82 resultaten
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512975-11-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het effect aantonen op de overleving op 18 maanden van onderhoudsbehandeling met een maximum van 6 maanden avelumab in…
Deze pilotstudie heeft tot doel de PSMA-expressie in het biopsiemateriaal van geavanceerde wekedelensarcomen en geavanceerde urotheelcelcarcinomen te onderzoeken, en in het geval van hoge PSMA-expressie, om te onderzoeken of dit correleert met hoge…
Primaire werkzaamheidsdoelstelling: het onderzoek is bedoeld om de werkzaamheid van Neuspera, het implanteerbare systeem voor sacrale neurostimulatie (SNS), te testen voor de behandeling van aandrangincontinentie.Primaire veiligheidsdoelstelling: de…
Primaire veiligheidsdoelstelling:- Evalueren van de initiële veiligheid van UCon voor de behandeling van OAB-symptomen in een thuisomgeving. Secundaire veiligheidsdoelstelling:- Aantonen dat proefpersonen die UCon gebruiken geen ongewenste…
1) isolatie en invriezen van primaire celculturen van de blaasspier en het blaasslijmvlies van vrouwen met aandrangincontinentie, voor de functionele validatie van de moleculaire landschappen2) verzamelen en opslaan van blaasbiopten van vrouwen met…
Het doel van dit onderzoek is om het gebruik van de Casto Button in een kleine groep patiënten te evalueren met behulp van zelf ontwikkelde vragenlijsten.Op basis van de resultaten van de vragenlijst(en), kunnen aanpassingen van de Casto Button…
De primaire doelstelling is:• Het evalueren van de anti-tumoractiviteit van bempegaldesleukine (NKTR-214) in combinatie met nivolumab door het objectieve responspercentage (ORR) te beoordelen aan de hand van Response Evaluation Criteria in Solid…
Het doel van het onderzoek is om te bepalen hoelang de proefstimulatieperiode moet duren om de patiënten die reageren op de behandeling te onderscheppen. Hierbij ligt de nadruk op een zo kort mogelijk periode waarin (iedereen?) de meesten patiënten…
Het doel van het onderzoek is om te kijken of fNIRS bekkenbodem activiteit in de hersenen kan meten.
Het doel van het onderzoek is nagaan of een complete pathologische respons kan worden voorspeld in patiënten na neo-adjuvante chemotherapie op basis van klinische, histologische en radiologische variabelen alsmede op een set van weefsel, bloed, en…
De waarde van de multiparametrische MRI-scan bij de lokale stadiering van blaastumoren te beoordelen. Daarnaast de haalbaarheid van het gebruik van de MRI bij intekenen van het GTV voor uitwendige radiotherapie bij blaaskanker te evalueren.
Het doel van het onderzoek is om de patiënt tevredenheid en veiligheid en te meten onder vrouwen die een behandeling met Urolastic hebben ondergaan.
Het doel van deze studie is het uitvoeren van een thuisgesitueerde meting met de SENS-U blaassensor gedurende de nacht om te bepalen of de SENS-U ingezet kan worden voor ambulante zorg bij kinderen met nacht incontinentie.
De RELAX-OAB studie is een postmarket klinisch follow-uponderzoek (PMCF) ter bevestiging van de veiligheid en technische werkzaamheid van het Axonics sacrale neuromodulatiesysteem (SNM) bij de behandeling van de symptomen van een overactieve blaas (…
Deze studie heeft 4 doelen: (1) beschrijven van de trained immunity respons die geïnduceerd wordt door intravesicale BCG therapie in hoog-risico niet-spierinvasieve blaaskanker patiënten; (2) vergelijken van deze trained immunity respons tussen…
Het bepalen van de werkzaamheid (op basis van objective response rate) en veiligheid van tremelimumab monotherapie in de behandeling van verschillende solide tumoren (blaaskanker, alvleesklierkanker of drievoudig-negatieve borstkanker).
Het primaire doel van de studie is om de immunohistochemische karakteristieken van de blaaswand en urethra te beschrijven en mogelijke microanatomische verbindingen tussen zenuwen, ganglia en interstitiele cellen in de humane blaas te onderzoeken.…
Dit onderzoek richt zich op de veiligheid en bruikbaarheid van de nieuwe BioXmark vloeibare markering.
Het beoordelen van het effect van de drie verschillende amplitudeinstellingen (50% van de zintuiglijke drempel, 80% van de zintuiglijke drempel en zintuiglijke drempel) op aandrangincontinentie (UUI). De zintuiglijke drempel is gedefinieerd als de…
Onderzoeken wat faciliterende en belemmerende factoren zijn bij de implementatie van een e-health interventie voor de behandeling en begeleiding van Nederlandse vrouwen met stressincontinentie voor urine. Daarnaast het onderzoeken van het effect van…