Zoeken naar een onderzoek

Fase 1, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerde studie met patienten die lijden aan amyotrofe laterale sclerose om het verder te onderzoeken van de veiligheid en verdraagzaamheid van intracerebroventriculaire infuus toediening van sNN0029 oplossing.

Het onderzoeken van de veiligheid en verdraagzaamheid van de intracerebroventriculaire infuus toediening van sNN0029 oplossing met een dosis van 4 µg per dag door middel van een Medtronic SynchroMed® II Infuus systeem.

Effectiviteit van een op mindfulness gebaseerde stressreductie interventie op psychisch welbevinden bij hartrevalidatie patiënten.

Doelstelling van dit onderzoek is het evalueren van de effectiviteit van een op mindfulness gebaseerde stressreductie interventie op het psychologisch welbevinden bij patiënten die deelnemen aan de hartrevalidatie. Ten tweede wordt gekeken naar…

Het effect van cognitieve bias modificatie van interpretatiebias bij de behandeling van tandheelkundige fobie

Het onderzoeken van de effectiviteit van cognitieve bias modificatie van interpretatiebias bij tandartsfobie. Onderzocht zal worden wat het additionele effect van CBM-I is op reguliere exposuretherapie. Wat is het effect van CBM-I training op…

Een multicenter, enkelarmig onderzoek naar de veiligheid, betrouwbaarheid, studie-uitvalpercentage en farmacokinetiek van het laaggedoseerd levonorgestrelbevattend intra-uterien anticonceptief systeem (LCS12) bij vrouwelijke adolescenten onder de 18 jaar die hun eerste menstruatie hebben gehad, gedurende 1 jaar met een mogelijke verlenging van 2 jaar.

In deze studie wordt de veiligheid van een geslachtshormoon (levonorgestrel) afgevend T-vormig intrauterien anticonceptief systeem bij vrouwelijke adolescenten onder 18 jaar onderzocht. De belangrijkste uitkomstmaat is het optreden van bijwerkingen…

DISCOVER: Nederlandse Iliacale Stent trial: Gecoverde balloon-expandable versus niet-gecoverde balloon-expandable stents. Een prospectieve, gerandomiseerde, gecontroleerde, triple-blinde, multi-center trial, die PTFE-gecoverde balloon-expandable stents vergelijkt met niet-gecoverde balloon-expandable stents in patiënten met gevorderd atherosclerotisch vaatlijden van de arteria iliaca communus, op het gebied van morfologische, klinische en hemodynamische uitkomst na een follow-up van 2 jaar

Ons primaire doel is het bepalen van de 'afwezigheid van binaire restenose' ratio, de reocclusie ratio en 'doelvat revascularisatie' ratio van de endovasculaire behandeling van gevorderde atherosclerotische lesies van de arteria…

Spier uithoudingsvermogen van de bovenste en onderste extremiteit

Onderzoeken van de reproduceerbaarheid van de niet-vrijwillige uithoudingstest in gezonde proefpersonen. De hypothese is dat de uithoudingstest reproduceerbaar is.Vergelijken van arm en been spier uithoudingsvermogen in gezonde personen. De…

Internationaal postmarketing-onderzoek CoreValve Advance
Een interventioneel, prospectief postmarketing-onderzoek in meerdere centra

Het doel van het onderzoek is het evalueren van het klinisch resultaat van implantatie van een percutane aortaklep in opeenvolgende niet-voorgeselecteerde patiënten met ernstige aortaklepstenose, die waren ingepland voor behandeling met het…

Klinisch wetenschappelijk onderzoek van de Perceval S klep voor het verkrijgen van CE-markering

De primaire doelstelling van dit klinische onderzoek is het bepalen van de veiligheid en effectiviteit van de Perceval S-klep 12 maanden na de implantatie, als deze wordt gebruikt voor het vervangen van een zieke of slecht werkende aortaklep of…

Nederlands gerandomiseerd onderzoek tussen standaard trombolyse behandeling en echogeluid versterkte trombolyse behandeling bij trombo-embolische obstructies in het infra-inguinale arteriële traject.

Aantonen dat echogeluid versterkte trombolyse de trombolyseduur significant kan verkorten t.o.v. standaard trombolyse behandeling bij patiënten met recente (tussen de 1 en 7 weken) trombosering van een infra-inguinale bypass of van de natieve…

ARTEMIS: Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, in meerdere centra uitgevoerd, gebeurtenisgestuurd fase 3-onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van ambrisentan bij patiënten met vroege idiopathische longfibrose (IPF).

