476 resultaten
VICTORY AF Evaluatie van multi-elektrode gefaseerde RF-technologie in aanhoudende Atrium Fibrillatie
VICTORY AF is een IDE, prospectieve, globale, gecontroleerde en ongeblindeerde klinische onderzoekstudie in meerdere centra met een enkele arm. Het doel van deze klinische studie is het evalueren van het risico op procedure- en/of apparaatverwante…
Onderzoeken of de bioavailabiliteit van erlotinib in longkanker patienten, negatieve beïnvloed door gelijktijdig gebruik van proton pump remmers (PPIs), kan worden hersteld door een zure frisdrank.
Primaire doelstelling: Objectief onderzoeken van het effect van een behandeling met Ivacaftor, bij CF patienten met verschillende mutaties geassocieerd met CFTR restfunctie. Secundaire doelstelling: 1. Het evalueren van de individuele correlatie…
Primaire doel:Het primaire doel van dit onderzoek is vaststellen of 12 maanden durende behandeling met DMF werkzaam is wat betreft verminderen van MS-gerelateerde vermoeidheid, zoals gemeten door gemiddelde veranderingen in de vermoeidheidsschaal…
Het primaire doel van het onderzoek is het evalueren van de botstructuur en botsterkte (gemeten met behulp van de hoge resolutie perifere kwantitatieve CT scan (HRpQCT/Xtreme CT)) en lichamelijke activiteit in relatie met valpartijen, nieuwe…
In dit onderzoek willen wij nagaan of intraveneuze ijzertherapie een rol kan spelen als bloedtransfusiebesparende techniek. Uitgangspunt is dat eerst onderzocht wordt wat het effect is van intraveneus ijzer therapie op de Hb-stijging bij patiënten…
et doel van het onderzoek is het verzamelen van gegevens over het ImageReady* *MR Conditional* pacingsysteem (bestaand uit een INGENIO 2 * MRI pacemaker met INGEVITY MRI elektrode(n) voor endocardiale pacing) bij gebruik in de 3 Tesla MRI-omgeving…
Om beter de gebruiksmogelijkheden van de nieuwe auto-injector te begrijpen en het karakteriseren van zijn bijdrage aan therapietrouw plannen we prospectief MS-patiënten te vervolgen die de auto-injector gedurende 24 weken gebruiken.
Primair doel: De klinische bruikbaarheid en distributie van indicaties voor kortdurende pancreatische stentplaatsing en de stenttypevoorkeur te documenteren op aanwijzing van tertiaire verwijzingscentra met expertise op het gebied van pancreatische…
Het doel van dit onderzoek is om vast te stellen of bepaalde andere medicijnen (aan Lemtrada-infusie gerelateerde medicijnen genoemd) die patiënten voor, tijdens en na infusies met Lemtrada van de behandelend arts zullen krijgen, de ernst van…
In dit onderzoek willen we bepalen of patiënten de ProTrach DualCare prefereren boven andere spreekkleppen, of het de kwaliteit van leven verbetert, hoe trouw de HME gebruikt wordt en hoe de long functie is.
Het primaire doel van deze studie is het beschrijven van een farmacokinetisch profiel van de serumconcentratie ongebonden en totaal ropivacaine na lokale infiltratie analgesie van de knie. Wanneer er meer kennis is van de Cmax en de Tmax kunnen er…
Het primaire doel van deze studie is te onderzoeken of behandeling van patiënten met chronische CSC met PDT tot een hoger percentage van vermindering/volledige resorptie van het subretinale vocht leidt, vergeleken met high-density micropulse laser…
Bepalen van de impact van de RYGB op galblaas functie (gedurende follow-up periode van 1 jaar). Hypothesis: We verwachten dat de galblaasfunctie afneemt (verminderde ejectie fractie, toename residuaal volume en toename van 'fasting volume…
Het doel van het onderzoek is het verzamelen van klinische gegevens over veiligheid en prestaties van de ACUITY X4 leads, bij gebruik buiten een klinische studie om, in een standaard klinische setting.
Het primaire doel van de studie is om de lange termijn werkzaamheid van het Prodigy-I neuromodulatie systeem te bevestigen in de behandeling van failed back surgery syndrome of chronische hardnekkige pijn van de romp en/of ledematen.
Primair: Is de mate van pupilverwijding na toediening van een microdruppel tropicamide 0,5% met een volume van 4,5 microliter vergelijkbaar met de pupilverwijding na een normale druppel tropicamide 0,5% met een volume van 30 microliter bij gezonde…
Het doel van het onderzoek is om subtherapeutische en supratherapeutische dal concentraties van tacrolimus te voorkomen door de start dosering te baseren op het doseringsalgoritme.
Primaire doel van het onderzoek: Beoordeling van de betrouwbaarheid van de Free Style Libre Monitor ten opzichte van de bloedglucosebepaling door het laboratorium en de Accchek.Secundaire doel: Het bestuderen van de glucoseverschuiving tussen…
Primaire doelstellingDe primaire doelstelling van dit onderzoek is het aantonen van de langdurige (3 jaar) gunstige resultaten voor gezichtsscherpte en bijwerkingen van de Clareon IOL, vergeleken met het historische SPE [Safety And Performance…