Zoeken naar een onderzoek

HELIOS-B: Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 3-onderzoek in meerdere centra om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen van vutrisiran bij patiënten met transthyretine-amyloïdose met cardiomyopathie (ATTR-amyloïdose met cardiomyopathie)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518318-25-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair: • Het beoordelen van de werkzaamheid van vutrisiran in vergelijking met placebo op het verlagen van de sterfte door…

Een gerandomiseerde, open-label, non-inferieuriteits studie naar de effectiviteit van lacosamide versus duloxetine in patienten met chemotherapie-geinduceerde polyneuropathie - een strategie studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511008-17-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De huidige studie is een gerandomiseerde, open-label non-inferiority studie om het effect van lacosamide met het effect van…

Een open label, lange termijn onderzoek naar de veiligheid van de behandeling met spesolimab van patiënten met de ziekte van Crohn met fistelvorming die een voorgaand onderzoek met spesolimab hebben afgerond.

1. Het evalueren van de veiligheid van spesolimab op de lange termijn, bij patiënten met de ziekte van Crohn met fistelvorming die de eerdere behandelperiode in voorafgaand onderzoek volledig hebben afgerond. 2. Het evalueren van het effect van…

Een eerste in de mens, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd onderzoek bij gezonde proefpersonen om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en immunogeniciteit van enkelvoudige en meervoudige oplopende intraveneuze en subcutane doses niveaus van ARGX-117 te onderzoeken gemengd met Recombinant Human Hyaluronidase PH20

Dit is het eerste geneesmiddelonderzoek waarbij ARGX-117 aan mensen wordt toegediend. Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe veilig het nieuwe middel ARGX-117 is en hoe goed het wordt verdragen als het aan gezonde vrijwilligers wordt…

18F-Prostaat Specifiek Membraan Antigeen PET-CT als een potentieel nieuw beeldvormende modaliteit voor pancreascarcinoom: een pilotstudy (PANSCAN-2)

Het doel van het project is het onderzoeken van de haalbaarheid en accuratesse van 18PSMA PET-CT als een nieuwe diagnostische modaliteit voor patiënten met klinische verdenking op alvleesklier kanker.

Profylactische pectoralis major lap ter compensatie van een verhoogd risico op faryngocutane fistelvorming bij laryngectomie patiënten met een lage skeletspiermassa

Met deze prospectieve gerandomiseerde klinische studie willen we onderzoeken of bij TLE-patiënten met een hoog risico voor FCF vanwege een laag SSM het gebruik van profylactische myofasciale pectoralis major lap (PMMF) ter versterking van de…

Prospectieve Studie van diepe hersenstimulatie met het VERCISE*-systeem voor de behandeling van dystonie

Het Boston Scientific VERCISE Systeem werd in 2013 goedgekeurd voor gebruik in Europa, CE-markering werd bekomen voor de behandeling van intractable/onbehandelbare primaire en secundaire dystonie.Het doel van deze studie is om 'real world…

Een vergelijking van de effectiviteit en veiligheid van linkerhartoorsluiting bij niet-valvulair atriumfibrilleren bij patiënten met een hoog risico op herseninfarct/tromboembolische complicaties en een contra-indicatie voor het gebruik van orale anticoagulatie therapie

Het onderzoeken van de effectiviteit en veiligheid van LAAO bij niet-valvulaire AF-patiënten met een hoog risico op een beroerte die geen OAC kunnen gebruiken

Fase III studie met [18F]PSMA-1007 positron emissie tomografie voor het detecteren van prostaatkanker lesies bij patiënten met een biochemisch recidief na eerdere behandeling voor gelokaliseerde prostaatkanker.

Zie studieprotocol, paragraaf 2.1 (primary objectives) en 2.2 (secondary objectives).

Het verschil in effect van behandeling met mepolizumab en benralizumab op residente en inflammatoire eosinofiele granulocyten.

