53 resultaten
Primair:Het verkrijgen van pediatrische farmacokinetische gegevens over oraal oplosbare (orodispergeerbare) minitabletten (ODMT) met enalapril en de werkzame metaboliet van enalaprilat teneinde de dosisblootstelling bij jonge kinderen met hartfalen…
Bepalen van de biologische beschikbaarheid (F) van tacrolimus toegediend als rectiole.
Het doel is om de geschiktheid te testen van de verschillende PET-tracers om kwetsbare plaques vast te stellen bij patiënten met een recent acuut coronair syndroom en daarnaast deze ontstekingshaarden te lokaliseren met gebruik van de coronaire…
Het doel van het toedienen van shockwave energie aan een ischemisch gebied van het myocardium is dat de regionale perfusie verbeterd door de angiogenese te stimuleren (bijvoorbeeld de groei van nieuwe bloedvaten).
Doel van deze pilotstudie is de toepasbaarheid van deze ablatiemethode bij patiënten te onderzoeken.Het onderzoek wordt verricht bij patiënten met persisterend atriumfibrilleren die met de huidige methode (RF-ablatie) onvoldoende te behandelen zijn…
Het evalueren van de veiligheid en de prestatie van de Paclitaxel Eluting Balloon met daarop een Cobalt Chromium Stent (DEBS) en/of een Paclitaxel Eluting Balloon (DEB) in patiënten met onbehandelde leasies.
Het onderzoek heeft als doel om te onderzoeken of helium een effect heeft op de coronaire circulatie in mensen.
Deze studie is voornamelijk bedoeld voor het in kaart brengen van de optimale plaatsing van elektroden en de afstand tussen elektroden op de spiraalvormige leads, zodat ten minste één elektrode op het spiraal contact maakt met het myocardium in de…
Een prospectieve, multicenter, niet gerandomiseerde, open label studie om de veiligheid en effectiviteit van de NovaCross microcatheter te evalueren voor het rekanaliseten van chronische totale coronaire occlusies.
De belangrijkste doelstelling is het onderzoeken van de veiligheid en haalbaarheid van intraveneuze toediening van autologe, in vitro geexpandeerde mesenchymale stamcellen bij patienten met pulmonale arteriele hypertensie door systemische sclerose.
Het onderzoek is opgezet voor het klinisch aantonen van de acute veiligheid van het hulpmiddel (primair eindpunt) alsmede de beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid door follow-up op langere termijn (secundair eindpunt). De belangrijkste…
1. Het detecteren van aritmische episoden met behulp van Reveal XT, in patienten die een grote vaatoperatie ondergaan.
Deze studie heeft als doel; 1. Het evalueren van de haalbaarheid van RenalGuard voor diurese-geleide vloeistof vervangende therapie (in ons ziekenhuis) 2. Het evalueren van de veiligheid van geforceerde diurese en vloeistof substitutie therapie 3.…
Dit onderzoek beoogt een nieuwe, betere en snellere methode voor bepaling van de LVEF te testen, die niet afhankelijk is van technetium tekorten. Hierbij wordt gebruik gemaakt van de tracer Gallium-citraat die onbeperkt in huis beschikbaar is, en de…
De statistische analyse evalueert de correlatie tussen Baseline NGAL en BNP levels - zowel afzonderlijk alsook gezamelijk - met de klinische manifestaties van hartfalen gerelateerde aanvullende klinische manifestaties gedurende de 30 dagen en 90…
In deze studie beogen wij de ernst van RV ziekte te verminderen door acuut herstel van rechts-links dyssynchronie mbv tijdelijk pacen.
Het primaire eindpunt is het onderzoeken van de uitvoerbaarheid, veiligheid en werkzaamheid van de Lutonix catheter voor de behandeling van een de novo coronaire lesie met een vernauwing warbij gebruik wordt gemaakt van twee verschillende…
Het doel van het onderzoek is om the onderzoeken het gebruik van helium na een reanimatie veilig en werkbaar is.
Deze studie is bedoeld om de veiligheid en de prestatie van het ACT-kathetersysteem te evalueren in patiënten met een typische rechter boezem (atrium) flutter.
Het doel is om de geschiktheid en veiligheid van de Axetis Inerte Stent voor behandeling van patiënten met de novo coronairstenose in lichaamseigen bloedvaten te beoordelen.