Zoeken naar een onderzoek

Nederlandse Flutemetamol Studie

Primair doel:1. De klinische waarde van [18F]Flutemetamol PET onderzoeken bij geheugenpolikliniek patiënten en met name die met vermoeden van dementie op jonge leeftijd in termen vana. verandering in (de mate van zekerheid van) de diagnose;b. impact…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, actieve behandeling studie om een klinische respons en/of remissie met GSK1605786A te induceren bij proefpersonen met matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn.

Primair doel: Inductie van een klinische respons (daling van de CDAI ten opzichte van de baseline: * 100 punten) en/of remissie (CDAI <150) na 12 weken behandeling met een van twee dosissen van het actief geneesmiddel GSK1605786A voor…

Open-label lange termijn onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van LCQ908 als vervolg op een gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek bij proefpersonen met het familiair chylomicronemie-syndroomEen

Het doel van deze open label studie is bepalen of LCQ908 op de lange termijn veilig, verdraagzaam en aanhoudend effectief is in het verlagen van triglyceriden in patienten met FCS die gedeeltelijk of volledig de LCQ908B2302 hebben afgerond of…

Een gerandomiseerde fase III studie tussen sublobaire resectie en stereotactische bestraling bij hoog risico patiënten met Stadium I niet-kleincellig longkanker (ACOSOG Z4099/ RTOG 1021)

In dit onderzoek willen we bepalen wat het verschil in uitkomst is tussen de behandeling met SR of SBRT, maar ook duidelijk maken wat het relatieve effect is van beide behandelingen op de longfunctie en op de kwaliteit van leven van deze patiënten.

Een open-label verlengingsonderzoek in een aantal verschillende centra ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van dexpramipexol (BIIB050) bij patiënten met amyotrofe laterale sclerose

Primair:Het primaire doel van het onderzoek is de evaluatie van het veiligheidsprofiel van dexpramipexol op de lange termijn bij ALS-patiënten.Secundair:Het secundaire doel van dit onderzoek is de evaluatie van de doeltreffendheid van dexpramipexol…

Vervanging van het kniegewricht over 5 jaar bij patïenten met kniearthrose. Een follow-up onderzoek op lange termijn bij patïenten die hebben deelgenomen aan het onderzoek CL3-12911-018.

Gegevens verzamelen over vervangingen van het kniegewricht of andere ingrepen aan de knie (artroscopie, osteotomie,*) gedurende 5 jaar bij patiënten met knieartrose die hebben deelgenomen aan het onderzoek CL3-12911-018 en die minstens 1 jaar (365…

EEN PROSPECTIEVE, MULTINATIONALE, OPEN-LABEL, EXPLORATIEVE STUDIE MET ÉÉN GROEP TER EVALUATIE VAN DE VERDRAAGBAARHEID EN WERKZAAMHEID VAN LACOSAMIDE WANNEER HET WORDT TOEGEVOEGD AAN LEVETIRACETAM MET STOPZETTING VAN HET GELIJKTIJDIGE GEBRUIK VAN HET NATRIUMKANAALBLOKKERENDE
ANTI-EPILEPTICUM BIJ PATIËNTEN MET ONGECONTROLEERDE PARTIËLE EPILEPTISCHE AANVALLEN

De primaire doelstelling van deze studie is het beoordelen van de algemene doeltreffendheid van LCM (geoptimaliseerd binnen het bereik van 200 mg/dag tot 600 mg/dag) wanneer het wordt toegevoegd aan een stabiele dosis van LEV (binnen het…

Een fase 3-, open label, baselinegecontroleerde, multi-center studie met sequentiële dosistitratie ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid op lange termijn en de farmacokinetiek van solifenacinesuccinaatoplossing bij patiënten tussen 5 en 18 jaar oud met neurogene detrusoroveractiviteit (NDO)

De beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid op lange termijn en de farmacokinetiek (FK) van solifenacinesuccinaatoplossing na meerdere doses.

Een open-label, multi-center, langdurige uitbreidingsstudie met sequentiële dosistitratie ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van solifenacinesuccinaatsuspensie bij pediatrische proefpersonen met overactieve blaas (OAB). Dit is een uitbreidingsstudie naar de veiligheid van meerdere doses.

Het beoordelen van de veiligheid en werkzaamheid van solifenacinesuccinaatsuspensie eenmaal daags bij kinderen en adolescenten met OAB.

Fase 3, Open-Label Studie met Asunaprevir en Daclatasvir Plus Peginterferon Alfa-2a (Pegasys) en Ribavirine (Copegus) (P/R) (QUAD) voor patiënten die eerder behandeld zijn voor hun chronische Hepatitis C (Genotype 1 of 4) met Peginterferon Alfa-2a of 2b in combinatie met Ribavirine en hierop niet of gedeeltelijk hebben gereageerd.