Ons onderzoek zoals antwoord geven op twee essentiële vragen: 1. zijn er verschillen in effect van behandeling vanmepolizumab en benralizumab op gezonde eosinofiele granulocyten die onder gezonde omstandigheden altijd wordengevonden in het rectale…

Een open-label vervolgonderzoek naar ISIS 721744 bij patiënten met erfelijk angio-oedeem

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517249-15-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling: Beoordelen van de veiligheid van verlengde dosering en alternatieve dosering en/of doseringsfrequentie…

Een prospectief, gerandomiseerd, gecontroleerd, multi-center onderzoek voor beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van transkatheter aortaklepimplantatie bij vrouwelijke patiënten die lijden aan ernstige symptomatische aortastenose die aortaklepvervanging vereist

Ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van transkatheter aortaklepimplantatie (TAVI) in vergelijking met operatie bij vrouwelijke patiënten met ernstige symptomatische aortastenose.

E-health voor zero infecties - vergemakkelijken van toegang en gebruik van Pre-expositie Profylaxe (PrEP) in Nederland.

Het doel van deze studie is om de non-inferioriteit van een online HIV PrEP-service en/of lagere frequentie van controlebezoeken vast te stellen in vergelijking met de standaardzorg bij de GGD.

Een prospectieve, multicentrische langetermijnonderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van nemolizumab (CD14152) bij patiënten met prurigo nodularis

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514502-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling: De primaire doelstelling is de veiligheid op lange termijn beoordelen van nemolizumab (CD14152) bij…

Zephyrus II: Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van pamrevlumab bij proefpersonen met idiopathische longfibrose (IPF)

Het algemene doel van dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van pamrevlumab bij proefpersonen met idiopathische longfibrose, vergeleken met placebo.

Studie naar de werkzaamheid van een MenACWY-vaccinatie bij volwassenen van 65 jaar en ouder

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513640-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In dit onderzoek geven we een vaccinatie tegen meningokokken groep A, C, W en Y en onderzoeken we de werkzaamheid van de…

Hoog Risico Neuroblastoom studie 2 van de SIOP-Europa-Neuroblastoom (SIOPEN)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514917-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. PRIMAIRE ONDERZOEKSDOELEN:*Rx-inductie: Vergelijking van de 3 jaars event-vrije overleving vanaf diagnose van twee inductie…

EEN FASE 3, GERANDOMISEERD, DUBBEL-BLIND, PLACEBOGECONTROLEERD ONDERZOEK TER
EVALUATIE VAN DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN EEN PREFUSIE F SUBUNIT-VACCIN VOOR RESPIRATOIR
SYNCYTIEEL VIRUS (RSV) BIJ BABY'S VAN VROUWEN GEVACCINEERD TIJDENS DE ZWANGERSCHAP
Korte titel: Een fase 3 onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van RSVpreF bij baby*s van vrouwen gevaccineerd tijdens de zwangerschap.

beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en immunogeniciteit van bivalent RSVpreF of placebo (1:1 randomisatie) bij baby*s van gezonde vrouwen gevaccineerd tijdens de zwangerschap, evenals de veiligheid en immunogeniciteit van de zwangere vrouwen…

B-Fine: Een open label, single arm mechanistisch onderzoek naar het therapeutisch effect van GSK3228836 bij patiënten met chronische hepatitis B via intrahepatische immunofenotypering

Primair:Om het effect van 12 weken GSK3228836 op serum hepatitis B virus oppervlakte-antigeen (HBsAg) -spiegels bij deelnemers met CHB te onderzoekenSecundair:Om de blijvende verlaging van serum HbsAG door GSK3228836 te beoordelen tot 24 weken na…

Het effect van een voedingsinterventie op de dagelijkse lichamelijke activiteiten en de gezondheidstoestand van patiënten met COPD

Het doel van het onderzoek is de effectiviteit van een gerichte voedingsinterventie op het dagelijkse fysieke activiteiten niveau en de algemene gezondheidsstatus in patiënten met COPD te onderzoeken. Daarnaast willen we het relatieve effect van een…