Zoeken naar een onderzoek

Niet gerandomiseerd open-label fase IB onderzoek naar de effecten van GSK3052230 in combinatie met chemotherapie bij proefpersonen met longkanker of een mesothelioomen een ontregeld FGF systeem (FGF117360)

Primair: om de veiligheid en verdraagbaarheid te bestuderen van GSK3052230 in combinatie met diverse chemotherapieschema*s, om de MTD vast te stellen en om het totale overlevingspercentage te meten bij patiënten met een stadium IV of een recidief…

Een multicenter open label trial waarin de effectiviteit van Gemcitabine en Docetaxel wordt onderzocht in de behandeling van patienten met recidief of refractair gemetastaseerd colorectaal adenocarcinoom met promoter methylering van CHFR en microsateliet instabiel (MSI) fenotype.

Het doel van het onderzoek is om de effectiviteit van de combinatie van gemcitabine en docetaxel chemotherapie in de behandeling van mCRC met gemethyleerd CHFR en/of MSI te onderzoeken, indien ze refractair zijn na 1 of meerdere lijnen standaard…

Lean Body Mass als determinant voor de farmacokinetiek en toxiciteit van docetaxel.

Primair doel is te bepalen welke anthropometrische parameters, LBM, TBW (totaal lichaamsgewicht) of BSA, het best correleert met de blootstelling (AUC) aan docetaxel.Secundaire doelen zijn:- bepalen of er een verband bestaat tussen docetaxel…

Behandeling van peritoneale metastasen van maagkanker met cytoreductieve chirurgie plus hypertherme intraperitoneale chemotherapie

Primaire doelstelling:- Om de veiligheid, verdraagbaarheid en de haalbaarheid van gastrectomie gecombineerd met cytoreductieve chirurgie en hypertherme intraperitoneale chemotherapie (HIPEC) na neoadjuvante systemische chemotherapie als primaire…

Effectiviteit van trastuzumab in combinatie met chemotherapie voor patiënten met uitgezaaide borstkanker met een tumor zonder HER2 maar wel HER2 positieve circulerende tumorcellen (CTC)

Primaire onderzoeksvraag: Hebben patienten met gemetastaseerd borstkanker met HER2-negatieve primaire tumor maar minimaal 1 HER2-positieve CTC voordeel van behandeling met chemotherapie gecombineerd met trastuzumab. Secondaire onderzoeksvragen:…

Fase I/II onderzoek met lapatinib plus trametinib in patiënten met gemetastaseerd KRAS gemuteerd niet-klein cellig longkanker

Primaire doelen: Fase I: Vaststellen van de aanbevolen fase II dosering van lapatinib + trametinib bij patienten met KRAS gemuteerd NSCLC Fase II deel: Vaststellen van de progressievrije overleving van de lapatinib-trametinib combinatie in…

Massabalans van docetaxel na toediening van orale docetaxel in combinatie met ritonavir.

Het primaire doel is om kwantitatief de farmacokinetiek (absorptie, distributie, metabolisme en excretie) te bepalen van docetaxel (als ModraDoc003 10 mg tabletten) na toediening van een enkele orale dosis van docetaxel in combinatie met ritonavir.

Ontwikkeling van een combinatieschema van docetaxel, oxaliplatin en capecitabine voor de behandeling van gevorderd adenocarcinoma van de maag of de gastro-oesofagale junctie.

Het primaire doel van de studie is vaststellen van de dosis-limiterende toxiciteit (DLT) en maximaal toleerbare dosis (MTD) van docetaxel, oxaliplatin en capecitabine (DOC) gegeven in combinatie bij patiënten met gevorderd adenocarcinoma van de maag…

Fase I interactiestudie van docetaxel en tolbutamide bij supplementatie van mariadistel

Primair: Het vaststellen van een farmacokinetische interactie tussen mariadistel en docetaxel, en tussen mariadistel en tolbutamide bij patiënten met kanker. Secundair: De veiligheid bepalen van het gebruik van mariadistel in combinatie met…

Absorptie en excretie van docetaxel (als ModraDoc 005 tabletten) na orale toediening in combinatie met ritonavir.

Het primaire doel is om de absorptie en excretie van docetaxel (als ModraDoc005 10 mg tabletten) te bepalen na toediening van een hoge en een lage dosering oraal docetaxel in combinatie met ritonavir.

