Zoeken naar een onderzoek

Klinisch veiligheidsonderzoek naar 5-Aminolevulinic acid (5-ALA) bij kinderen en jongvolwassenen met hersentumoren.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517575-20-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In deze studie wordt naar de veiligheid gekeken van fluorescentiegeleide resectie van hersentumoren bij kinderen, vergelijkbaar…

Dermale substitutie in kinderbrandwonden: een prospectieve case series

Onderzoeken van de littekenkwaliteit na toepassing van Glyaderm in diepe brandwonden bij kinderen tot ten minste 1 jaar na de operatie.

68Ga-SATO bij pediatrische neuroblastoom patiënten; verkennend, veiligheid, niet-gerandomiseerd, open label, vergelijkend onderzoek - GAP NBL-onderzoek

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513843-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doel: Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid op korte termijn van 68Ga-SATO bij pediatrische patiënten met…

Gepersonaliseerde tacrolimus dosering door gebruik te maken van een doseer algoritme en eenmaal daags tacrolimus formulering voor kinderen die een niertransplantatie ondergaan.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511585-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het hoofddoel van het onderzoek is het personaliseren van behandeling met tacrolimus voor kinderen die een niertransplantatie…

Prospectieve, klinische evaluatie van Stargardt patiënten met ABCA4 varianten geschikt voor in ontwikkeling zijnde antisense oligonucleotide therapie.

Het doel van deze studie is om het natuurlijke beloop van de ziekte van Stargardt te beschrijven bij patiënten met een voor AON therapie geschikte ABCA4 mutatie. Ook is het doel van deze studie om de beste uitkomstmaat te selecteren voor een…

Een open-label, ongecontroleerd, multicenter onderzoek ter beoordeling van de farmacokinetiek, farmacodynamiek, veiligheid en activiteit van nipocalimab bij kinderen van 2 tot < 18 jaar met gegeneraliseerde myasthenia gravis.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502539-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit onderzoek is het bepalen van het effect van nipocalimab op het totale serum immunoglobuline G (IgG) bij…

Een onderzoek naar de prevalentie van apolipoproteïne L1 (APOL1)-allelen bij personen met proteïnurische nierziekte van recente Afrikaanse afkomst of van geografische Afrikaanse oorsprong

• Schat de prevalentie van APOL1-genotypes bij individuen met FSGS die zichzelf identificeren als zijnde van recente Afrikaanse afkomst of geografische oorsprong• Schat de prevalentie van APOL1-genotypes bij personen met andere vormen van…

Internationaal multicenter observationeel onderzoek om de diagnostische sensitiviteit van plasma metanefrines en urine catecholamine metabolieten te bepalen in vergelijking met de standaard evaluatieprocedures bij kinderen met een hoog risico neuroblastoom

Primaire doelen:Aantonen dat de diagnostische sensitiviteit van plasma metanefrines (vrij en totaal) superieur is aan het standaard evaluatieprocedures (urineDopamine, HVA en VMA) bij diagnose en aan het einde van de inductie. Secundaire…

Farmacokinetiek van fluconazol na orale of intraveneuze toediening als profylaxe of therapie bij kinderen en adolescenten met invasieve schimmelinfecties.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518305-17-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doel:• Het vaststellen van een verbeterd doseringsregime voor fluconazol voor kinderen en adolescenten van 2 tot 18…

Prospectieve analyse van pharmacokinetiek van Infliximab data in kinderen met inflammatoire darmziekten

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507352-72-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van de PRO-RAPID (Prospectieve Analyse Pharmacokinetiek Inflammatoire Darmziekten) studie is om te onderzoeken of een…

Klinisch onderzoek om het fysiek functioneren en de incidentie van hypoglykemie te beoordelen bij patiënten van 1 jaar en ouder met GSD III

Het primaire doel van deze studie is het evalueren van de incidentie van hypoglykemie bij volwassen en pediatrische patiënten met GSD III.Het secundaire doel van deze studie is om de gevoeligheid van verschillende spierkracht- en functiemetingen te…

Nieuwe gecombineerde ziektemaat voor symptomen horend bij jeugreuma

Primair doel: bepalen of een samengestelde ziektemaat beter correleert met ziektelast dan de huidige ziektemaatstaf.Primaire onderzoeksvraag: komt de minimale ziekteactiviteit JADAS (MDA-JADAS) overeen met de MDA psoriasis?Secundaire…

Klinische validatie van de NOVEOS immunoassay voor allergiediagnostiek

Het doel is de klinische prestaties van het systeem te evalueren en de claims betreffende de verminderde interferentie met biotine en CCDs te verifiëren. De metingen op NOVEOS zullen in deze studie worden gespiegeld aan de klinische diagnose, de…

Een fase 2-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van belzutifan (MK*6482, voorheen PT2977) monotherapie bij deelnemers met gevorderd feochromocytoom/paraganglioom (PPGL), pancreatisch neuro-endocriene tumor (pNET) of von Hippel-Lindau (VHL) ziektegeassocieerde tumoren, gevorderde Gastro-intestinale stromale tumor (wt GIST), of gevorderde solide tumoren met HIF-2α-gerelateerde genetische veranderingen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504853-11-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het beoordelen van de ORR van belzutifan volgens RECIST 1.1 door geblindeerde onafhankelijke centrale beoordeling (BICR).

Een fase 1/2 dosisescalatie- en dosisuitbreidingsonderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van anti-CD7 allogene CAR-T-cellen (WU-CART-007) bij patiënten met gerecidiveerde of refractaire acute lymfatische T-celleukemie (T-ALL)/lymfoblastoom (LBL)

Primaire doelen• Karakteriseren van de veiligheid, verdraagbaarheid, dosisbeperkende toxiciteiten (DLT),en maximaal getolereerde dosis (MTD) of maximaal toegediende dosis (MAD)(als er geen MTD is gedefinieerd) en definieer de aanbevolen dosis voor…

Een open-label fase 3-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van de VX-121-combinatiebehandeling bij proefpersonen met cystische fibrose

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514173-22-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van VX-121/tezacaftor/deutivacaftor…

Evaluatie van QbTest op een smartphone - een klinische onderzoek

De doelstelling van deze studie is om de QbTest op een smartphone (QbMT) te evalueren, met betrekking tot: 1. De haalbaarheid van QbMT als smartphone software die de Quantified behavioral Test (QbTest) integreert 2. De validiteit van QbMT in…

CANDY MULTIPLEX onderzoek

1) Het vaststellen van de hele genoomsequentie (WGS) en het klinische profiel van de MPX-families om te bepalen hoe zeldzame en veel voorkomende genetische varianten op elkaar inwerken om gedeelde versus verschillende NDD's en klinische…

Een twee-cohorten open-label, multicenter onderzoek met één groep ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van emapalumab bij kinderen en volwassenen met macrofaag activatie syndroom (MAS) bij de ziekte van Still (inclusief juveniele idiopathische artritis en de ziekte van Still met aanvang op volwassen leeftijd), of met MAS bij systemische lupus erythematosus

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516153-52-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling: Het aantonen van de werkzaamheid van emapalumab bij de behandeling van patiënten in:• Cohort 1: Macrofaag…

Individueel beloop van ziekteprogressie van de bovenarmen in patienten met de ziekte van Duchenne

Hoofddoel: - Het longitudinale ziektebeloop van de elleboog flexor spier, met behulp van van MRI-parameters en spierkracht en bovenarmfunctie testen, te constureren en analyseren in een cohort van ambulante en niet-ambulante DMD-patiënten, om de…