Zoeken naar een onderzoek

Genetische aspecten van sterno-costo-claviculaire hyperostose

Het onderzoeken van vermoedelijke genetische mutaties/polymorfismen bij patiënten met vastgesteld SCCH met of zonder huidverschijnselen.

Validatie van de kwantitatieve myasthenia gravis score (QMG Score): is de score zowel sensitief als specifiek?

Wat zijn normaalwaarden voor uithouding en kracht voor gezonde controles? Zijn deze normaalwaarden gelijk voor man en vrouw en voor verschillende leeftijden?Wat zijn normaalwaarden voor kracht en uithouding bij patienten met myasthenia gravis en bij…

Het effect van simvastatine op triglyceriden stapeling in het myocard, de hartfunctie en de vaatwanddikte in patiënten met diabetes mellitus type 2

Het onderzoeken van het effect van simvastatine op de triglyceridenstapeling in het myocard, de hartfunctie en arteriële vaatwand bij patiënten met diabetes mellitus type 2 met behulp van MRI en MR spectroscopie.

Volgysteem van de sociale en emotionele ontwikkeling bij kinderen met een cochleair implantaat en/of autisme.

Deze studie heeft ten doel om het verloop van de sociale en emotionele ontwikkeling in kaart te brengen bij kinderen met een cochleair implantaat (CI); alsmede het effect hiervan op de ontwikkeling van symptomen van psychopathologie. Daarnaast richt…

Een multicenter gerandomiseerd gecontroleerd effectonderzoek waarin Schematherapie en Dialectische Gedragstherapie worden vergeleken voor mensen met een borderline persoonlijkheidsstoornis: Een kader voor het onderzoeken van (differentiële) veranderingsprocessen en factoren die invloed hebben op de effectiviteit

Het doel van deze studie is het optimaliseren van het selecteren van de meest effectieve behandeling (DGT of ST) voor een specifieke patiënt met de borderline persoonlijkheidsstoornis. Mogelijke voorspellende factoren voor de effectiviteit van DGT…

Een fase III, gerandomiseerd, open-label, multi-centrum, wereldwijd onderzoek naar de combinatie van Durvalumab en Bacillus Calmette-Guerin (BCG) in vergelijking met BCG alleen bij patiënten met hoog-risico, BCG naïef, niet-spierinvasieve blaaskanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505341-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Bepalen van de effectiviteit van durvalumab and BCG (inductie en onderhoud) combinatietherapie in vergelijking met BCG (inductie…

Intralesionale steroid injecties ter preventie van refractaire stricturen bij patiënten met slokdarmatresie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504905-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van het onderzoek is om uit te zoeken of intralesionale steroidinjecties refractaire stricturen kunnen…

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebogecontroleerd klinisch onderzoek naar pembrolizumab (MK-3475) als monotherapie in de behandeling van post-nefrectomie niercelcarcinoom in adjuvante setting

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-501251-81-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het vergelijken van ziektevrije overleving en algemene overleving van niercelcarcinoompatiënten, na adjuvante behandeling met…

Een gerandomiseerde, dubbelblind, placebo-gecontroleerde, multicenter fase III studie van Olaparib met Abiraterone of Placebo met Abiraterone als eerstelijns therapie in mannen met gemetastaseerde castratie-resistente prostaatkanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511144-86-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In deze studie wordt de effectiviteit (op basis van radiologische progressie vrije overleving) van Olaparib + Abiraterone in…

Een open-label, gerandomiseerd fase 3-onderzoek ter vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van luspatercept (ACE-536) met die van epoëtine alfa voor de behandeling van anemie als gevolg van een bij IPSS-R-risicogroep *zeer laag*, *laag* of *intermediair* ingedeeld myelodysplastisch syndroom (MDS) bij ESA-naïeve proefpersonen die transfusies met rode bloedcellen nodig hebben.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-501485-22-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:• het beoordelen van de werkzaamheid van luspatercept wat betreft de RBC-transfusieonafhankelijkheid (*RBC…

Fase III, open-label, multicentre, multinationale studie met een enkelvoudige dosis, waarin een adenogeassocieerde, virale vector van het serotype 5 wordt onderzocht, die de Padua-variant bevat van een codon-geoptimaliseerd, menselijk factor IX-gen (AAV5-hFIXco-Padua, AMT-061) en wordt toegediend aan volwassen proefpersonen met ernstige of matig ernstige hemofilie B

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510738-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het hoofddoel van de studie is om aan te tonen dat CSL222 (voorheen AMT-061) (2 x 10^13 gc/kg) tijdens de 52 weken na het…

