Zoeken naar een onderzoek

Open-label fase 1 onderzoek om het effect te onderzoeken van meervoudige doseringen rifampicine op de farmacokinetiek van een enkelvoudige dosering tasquinimod

Primair: Om het effect van meervoudige doseringen rifampicine op de farmacokinetiek van een enkelvoudige dosering van tasquinimod te onderzoeken.Secundair: - Om de veiligheid en verdraagbaarheid van meervoudige doseringen rifampicine en enkelvoudige…

Een niet gerandomiseerde open pilot studie in de palliatieve fase: de uitvoerbaarheid en mogelijke effecten van een trainingsprogramma bij palliatieve patienten met kanker

Het doel van het onderzoek is:1) de uitvoerbaarheid van een trainingsprogramma in een geselecteerde groep van niet curatief behandelde patienten met persisterende kanker en/of metastasen en/of recidief te onderzoeken2) de (fysieke) beperkingen in…

Open-label fase 1 onderzoek om het effect van meervoudige doseringen tasquinimod op de farmacodynamiek en farmacokinetiek van een enkelvoudige dosering van warfarin te onderzoeken in gezonde vrijwilligers

Primair:Om het effect van meervoudige doseringen tasquinimod op de farmacodynamiek van een enkelvoudige dosering van warfarine te onderzoeken Secundair:- Om het effect van meervoudige doseringen tasquinimod op de farmacokinetiek van een enkelvoudige…

Effecten van een meerzijdig pijn management programma op afstand bij patiënten met kanker * pilot studie

Doel van deze pilotstudie is het verkrijgen van inzicht in technisch functioneren, bruikbaarheid, acceptatie, volledigheid en haalbaarheid van de telemonitoringsinterventie en organisatie van zorg voor zowel patiënten als deelnemende health…

Effecten en bijwerkingen van opioïden: een studie naar de rol van farmacokinetische en farmacogenetische heterogeniteit.

Er wordt bestudeerd welke onderliggende demografische, klinische, farmacokinetische en farmacogenetische factoren bepalen waarom bepaalde opioïden bij individuele patiënten geen voldoende pijnstilling geven en/of leiden tot limiterende bijwerkingen…

De relatie tussen het ervaren van sociale steun en coping- en hechtingsstijlen bij patiënten met kanker

het identificeren van factoren die een rol spelen bij hoe de patiënt steun/reacties van anderen ervaart, indien geconfronteerd met kanker.

Een inventarisatie van de relatie tussen vermoeidheid, lichamelijke activiteit, psychisch welzijn en kwaliteit van leven bij patiënten tijdens en kort na aanvullende chemotherapie vanwege een mammacarcinoom

Het doel van deze studie is het inventariseren van vermoeidheid, kwaliteit van leven, lichamelijke activiteit, slaapkwaliteit en psychisch functioneren bij vrouwen met borstkanker direct voor, tijdens en na aanvullende chemotherapie. Gekeken zal…

Late termijn effecten na een behandeling met trastuzumab wegens borstkanker

Primair onderzoeksdoelen:1. Het exploreren van veranderingen in de LVEF waarden voor, tijdens en na trastuzumab behandelingSecundaire onderzoeksdoelen:1. Het exploreren van de reversibiliteit van hartfalen geïnduceerd door een behandeling met…

Multicenter, open-label, langdurige (52 weken) studie met dalteparinenatrium injectie (FRAGMIN®) en met één enkele groep om de veiligheid en werkzaamheid te begrijpen bij patiënten met maligniteiten en symptomatische veneuze trombo-embolie

De primaire doelstelling van de studie bestaat uit het bepalen van het percentage grote bloedingen bij kankerpatiënten die een vervolgbehandeling krijgen met dalteparine (> 6 maanden en maximaal 12 maanden) om recidiverende symptomatische…

Een open-label, parallelgroeponderzoek ter bestudering van de farmacokinetica van eribulinemesylaat (E7389) bij patiënten met solide tumoren in een gevorderd stadium en normale of verminderde leverfunctie conform het Child-Pugh-systeem

Primair: bestuderen van de invloed van leverfunctiestoornis op farmacokinetische plasmaparameters van eribulinemesylaat (E7389) na een enkele IV-toediening Secundair: onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van eribulinemesylaat (E7389)…

Een open-label, niet-gerandomiseerd, single-centrum onderzoek voor het bepalen van het metabolisme en de eliminatie van 14C-E7080 bij patiënten met solide tumoren of lymfomen in een vergevorderd stadium, die niet geschikt zijn voor bestaande therapieën, of bij wie bestaande therapieën niet zijn aangeslagen.