Fase II onderzoek bij patiënten met lokaal gevorderde of uitgezaaide maagkanker of een adenocarcinoom van de overgang van slokdarm en maag, met docetaxel, oxaliplatin, en capecitabine in combinatie met bevacizumab en, in geval van HER2 positiviteit, tevens met trastuzumab (B-DOCT studie)

Primair: Progressievrije overleving. Secundair: Veiligheid en verdraagbaarheid, totale overleving, responspercentage, responsduur en translationeel onderzoek.

fase II studie waarbij Docetaxel/Carboplatin als 2e lijns behandeling wordt toegediend bij patiënten met oncontroleerbaar of terugkerend kleincellig longcarcinoom (SCLC-ED)

Het evalueren van de antitumor activiteit van de combinatietherapie docetaxel/carboplatin als 2e lijns behandeling bij patiënten met een SCLC progressief tijdens 1e lijns chemotherapie of met een recidief SCLC. Tevens zal het veiligheidsprofiel van…

Een multicenter fase II studie met neoadjuvante docetaxel, cisplatinum en capecitabine en geprotocolleerde chirurgie bij resectabel maagcarcinoom.

Deze studie onderzoekt de haalbaarheid van neoadjuvante chemotherapie, bestaande uit docetaxel, cisplatinum en capecitabine (TCX) en geprotocoliseerde chirurgie bij locaal of locaal gevorderde maagkanker die gereserceerd kan worden (D1extra-resectie…

Een fase 1b-/adaptief fase 2-onderzoek naar docetaxel met of zonder MLN1117 bij patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker

Fase 2: Het beoordelen van progressievrije overleving (PFS) als de eerste indicator voor werkzaamheid van MLN1117 plus docetaxel, versus alleen docetaxel bij patiënten met gevorderde NSCLC

153Sm-lexidronam-pentanatrium (153Sm-EDTMP) versus docetaxel voor multipele pijnlijke ossale metastasen in prostaatkanker

Vergelijking van 2 palliatieve behandeling voor multipele pijnlijke ossale metastasen van prostaatkanker. Primair eindpunt is vermindering van pijn na 6 weken. Secondaire eindpunten zijn: hematologische toxiciteit en nut van cross over behandeling…

Fase I interactie studie van Docetaxel met aanvulling van St. Jan's kruid of Echinacea

Het vaststellen van farmacokinetische interacties tussen St. Jan's kruid en docetaxel en tussen echinacea en docetaxel in patienten met kankerHet vaststellen van de veiligheid van het gebruik van St. Jan's kruid of het gebruik van…

Combinatie van chemotherapie en chemoradiotherapie voor adenocarcinomen van de slokdarm en slokdarm-maag overgang met beperkte gemetastaseerde ziekte - TNT-OES-1 studie

Het vaststellen van de haalbaarheid en veiligheid van een multimodale combinatie van chemotherapie (FLOT) met chemoradiotherapie (CROSS) behandeling

Fase I/II studie met de combinatie van selumetinib met afatinib bij
patiënten met vergevorderd niet kleincellig longkanker of colorectal carcinoom met een KRAS genmutatie en zonder PIK3CA genmutatie

Primaire doelen:Fase I deel: Vaststellen van de aanbevolen fase II dosering van selumetinib + afatinib bij patienten met KRAS gemuteerd en PIK3CA wildtype NSCLC en CRCFase II deel: Vaststellen van de progressievrije overleving van de combinatie van…

Het voorspellen van een therapeutische dosis van docetaxel per individu met behulp van een microdosis van docetaxel

Het doel van deze studie is om te onderzoeken of er een relatie bestaat in de farmacokinetiek tussen een microdosis docetaxel en eentherapeutische dosis docetaxel.Het tweede doel van de studie is om een limited sampling model te ontwikkelen om de…

Onderzoek met chemotherapie en immuuntherapie voorafgaand aan een operatie bij maagkanker en kanker van de slokdarm-maagovergang. de PANDA studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-519075-26-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het onderzoeken van de veiligheid en haalbaarheid van neoadjuvante capecitabine, oxaliplatine, docetaxel en atezolizumab bij…