274 resultaten
Het verzamelen van biomaterialen (perifere bloed, DNA, serum, feces en darmbiopten van Inflammatoire darmziekte (IBD)-patiënten met dysplastische laesies in de dikke darm om onderzoek mogelijk te maken naar de immunologische routes die leiden tot…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515525-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is om de haalbaarheid van HAIP-chemotherapie (floxuridine) vast te stellen in combinatie met standaard…
Het doel van het onderzoek is om de veiligheid en effectiviteit van een wigresectie als primaire en curatieve behandeling bij een T1 coloncarcinoom te evalueren. Ons primaire eindpunt betreft de reductie van het aantal oncologische resecties voor…
Ten eerste wordt beoogd de validiteit te bepalen van de steep ramp test als praktische prestatie-gebaseerde inspanningstests om de preoperatieve aërobe capaciteit te schatten bij patiënten die electieve colorectaalresectie ondergaan, door de…
Mogelijk kunnen de uitkomsten van de behandeling verder verbeterd worden door voorafgaand aan de operatie een nieuw middel - atezolizumab - aan de behandeling toe te voegen. Als eerste stap in het onderzoek hiernaar willen we weten of de toevoeging…
Vaststellen of tumor organoids in vitro immunogeen zijn
Het doel van dit onderzoek is onderzoeken of het Stoom ablatie systeem (focale kap-catheter) bruikbaar, veilig en effectief is voor de behandeling van kort segment Barrett slokdarm.
Het doel van de studie is om te kijken of toepassing van het ULTRA-ERAS protocol in combinatie met telemonitoring, leidt tot een veilige ligduur reductie (zonder stijging in complicaties) in electieve colorectale chirurgie.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514597-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van de veiligheidsstudie (fase Ib) is het bepalen van de veiligheid van combinatietherapie met durvalumab en…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517152-34-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van de studie is om de overall survival van de toevoeging van intraperitoneale irinotecan (75 mg) aan de…
- Primair: Bepalen van de veiligheid en haalbaarheid van immuno-OCT in vivo beeldvorming met de tracer Bevacizumab-800CW. - Secundair: Valideren van het immuno-OCT endoscopiesysteem op basis van:o Fluorescentie moleculaire endoscopie;o Ex vivo…
Bevestigen dat het geven van een endoluminale boost met behulp van de Maastro applicator mogelijk is en dat we hiermee de kans op functionele orgaansparende behandeling van het rectum bij patienten met rectumcarcinoom kunnen verhogen.
Primair• Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van AMG 199 bij volwassen proefpersonen• Bepalen van de maximaal verdragen dosis (MTD) en/of aanbevolen dosis voor fase 2 (RP2D) Secundair• Karakteriseren van de PK van AMG 199 • Evalueren van…
1. Evalueren van de haalbaarheid van cryoballon therapie in patienten met niet te genezen slokdarmkanker en symptomen van dysfagie, gedefinieerd als technisch succes. Daarnaast word de effectiviteit en veiligheid onderzocht door te kijken naar het…
Primair• Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van AMG 910 bij volwassen proefpersonen. • Bepalen van de maximaal verdragen dosis (MTD) en/of aanbevolen dosis voor fase 2 (RP2D).Secundair• Karakteriseren van de PK van AMG 910.• Evalueren…
Het doel van deze studie is het onderzoeken van de toepasbaarheid van CCE in het bevolkingsonderzoek darmkanker bij FIT positieve participanten met een contra-indicatie voor colonoscopie, participanten met de wens geen colonoscopie te krijgen, en…
Primaire doelstelling:Vaststellen of de toevoeging van eryaspase aan chemotherapie de totale overleving (*overall survival* - OS) verbetert in de tweedelijnsbehandeling van adenocarcinoom van de alvleesklier in vergelijking met alleen chemotherapie.…
Het primaire doel van de studie is om korte en lange termijn oncologische en functionele resultaten te leveren over de "wait-and-see" policy in klinisch complete responders na standaard indicatie voor neoadjuvante (chemo)radiatie. Overige…
Het doel van deze observationele studie is te evalueren wat de opbrengst is van het momenteel geadviseerde surveillance schema, en of een alternatief schema mogelijk meer kosten(effectief) zou zijn.
Primair:Deelstudie I: Ontwikkeling van een hoogwaardig snel kwantitatief MRI-protocol voor multi-contrast beeldvorming van tumorpathofysiologie op 3TDeelstudie II: Vaststellen inter- & intra-sessie test-hertest karakteristieken van…