Primaire doel:Dit wetenschappelijk onderzoek is opgezet ter beoordeling van de werkzaamheid van de combinatie van de onderzoeksgeneesmiddelen (ASV + DCV) bij de behandeling van infectie met hepatitis-C-virus (HCV). De werkzaamheid kan het best…

Open-label multicenter expanded access onderzoek naar de behandeling van everolimus (RAD001) in combinatie met exemestaan bij postmenopauzale vrouwen met oestrogeenreceptor positieve lokaal gevorderde of uitgezaaide borstkanker en ziekteprogressie na voorafgaande endocriene behandeling (CRAD001YIC04)

Primair: beoordeling van de veiligheid van everolimus bij postmenopauzale ER+ lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker die refractair is voor NSAIs.Secundair: Graad 3 en 4 bijwerkingen tijdens reguliere behandeling.Explorerend doel:…

Een 52 weken durend open-label vervolgonderzoek naar de veiligheid van pitavastatine bij kinderen en jongeren met een hoog-risico hyperlipidemie (NK-104-4.02EU).

Het primaire doel van deze studie is om de veiligheid te beoordelen van pitavastatin 1 mg eenmaal daags, 2 mg eenmaal daags, en 4 mg QD bij kinderen of jongeren met hoog-risico hyperlipidemie gedurende een periode van 52 weken.De secundaire…

Een fase III, open-label vervolgonderzoek naar de veiligheid op lange termijn van BIBF 1120 bij patiënten met longfibrose waarvan de oorzaak onbekend is.

Het doel van dit vervolgonderzoek is om alle patiënten die de behandelingsperiode van 52 weken en de opvolgmaand van studie 1199.34 hebben voltooid, de mogelijkheid te bieden de behandeling met BIBF 1120 voort te zetten. Het wetenschappelijke doel…

Een open label studie met objectieve slaapregistratie naar het effect van doxazosine op de behandeling voor pttss, met name op slaapstoornissen.

Het doel van het onderzoek is om het effect op slaap en ptss te evalueren tijdens het gebruik van doxazosine bij patienten met ptss en slaapstoornissen.

Een fase 3, multicentrum, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie om de doeltreffendheid en veiligheid van een 12-weken durende behandeling met GS-7977 + Ribavirine te onderzoeken bij zowel eerder behandelde als niet behandelde proefpersonen met het chronische hepatitis C-virus genotype 2 of genotype 3 infectie.

Het hoofddoel van het onderzoek is als volgt:• Het beoordelen van de werkzaamheid van behandeling met GS-7977 + ribavirine (RBV), gemeten door de proportie proefpersonen met aanhoudende virale respons 12 weken na beëindiging van de therapie (SVR12…

Een fase 3, open label, multicenter protocol om toegang te verstrekken tot guanfacine-hydrochloride met verlengde afgifte voor Europese patiënten met Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) die hebben deelgenomen aan studie SPD503-315 of SPD503-316

Het primaire doel van deze studie is het verschaffen van toegang tot SPD503 na deelname aan SPD503-315 of SPD503-316. De primaire uitkomstmaat van deze studie is om de veiligheid van SPD503 op lange termijn te evalueren. De evaluatie van de…

Een gerandomiseerd, open-label, multicenter onderzoek om de veiligheid en antivirale activiteit van de combinatie van ABT-450/Ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) en ABT-333 met of zonder Ribavirine te evalueren in eerder behandelde proefpersonen met een genotype 1b chronisch Hepatitis C virus (HCV) infectie (PEARL-II)

Het primaire doel van deze studie is: het evalueren van de veiligheid van beide behandelarmen en de niet-inferioriteit aantonen in SVR12 (het percentage patienten dat een sustained virologic response behaald 12 weken na stoppen van de de behandeling…

Een multicenter, eenarmig onderzoek naar trastuzumab emtansine (TDM-1) bij patiënten met HER2-positieve lokaal gevorderde of uitgezaaide borstkanker die eerdere anti-HER2 en chemotherapie behandeling hebben gehad.

Het primaire doel van deze studie is het evalueren van de veiligheid en verdraagzaamheid van trastuzumab emtansine.

Een fase-3 open-label onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van adalimumab in patiënten met matige tot ernstige hidradenitis suppurativa

Vaststellen van de lange-termijn veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van adalimumab in patiënten met matige tot ernstige hidradenitis suppurativa.

Een openlabel onderzoek naar GS-7977 + ribavirine met of zonder peginterferon alfa-2a bij proefpersonen met chronische HCV-infectie die hebben deelgenomen aan eerdere HCV-onderzoeken van Gilead

De primaire doelstellingen van deze studie zijn:* Het bepalen van de doeltreffendheid van GS-7977 + RBV met of zonder peginterferon alfa-2a (PEG) gemeten als het percentage proefpersonen dat een aanhoudende virale respons vertoont 12 weken na…