Zoeken naar een onderzoek

*Voorkomen van obstipatie als gevolg van gebruik van morfine-achtige pijnstillers bij patiënten met pijn bij gevorderde kanker*

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509462-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling: Bij patie*nten met gevorderde kanker, die beginnen met opioi*den voor pijn: • Het aantonen van non-…

Het gecombineerde effect van Pregabaline en Oxycodon, en Lacosamide en Oxycodon, op de ademhaling: een exploratieve studie in gezonde vrijwilligers
De POLO studie

het kwantificeren van het effect van pregabaline en lacosamide op de door oxycodon geinduceerde ademdepressie

Hoofdprotocol encorafenib/binimetinib: een open-label vervolgonderzoek voor deelnemers die doorgaan vanuit klinische onderzoeken met encorafenib/binimetinib. ;sub-studie 1:
Een open-label onderzoek voor voortgezette toegang tot de behandeling voor deelnemers aan de Binimetinib-onderzoeken C4211001 (Array CMEK162X2201) en C4211003 (Array-162-311, MILO);sub-studie 2:
Een open-label onderzoek voor voortgezette toegang tot behandeling voor deelnemers van het C4221004 (Array CMEK162B2301, Columbus)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509408-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. • Het monitoren van de veiligheid en verdraagbaarheid van binimetinib• Het monitoren van de veiligheid en verdraagbaarheid van…

Beoordeling van langetermijnresultaten van behandeling met DUPIXENT® bij patiënten met chronische rhinosinusitis met neuspoliepen

In het kader van uw behandeling krijgt u DUPIXENT. We willen graag weten wat de ervaringen van patiënten met dit geneesmiddel zijn en of u veranderingen opmerkt. Het doel van het onderzoek is om meer inzicht te krijgen in de kenmerken van patiënten…

Een langetermijnopvolgingsonderzoek voor deelnemers die eerder behandeld zijn met ciltacabtagene autoleucel

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505530-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit langetermijnvervolgonderzoek is het controleren van de gezondheidstoestand van patiënten die eerder waren…

Een open-label multicenter fase 2-studie naar de klinische veiligheid van het implantaat EndoArt® bij proefpersonen met chronisch hoornvliesoedeem

De veiligheid van EndoArt® evalueren bij proefpersonen met chronisch hoornvliesoedeem.

Dosisverlaging van antikankermedicijnen bij chronische myeloïde leukemie

Primair: om te beoordelen of een door de patiënt geleide strategie voor dosisverlaging niet inferieur is bij het handhaven van de werkzaamheid van de therapie bij CML-patiënten met een major moleculaire respons of diepe moleculaire respons bij…

Open label multicenter vervolgonderzoek naar de effecten op de lange termijn bij kinderen en jongeren die behandeld worden met Tafinlar (dabrafenib) en/of Mekinist (trametinib) (CDRB436G2401)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509276-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Evaluatie van de veiligheid op de lange termijn van een behandeling met dabrafenib, trametinib of de combinatie van…

Corcym Mitralis-, Aorta- eN Tricuspidaliskleppen post-maRket studie in een reële situatie

Deze klinische studie is georganiseerd voor het bewaken van de continue veiligheid en prestaties van de in de handel verkrijgbare Corcym-producten die worden gebruikt voor de behandeling van aorta-, mitralis- en tricuspidalisklepaandoeningen in een…

Farmacokinetiek van fluconazol na orale of intraveneuze toediening als profylaxe of therapie bij kinderen en adolescenten met invasieve schimmelinfecties.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518305-17-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doel:• Het vaststellen van een verbeterd doseringsregime voor fluconazol voor kinderen en adolescenten van 2 tot 18…

De invloed van bariatrische chirurgie op de farmacokinetiek, veiligheid en werkzaamheid van de nieuwe niet-nucleoside reverse-transcriptaseremmer doravirine (LABRADOR)

Hoofddoel:• Om de farmacokinetiek van DOR te onderzoeken bij patiënten voor en na BSSecundaire doelstellingen:• Om de veiligheid van DOR te onderzoeken bij patiënten voor en na het ondergaan van de operatie• Om de virale reactie op DOR te…

Kan High Flow Nasal Cannula (HFNC) voor CO2-washout zorgen tijdens een EBUS onder procedurele sedatie?

Het primaire doel is te onderzoeken of er een flowafhankelijk effect van HFNC is op de ventilatie tijdens een EBUS procedure onder matig-diepe sedatie bij patienten met COPD.

Multi-parameter vitale functie monitoring validatie studie van de Corsano CardioWatch 287-2

Deze studie heeft tot doel de Corsano CardioWatch 287-2 te valideren voor de continue monitoring van de hartslag op <= 4 root mean squared error (RMSE); RR-intervals op <= 50 ms RMSE; ademhalingsfrequentie op <= 2 brpm RMSE; en…

Gepersonaliseerde tacrolimus dosering door gebruik te maken van een doseer algoritme en eenmaal daags tacrolimus formulering voor kinderen die een niertransplantatie ondergaan.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511585-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het hoofddoel van het onderzoek is het personaliseren van behandeling met tacrolimus voor kinderen die een niertransplantatie…

Prospectieve analyse van pharmacokinetiek van Infliximab data in kinderen met inflammatoire darmziekten

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507352-72-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van de PRO-RAPID (Prospectieve Analyse Pharmacokinetiek Inflammatoire Darmziekten) studie is om te onderzoeken of een…

EASYII - Een post-market klinische follow-upstudie bij patiënten met een infrarenaal aorta-aneurysma die endovasculaire stenting ondergaan met het E-tegra-stentgraftsysteem - beeldvormingscohort

Het beoordelen van de stabiliteit en duurzaamheid van de stent, het controleren van de afdichting van de stentgraft tijdens de hartcyclus en na verloop van de tijd en het evalueren van de veiligheid en klinische prestaties van het E-tegra-…

Longfunctie en slaapgerelateerde stoornissen tijdens cervicaal toegediende intrathecale baclofen bij dwarslaesie patienten; een veiligheidsstudie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508143-51-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Doel van het onderzoek is aan te tonen dat cervicale ITB een veilige behandeling is voor vermindering van spasticiteit van de BE

Het A40 EFL register; een multicenter prospectieve studie om de rol van expiratoire flow limitatie (EFL) te bepalen COPD patiënten die behandeld worden met thuisbeademing.

De huidige studie beoogt in een multicenter prospectief cohort te onderzoeken wat de incidentie is van EFL in de geincludeerde populatie, welke EPAP nodig is om deze mate van EFL tegen te gaan, welke patiënt karakteristieken geassocieerd zijn met…

Een open-label, single-center, onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van NeoGAA bij patienten met de niet-klassieke vorm van de ziekte van Pompe onset van >=5 jaar

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518215-18-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Een onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van avalglucosidase alfa bij patienten ( >= 5 jaar)…