Primaire doelstelling:De farmacokinetica en de excretiebalans bepalen van E7080 en het metabolisch profiel in plasma, urine en feces na eenmalige toediening van een orale dosis radiogelabeld 14C-E7080 bij patiënten met tumoren of lymfomen in een…

Fase II studie met PHA-739358 dat elke 14 dagen middels een 24-uur durend IV-infuus wordt toegediend aan patiënten met gevorderde/gemetastaseerde borstkanker, eierstokkanker, endeldarmkanker, alvleesklierkanker, kleincellige longkanker en niet-kleincellige longkanker.

Het doel van deze studie is het vaststellen van een anti-tumor effect van PHA-739358 bij borst, ovarium, pancreas, collorectaal, klein cellig en niet klein-cellig long carcinoom. waarbij middels dit ingediende amendement, extra onderzoek wordt…

Opsporen en karakteriseren van circulerende tumorcellen bij patiënten gediagnosticeerd met kanker

Wij proberen in deze studie de techniek om deze tumor cellen te detecteren te verbeteren en technieken te ontwikkelen waarbij we tumor cellen zodanig kunnen karakteriseren dat het mogelijk is de beste behandeling te bepalen.

Een fase I onderzoek naar veiligheid, toxiciteit en biomarkers van peri-operatieve behandeling met sorafenib bij patienten die behandeld worden met Radiofrequente ablatie voor colorectale levermetastasen

Primair:-Onderzoeken naar de veiligheid en toxiciteit van peri-operatieve Sorafenib bij patienten die behandeld worden met Radiofrequente ablatie voor hun colorectale levermetastasen.-Het effect van peri-operatieve behandeling met Sorafenib op de…

Een fase I dosisescalatie onderzoek naar de combinatie van dasatinib (SPRYCEL®) met lenalidomide (Revlimid®) en dexamethason (Decadron®) bij patiënten met recidiverend en/of refractair multipel myeloom

Het primaire doel is het bepalen van de veiligheid en de maximaal getolereerde dosis van dasatinib in combinatie met lenalidomide en een lage dosis van dexamethason bij patiënten met recidiverend of refractair multipel myeloom.

Fase 1-2 studie met Gemcitabine (GCb), depakine (VPA) plus Valganciclovir (GCV) voor de behandeling van uitbehandelde Nasopharynxcarcinoom patiënten.

Doel van deze studie om het Epstein-Barr Virus (EBV) binnen de tumorcellen van het nasopharynx carcinoom (NPC) te gebruiken als therapeutisch doelwit. In deze cellen zit EBV "verstopt" in een latente toestand als gevolg van methylatie van…

Een open studie die het effect van Cabazitaxel nagaat op het QTc interval bij kankerpatiënten.

primair doel:* Het effect bepalen van cabazitaxel op het QTcF interval (QTc Fridericia) in kanker patiëntensecundair doel:* Het effect bepalen van cabazitaxel op het hartritme (HR), QT, QTcB (Bazett's correction), en QTcN (populatie specifieke…

Pre-operatieve CT om de intekening van het tumorbed te verbeteren, bij de bestraling van van borstkanker.

Het doel van de studie is om te onderzoeken of een CT-scan gemaakt voorafgaande aan de operatie, de intekening van het doelvolume verbetert. Hierbij kijken we naar 1) het percentage van het doelgebied dat minder krijgt dan 85% van de voorgeschreven…

Een open-label, fase-I onderzoek om de farmacokinetica en verdraagbaarheid te evalueren van gelijktijdige toediening van een meervoudige orale dosis ketoconazol en een IV (bolus) eribuline-infusie bij patiënten met gevorderde solide tumoren

Primaire doelstelling: Het bestuderen van de invloed van herhaalde orale toediening van ketoconazol, een krachtige CYP3A4-remmer, in een therapeutische dosis op de plasmafarmacokinetiek (PK) van eribuline toegediend via intraveneuze (IV) infusie.…

Mechanisme van cisplatine geinduceerde hypomagnesiemie

Om het mechanisme van cisplatine geinduceerde hypomagnesiemie te bestuderen.Om predisponerende factoren voor cisplatine geinduceerde hypomagnesiemie te identificeren.