Zoeken naar een onderzoek

DEBuT-LRP studie: Intravasculaire identificatie en drug-eluting ballon behandeling van kwetsbare vetrijke plaques

Bepalen van de verandering in plaquekenmerken na behandeling met DEB van extra LRP's, gemeten met IVUS / NIRS, bij patiënten die een ACS hebben doorgemaakt.

Minimale Defibrillatie Drempel in Subcutane Implanteerbare Defibrillator Patienten die een Implanteerbare Defibrillator Wissel Ondergaan.

De minimale hoeveelheid energie bepalen waarmee ventriculaire ritmestoornissen succesvol beêindigd kunnen worden bij patiënten die een S-ICD wissel ondergaan.

Microvasculair herstel middels contrast echocardiografie in STEMI - Ambulance pilot studie

Microvasculair herstel na acuut hartinfarct waarbijvóór de dotterbehandeling van het acute infarct een aanvullende behandeling wordt gegeven. Het effect van een aanvullende behandeling van een acuut hartinfarct met behulp van geluidsgolven en…

Resveratrol als mogelijke aortagroei remmer bij patiënten bekend met Marfan Syndroom

Het doel van de studie is om voldoende data te verzamelen, die het gunstige effect van Resveratrol op de aorta groei en de functionele eigenschappen van aneurysma vorming in de aorta bij patiënten bekend met Marfan Syndroom kunnen aantonen. Dit om…

DEBuT-LRP studie: Non-invasieve en intravasculaire identificatie en drug-eluting ballon behandeling van kwetsbare vetrijke plaques

1. Bepalen van de verandering in plaquekenmerken na behandeling met DEB van extra LRP's, gemeten met IVUS / NIRS, bij patiënten die een ACS hebben doorgemaakt. 2. Een niet-invasief algoritme ontwikkelen dat LRP's met CT kan detecteren.

Een fase-2 open-label studie om de farmacodynamische en farmacokinetische eigenschappen van een éénmalige subcutane injectie met RUC-4 te beoordelen, bij patiënten met een ST-elevatie myocardinfarct, die zich presenteren op het hartkatheterisatie laboratorium met als doel een primaire coronaire angioplastiek uit te voeren

Het primaire doel:- Het beoordelen van de PD-eigenschappen van een éénmalige subcutane injectie met RUC-4 bij STEMI-patiënten die zich presenterenop de HCK met de intentie een primaire coronaire angioplastiek uit te voeren.- Het beoordelen van de PK…

Cardiale CT voor therapeutische stratificatie in vermeende ernstige aortaklep stenose met lage gradiënt en behouden linker ventrikel ejectie fractie

Het primaire doel van dit onderzoek is om te evalueren of TAVI de inspanningstolerantie verbeterd in patienten met een echocardiografisch vermeende ernstige AS met een lage mean gradient (<40 mmHg) en behouden LVEF >/- 50%, die…

Stereotactische radiotherapie voor ritmestoornissen in Nederland nr. 1

Primair doel van deze studie is om de effectiviteit en de veiligheid van stereotactische radiotherapie als behandeling van de hartritmestoornis ventrikel tachycardie te onderzoeken bij therapie-refractaire patiënten.

Is *high-flow* therapie effectief als nieuwe behandeling van het centraal slaapapneu syndroom bij patiënten met hartfalen?

Te onderzoeken of High Flow Therapie de AHI kan verlagen bij patiënten met hartfalen en een matig tot ernstig centraal slaapapneu.

Veiligheidsfollow-up bij kinderen met chronisch hartfalen die worden behandeld met orodispergeerbare minitabletten enalapril (WP10 studie).

Primair:Het aantonen van de veiligheid van ODMT enalapril.Secundair:1. Het beschrijven van de acceptatie en eetbaarheid van ODMT enalapril.2. Het verzamelen van aanvullende informatie over de farmacokinetische en farmacodynamische kenmerken van ODMT…

Detectie van ventriculaire tachycardieen met een implanteerbare looprecorder in patiënten met hartfalen en een behouden ejectiefractie

Het doel van de VIP-HF registratiestudie is om de incidentie van ventriculaire tachycardieen in patienten met HFpEF te onderzoeken.

TIBOHCA: een fase II studie om veiligheid, tolerabiliteit en farmacokinetiek te evalueren van 2-Iminobiotin (2-IB) na een hartstilstand buiten het ziekenhuis.

Het primaire doel van deze studie is om de korte termijn veiligheid en verdraagbaarheid en farmacokinetische eigenschappen van de 2-IB te evalueren bij toediening aan volwassen patiënten na een reanimatie buiten het ziekenhuis.Secundaire…

Een enkel centrum, prospectief, open-label, farmacokinetische pilot studie van tacrolimus toediening via rectiole

Bepalen van de biologische beschikbaarheid (F) van tacrolimus toegediend als rectiole.

Onderzoek naar de haalbaarheid van niet invasieve beeldvorming van instabiele coronaire plaques met gebruik van cardiale PET/CT bij mensen.

Het doel is om de geschiktheid te testen van de verschillende PET-tracers om kwetsbare plaques vast te stellen bij patiënten met een recent acuut coronair syndroom en daarnaast deze ontstekingshaarden te lokaliseren met gebruik van de coronaire…

Oraal oplosbare minitabletten Enalapril bij jonge kinderen met hartfalen als gevolg van aangeboren hartziekte (WP09 studie)

Primair:Het verkrijgen van pediatrische farmacokinetische gegevens over oraal oplosbare (orodispergeerbare) minitabletten (ODMT) met enalapril en de werkzame metaboliet van enalaprilat teneinde de dosisblootstelling bij jonge kinderen met hartfalen…

AF Septal pacing

Het hoofddoel van de studie is om de haalbaarheid te evalueren om een stabiele positie van een ring van stimuleringselektroden op het interatriale septum te verkrijgen.De secundaire doelstellingen zijn:* Localized Atrial Capture: evalueren of…

Veiligheids- en werkzaamheidsonderzoek van de TriGuard*-HDH Embolic Deflection Device bij patienten die een Percutane aortaklep vervanging ondergaan.

Aantonen van de veiligheid en prestatie van het Embolisch deflectie hulpmiddel (TriGuard*HDH) bij patiënten die een trans katheter aortaklepvervanging ondergaan. (TAVI)

Een gecombineerde transveneuze en epicardiale procedure voor het plaatsen van apparatuur voor cardiale resynchronisatie therapie: een haalbaarheidsstudie.

Onderzoeken of het haalbaar is het CRT systeem in een gecombineerde procedure te plaatsen bij patienten met een ongunstige anatomie van het veneuze systeem van het hart: de draden in het rechter hart transveneus, de draden in het linker hart…

REPRISE II: herpositioneerbare percutane vervanging van de stenotische aorta hartklep door implantatie van het Lotus Hartklep Systeem - Evaluatie van Veiligheid en Werkzaamheid

Evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van het Lotus Hartklep Systeem voor transcatheter aortaklep vervanging (TAVR) bij symptomatische proefpersonen met ernstig verkalkte aortaklep-vernauwing (stenose) die overwogen worden hoog risico te lopen…

Axetis Inert Coronair Stent Systeem first-in-man (FIM) Klinisch Onderzoek

Het doel is om de geschiktheid en veiligheid van de Axetis Inerte Stent voor behandeling van patiënten met de novo coronairstenose in lichaamseigen bloedvaten te beoordelen.