Het primaire doel van dit onderzoek is om te bepalen of ambrisentan effectief is in het vertragen van ziekteprogressie en overlijden bij proefpersonen met IPF.Secundaire doelen omvatten beoordeling van de veiligheid en het effect van ambrisentan op…

COMpressie anastomose ring (CAR* 27/ColonRing*) Post-maRketing Evaluatie Study

Er is een nieuw operatief apparaat geïntroduceerd voor uitvoeren van een compressie anastomose, de Colonring. In voorgaande klinische studies is de veiligheid en werkzaamheid bewezen en heeft een CE merk verworven. Pre-klinische studies, waarbij…

Onderzoek naar de aanwezigheid van TSH receptoren en de contractiekracht van de baarmoeder

Het doel van deze studie is om te onderzoeken of er TSH receptoren aanwezig zijn in humaan myometrium. Daarnaast wordt in vitro de activiteit en contractiekracht van het myometrium bepaald en de geleiding van elektrische signalen.

Anesthesie bij volwassen patiënten voor een arthroscopie van de knie in dagbehandeling

Het vinden van de anesthesietechniek met de hoogste patiënttevredenheid, beste chirurgische en anesthesiologische condities en de meeste tijdsefficiëntie. Er worden drie anesthesietechnieken vergeleken.

Een vergelijking van de mate van slijtage tussen twee polyethyleen acetabulum binnenvoeringen.

Primaire doel:De mate van slijtage na 60 maanden vergelijken tussen het HXL polyethyleen stabiliseerd met vitamine E en het conventionele UHMW polyethyleen voor totale-heuparthroplastiek.Secundaire doelen1. Vergelijken van slijtage na 3, 12, 24 en…

PENGUIN-trial: pancreatitis, endoscopische transgastrische versus primaire necrosectomie bij patienten met geinfecteerde necrose. Een gerandomiseerde gecontroleerde multicentrische waareemer-geblindeerde trial

Het doel van deze studie is te onderzoeken of endoscopische transgastrische necrosectomie, in vergelijking met necrosectomie door laparotomie, de per- en postoperatieve pro-inflammatoire immuunrespons kan reduceren bij patienten met (de verdenking…

Het Siemens INNOVANCE* PFA P2Y Test Cartridge Project

Valideren en standardiseren van de nieuwe PFA-100 INNOVANCE P2Y cartridge voor het monitoren de effecten van clopidogrel therapie op de bloedplaatjesfunctieBovendien wordt de nieuwe PFA-100 INNOVANCE P2Y cartridge vergeleken met andere…

De rol van de aangeboren immuunrespons in de pathogenese van acute respiratoir syncytieel virus lagere luchtweginfectie:
Serieel Nasofaryngeaal Onderzoek naar Type 1 interferon concentraties bij RSV infecties

Inzicht verkrijgen in de rol van de aangeboren immuun respons, met name Type 1 interferonen, in de pathogenese van RSV LLWI. Hierbij worden nieuwe technieken gebruikt om het lokale (nasofaryngeale) immunologische milieu in kaart te brengen tijdens…

Darmpermeabiliteit bij mensen met overgewicht

Het doel van het onderzoek is het vaststellen van verschillen tussen slanke en morbide obese patiënten in darmdoorlaatbaarheid en samenstelling van de darmmicrobiota en inflammatie van de mucosa. Tevens willen we de effecten van gewichtsverlies na…

Vergelijking van de hysteroscopische morcellator ten opzichte van de bipolaire resectoscoop voor het verwijderen van submuceuze myomen: een gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek.

De HM vergelijken met de bipolaire resectoscoop voor het verwijderen van kleinere type 0 en 1 myomen in termen van efficïëntie en het optreden van complicaties.

Farmacokinetische interactie tussen anti-HIV en chemotherapie bij HIV-geïnfecteerde patiënten - een pilotonderzoek

1 º Is er een significant verschil van meer dan 10% in de farmacokinetische parameter AUC van de onderzochte cytostatica (als vervangende parameter voor de werkzaamheid) in de aanwezigheid en afwezigheid van NNRTI's en / of PI's? 2 ° Zijn…