifieke cytotoxische T-cellen door met eigen
tumorlysaat beladen gespecialiseerde dendritische cellen bij patienten met
ovariumcarcinoom, behandeld met neoadjuvante chemotherapie, de
NEODOC studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512353-24-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van deze studie is om de immunologische effectiviteit aan te tonen van autologe, met tumorlysaat beladen, XP-…