259 resultaten
De primaire doelstelling is het bevestigen van de hoge sensitiviteit van de *CTEPH rule-out criteria* voor het uitsluiten van CTEPH in het klinisch beloop na een acute longembolie in een prospectieve uitkomst studie.De secundaire doelstellingen zijn…
Primaire doelen:* Het aantonen van de non-inferioriteit in acuut hemodynamische effect van de beste LV septum pacing configuratie en standaard BiV pacing. Standaard BiV pacing is gelijk aan het gelijktijdig pacen van de rechter ventrikel (RV)…
De primaire onderzoeksvraag van deze studie betreft de vraag of een cardiale MRI-scan na CRT-implantatie *bruikbare* beelden oplevert, zowel tijdens intrinsiek ritme (=non-CRT) als tijdens biventriculaire pacing (=CRT). Allereerst zal de…
Om de nauwkeurigheid te bepalen van brachiale, femorale en carotis bloedstroommeting met echografie, in vergelijking met 1) intermitterende transpulmonale thermodilutie cardiac output meting, 2) invasieve en 3) niet-invasieve arteriele…
De ontwikkeling en validatie van het Bayesiaanse score model voor persoonlijke monitoring van de hemodynamische status van hartfalen patiënten.
Met de huidige studie willen we non-invasief de endotheelfunctie meten bij patienten die behandeld worden met anthracyclines (voor-nameting)
1. Het induceren van acute sociale stress in gezonde vrijwilligers en onderzoeken of veranderingen voorkomen in ECG indicatoren van de controle van het autonome zenuwstelsel over cardiologische elektrofysiologie. 2. Visualiseren en kwantificeren van…
Primaire doel: onderzoeken wat het verband is tussen de preoperatieve inspanningstolerantie, ingeschat m.b.v. de MET-REPAIR vragenlijst, en de daadwerkelijke inspanningstolerantie, gemeten d.m.v. de 6-minuten looptest.Secundaire doel: onderzoeken…
Onze primaire doelstelling is om te bepalen of medicamenteus geïnduceerde verlaging van de pulmonale afterload zorgt voor een verandering van de deformatie-oppervlakte loop na 17 weken gebruik van selexipag (maximaal tolereerbare dosering 2dd 1600…
Het onderzoeken van de perfusie van de microcirculatie in levende nierdonoren, voor en na donatie.
Het primaire eindpunt is het beoordelen van de uitvoerbaarheid (aantal voltooide oefensessies en vergaren van kwalitatieve data over redenen voor het al dan niet kunnen voltooien van het beweegprogramma) van een op afstand gemonitord beweegprogramma…
Het doel van deze studie is om de haalbaarheid en initiële veiligheid en prestaties van het TRVD * -systeem te beoordelen bij gebruik voor renale veneuze decongesties bij patiënten met acuut gedecompenseerd hartfalen.
Het doel van de VIP-HF registratiestudie is om de incidentie van ventriculaire tachycardieen in patienten met HFpEF te onderzoeken.
1. Is de gemeten PmsALG vergelijkbaar met de PmsINSP, ook bij wisselende Ppl door thoraxdrainage?2. Is de gemeten PmsARM vergelijkbaar met de PmsINSP en PmsALG?3. Heeft thoracale drainage in de perifere pleura invloed heeft op de gemeten pleuradruk…
We willen onderzoeken wat de incidentie en prevalentie van PH in prematuur geboren kinderen. Daarnaast willen we risicofactoren voor het ontwikkelen van PH identificeren en de prognose en kwaliteit van leven van deze kinderen vaststellen. PrimairHet…
Het bepalen van de correlatie van het QLVs en de acute hemodynamische respons van een specifieke stimulatieplek, tijdens cardiale pacing met CRT met een quadripolaire linker ventrikel draad. Om zodoende een non-invasieve maat te onderzoeken voor…
Hypothese - Onze hypothese is dat TNF blokkerende therapie de cardiale functie verbetert in patienten met actieve RA. Doelen - Primaire doel: het onderzoeken van het effect van TNF blokkerende therapie op de diastolische linkerventrikel functie (LV…
Is er verschil in de mate waarin de voorlopige conclusies van het spoed interventie team overeenkomt met de achteraf gestelde definitieve diagnose als er gebruik wordt gemaakt van echografie (concordantie)
De primaire doelstelling is om de eigenschappen van de rechter ventrikel (RV) strain-area loop te correleren aan de eigenschappen van de RV druk-volume curve.
Het doel van deze studie is om een controlegroep van gezonde kinderen van 0 tot 18 jaar vast te stellen voor de verschillende microcirculatoire parameters voor huidige en toekomstige studies naar de microcirculatie in ernstig zieke kinderen.