Een eenarmig, open-label, multicenter vervolgonderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van ocrelizumab te beoordelen bij proefpersonen met multiple sclerose die eerder deelnamen aan een door F. Hoffmann-La Roche-gesponsord fase IIIb/IV ocrelizumab-onderzoek

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506543-41-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dit Extensie onderzoek zal de werkzaamheid en veiligheid van ocrelizumab beoordelen bij MS-patiënten die hebben deelgenomen aan…

EEN FASE 1/2, MULTICENTRISCHE DOSISESCALATIESTUDIE OM DE VEILIGHEID, FARMACOKINETIEK, FARMACODYNAMIEK, EN WERKZAAMHEID TE EVALUEREN VAN QUIZARTINIB TOEGEDIEND IN COMBINATIE MET REÏNDUCTIECHEMOTHERAPIE, EN ALS MONO-VOORTZETTINGSTHERAPIE, BIJ PEDIATRISCHE PROEFPERSONEN MET RECIDIEF/REFRACTAIRE AML VAN 1 MAAND TOT <18 JAAR (EN JONGVOLWASSENEN TOT 21 JAAR) MET FLT3-ITD MUTATIES

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510009-16-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:• Alleen fase 1: Het bepalen van de aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) van quizartinib, in combinatie met…

Een fase 3, gerandomiseerd onderzoek met neo-adjuvante chemotherapie alleen versus neoadjuvante chemotherapie plus nivolumab of nivolumab en BMS-986205, gevolgd door post-operatieve behandeling met nivolumab of nivolumab en BMS-986205 bij proefpersonen met spierinvasieve blaaskanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512158-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingen: - De pCR-ratio van neoadjuvante nivolumab/BMS-986205 + GC vergelijken met neoadjuvante GC alleen in…

Een open-label, fase III-uitbreidingsonderzoek om in meerdere centra de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn te onderzoeken bij deelnemers met gevorderde tumoren die momenteel behandeld worden in of zich in de opvolgingsfase bevinden van een klinisch onderzoek met pembrolizumab.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-501254-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit onderzoek is om deelnemers die eerder aan door MSD gesponsorde pembrolizumabonderzoeken hebben deelgenomen (met…

Een fase 3-onderzoek dat een vergelijking maakt van daratumumab, VELCADE (bortezomib), lenalidomide en dexamethason (D-VRd) met VELCADE, lenalidomide en dexamethason (VRd) bij proefpersonen met onbehandeld multipel myeloom en voor wie de hematopoëtische stamceltransplantatie niet is gepland als initiële behandeling.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507312-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair doelHet primaire doel is om te bepalen of de toevoeging van daratumumab aan VELCADE (bortezomib), Revlimid (lenalidomide…

Een open-label fase 2-onderzoek naar Tisotumab Vedotin (HuMax® TF ADC) Monotherapie en in combinatie met andere middelen bij deelnemers met recidiverende of stadium IVb baarmoederhalskanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508832-68-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dosisescalatie: het vaststellen van de maximaal te verdragen dosis (MTD, maximum tolerated dose) en de aanbevolen fase 2-…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo- en actief gecontroleerd fase 2/3-protocol met parallelgroepen in meerdere centra, ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van guselkumab bij deelnemers met matige tot ernstige actieve ziekte van Crohn

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504736-18-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingen (fase 2 en fase 3):- Om de klinische werkzaamheid van guselkumab te evalueren bij deelnemers aan de…

Een gerandomiseerd, multicenter, open-label farmacokinetisch fase 3-onderzoek, met parallelle groepen, naar non-inferioriteit van subcutaan versus intraveneus toegediende ravulizumab bij volwassen patiënten met paroxismale nachtelijke hemoglobinurie (PNH) die momenteel met eculizumab worden behandeld

Primair:- Het beoordelen van PK-non-inferioriteit van ravulizumab s.c. versus ravulizumab i.v. bij volwassen patiënten met PNH Secundair: - Het karakteriseren van de PK van ravulizumab s.c.- Het karakteriseren van de PD van ravulizumab s.c.- Het…

Onderzoek naar het effect van DA-EPOCH-R kuren gevolgd door nivolumab kuren bij patiënten met een diffuus grootcellig B-cel lymfoom met een bewezen afwijking van het MYC gen en het BCL2 gen en/of het BCL6 gen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-501038-48-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:- Het verhogen van 12 maanden DFS van DH/TH-HGBL patiënten in CMR na DA-EPOCH-R kuur van 70% tot 85% in combinatie met…