Zoeken naar een onderzoek

Allogene stamcel transplantatie middels navelstrengbloed na verminderd toxiciteit conditionering met mesenchymale stromale cel co-infusie voor ernstige vormen van epidermolysis bullosa

Uitvoeren van een fase II studie (interventie onderzoek) voor patiënten met RDEB, waarbij na een minder schadelijke chemotherapie, een navelstrengbloedtransplantatie wordt uitgevoerd, terwijl gelijktijdig mesenchymale stromaal cellen worden…

EuroSkinGraft - Novomaix fase II
Een fase II, intra-patient gerandomiseerde, gecontrolleerde internationale multicenter studie om de effectiviteit van een acellulair dermaal substituut Novomaix voor de behandeling van volledige huiddefecten te evalueren.

Het testen van een acellulair dermaal substituut (Novomaix) in patiënten die afdekking van een volledig huiddefect nodig hebben, en het vergelijken met de resultaten ten opzichte van de resultaten verkregen na behandeling met standaard STSG. Het…

Werkzaamheid en veiligheid van canakinumab in Schnitzler syndroom

Primair: Bepalen of IL-1B inhibitie door Canakinumab effectief is in de behandeling van Schnitzler syndroomSecundair:1. Bepalen van het effect van canakinumab op activiteit Schnitzler syndroom (klinische parameters en inflammatoire biomarkers zoals…

Een prospectieve *proof of concept* studie om de potentiële effectiviteit te evalueren van ustekinumab bij patiënten met matige tot ernstige hidradenitis suppurativa (acne ectopica)

Primaire doelstellingen:1. Evaluatie van het effect van ustekinumab in patiënten met matige tot ernstige HS d.m.v ziekte specifieke score systemen : Sartorius/HS-LASI en PGA2. Evaluatie van de patiënt gebonden uitkomsten d.m.v. de DLQI en VAS.…

Een open, fase II lange termijn vervolgonderzoek naar de immuunreacties en veiligheid van GSK Biologicals' kandidaat herpes zoster vaccin, (gE/AS01B), op Maand 48, 60 en 72 post-vaccinatie in gezonde deelnemers in de leeftijd van 60 jaar en ouder.

Doel van dit lange termijn vervolgonderzoek (ZOSTER-024) is het bepalen van de cellulaire en humorale immuunreacties van deelnemers die eerder hebben deelgenomen aan het ZOSTER-003 onderzoek in de groep die 2 doses 50µg gE/AS01B toegediend heeft…

Een open label piloot studie om de werkzaamheid en tolerantie van éénmaal per week orale dosis van 200 mg R126638 in disto-lateraal teennagel onychomycosis te onderzoeken.

Het objectief van dit open label fase IIa exploratief onderzoek is om de werkzaamheid en tolerantie van een èènmaal per week orale dosis van 200 mg R126638, gedurende 12 weken, voor de behandeling van teennagel onychomycosis te evalueren.

Werkzaaheid en veiligheid van itraconazol als behandeling van epistaxis bij patiënten met de ziekte van Rendu-Osler-Weber

Study hypotheseDe hypothese van deze studie stelt dat orale behandeling met itraconazol de ernst van neusbloedingen gemeten met de epistaxis severity score (ESS) verminderd, door de angiogenese remmende werking. Primaire onderzoeksvraag: wat is het…

Chronische wonden genezen met fibrine.

Chronische wonden genezen door behandeling met fibrine.

Open-label, multicenter vervolgonderzoek naar de veiligheid en verdraagzaamheid van LOU064 op de lange termijn bij geschikte proefpersonen met chronische spontane urticaria die deel hebben genomen aan eerdere onderzoeken met LOU064

Het beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid en effectiviteit op de lange termijn van LOU064 bij patiënten met CSU die hebben deelgenomen aan eerdere onderzoeken met LOU064.

Gerandomiseerd dubbelblind multicenter vervolg op het doseranging onderzoek CZPL389A2203 naar de veiligheid en werkzaamheid op de korte en lange termijn van capsules met ZPL389 met gelijktijdig of afwisselend gebruik van TCS en/of TCI bij volwassenen met atopische dermatitis

Het doel van deze studie is om de veiligheid en werkzaamheid van orale ZPL389 (30 mg eenmaal daags (o.d.) en 50 mg o.d.) op korte en lange termijn te beoordelen bij gelijktijdig of met tussenpozen gebruik van plaatselijk corticosteroïden (TCS) en/of…

Conestat alfa (Ruconest®) behandeling voor het voorkómen van angio-oedeem aanvallen bij patiënten met angio-oedeem met onbekende oorzaak

Het primaire doel van deze exploratieve studie is om te testen of profylactische behandeling met conestat alfa de aanvalsfrequentie van angio-oedeem by patiënten met idiopatisch non-histaminerg verworven angio-oedeem verminderd. Secundaire doelen…

Een Internationaal, Multicenter, Open-Label, Langdurig Extensieonderzoek om de Veiligheid van Diacereine 1% Zalf Topische Formulering te Evalueren bij Personen met Epidermolysis Bullosa Simplex (EBS)

Het voornaamste doel van dit onderzoek is het over lange termijn evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van Diacereine 1% zalf gedurende 2 behandelingscycli bij personen met EBS die eerder hebben meegedaan aan onderzoeken CCP-020-301 of CCP…

Onderzoek naar de effectiviteit van guselkumab bij patiënten met matig tot ernstige hidradenitis suppurativa

Primair doel:De veranderingen in inflammatoire pathways geïnduceerd door blokkade van IL23 p19 met guselkumab, in aangedane HS huid op week 16 in vergelijking met baseline (t=0).Secundaire doelen:- De effectiviteit van 4 doses van 200 mg guselkumab…

Klinische evaluatie van Metal Panel allergenen:
Onderzoek naar dosisreactie aluminium, koper, mangaan, molybdeen, tin, titanium, vanadium en zink

Beoordeling van de diagnostische prestaties en veiligheid van metaalallergenen die zijn voorgesteld voor opname in de Metal Panel T.R.U.E. Test. Het onderzoek zal de diagnostische prestaties (primair) en de veiligheid (secundair) van oplopende…

Een open-label fase 2a-studie met een enkele groep van de veiligheid en werkzaamheid van rVA576 bij volwassen patiënten met milde tot matige parapemphigus

Primaire doelstelling: De veiligheid van rVA576 beoordelen bij volwassen patiënten met milde tot matige parapemphigus.Secundaire doelstellingen: Om de werkzaamheid van rVA576 en het effect ervan op de kwaliteit van leven van rVA576 te beoordelen bij…

Een Pilot, Open-Label, Phase 2, Single-Center, Repeat Dose, Proof-of- Concept Safety naar Farmacodynamiek en Efficacy van Oraal Toegediende Dapansutrile Capsules bij Patie*nten met het syndroom van Schnitzler

De doelen van deze clinical trial zijn als volgt:1. Het onderzoeken van veiligheid, verdraagzaamheid en farmacokinetiek van dapansutrile capsules in patiënten met het syndroom van Schnitzler2. Het onderzoeken van de klinische activiteit van…

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de doeltreffendheid en veiligheid van behandeling met branebrutinib bij proefpersonen met actieve systemische lupus erythematodes of primair syndroom van Sjögren, of behandeling met branebrutinib, gevolgd door open-label abatacept bij proefpersonen met actieve reumatoïde artritis.

pSS:• Het vergelijken van de doeltreffendheid van branebrutinib met PBO in week 24 voor de behandeling van proefpersonen met pSS• Het vergelijken van de veiligheid en verdraagbaarheid van branebrutinib met PBO bij proefpersonen met pSSRA: • Het…

Een enkelvoudig (voor de beoordelaar) geblindeerd, gerandomiseerd, parallelgroep, monotherapie-onderzoek om de pharmacokinetiek en veiligheid van tralokinumab te evalueren bij kinderen (leeftijd 6 tot <12 jaar) met matige tot ernstige atopische dermatitis

Primaire doelstelling: het vaststellen van het PK-profiel na meerdere SC-toedieningen van tralokinumab bij kinderen met matige tot ernstige AD.Secundaire doelstellingen:- Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere SC-…

Veiligheid en effect van LEO 90100 aerosolschuim op de HPA-as en het calciummetabolisme bij adolescente proefpersonen (in de leeftijd van 12 tot <17 jaar) met plaque psoriasis
Een fase 2-onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van een eenmaal daagse lokale behandeling met LEO 90100 aerosolschuim bij adolescente proefpersonen met plaque psoriasis

Het doel van de huidige fase 2 studie is om de veiligheid, farmacodynamiek (effect op de HPA-as en calcium metabolisme) en de farmacokinetiek van LEO 90100 bij adolescente patiënten met plaque psoriasis te evalueren. Patiënten worden gedurende 4…

Korte termijn veiligheid, werkzaamheid en werkingsmechanisme van apremilast bij licht tot matig cutaan pemfigoïd: fase IIa open label onderzoek met één arm.

Hoofddoel:Evaluatie van het bereiken van gedeeltelijke remissie door apremilast gecombineerd met doxycycline in week zestien (t = 16).Secundaire doelstellingen:• Volledige remissie in week 16;• Disease control in week zes (t = 6);• Verdraagzaamheid…