31 resultaten
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518355-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Hoofddoel:- Om de veiligheid en optimale dosis te bepalen van drie doses van een nieuw therapeutisch vaccin (ISA104) bestaande…
Primaire doel: Het bepalen van de populatie blootstelling (AUC) van 5-FU in FLOT kuren bij patiënten met maagcarcinoom.Secundaire doelstellingen:- Het bepalen van het percentage patiënten in een FLOT-behandelingsschema dat therapeutische…
Het primaire doel van de studie is het evalueren van de post-market veiligheid en BMD-verbetering van AGN1 LOEP bij patiënten met osteoporose in ten minste één heup. De secundaire doelstelling is het evalueren van de post-market functionele metingen…
Het primaire doel is om longitudinale ontwikkelingsveranderingen in de hersenstructuur te evalueren bij patiënten van 6-18 jaar met SCD. De secundaire doelstelling omvat het analyseren van de longitudinale relaties tussen biomarkers, demografische…
Het doel van het onderzoek is het vergelijken van het Atellica VTLi referentie plasma filter met minstens 1 alternatief plasma filter met behulp van hs-cTnI waardes uit capilair volbloed uit een vingerprik, Li-Hep volbloed en plasma uit een…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511151-18-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. • Bepalen van een haalbaar 89Zr-brentuximab-PET-beeldvormingsschema, om de biodistributie van 89Zr-brentuximab in tumor- en niet…
Primaire doel:Om te bewijzen dat bij patiënten met meervatslijden (MVD) (>= 2 laesies met stenose 50%) een PCI-revascularisatiestrategie gebaseerd op revascularisatie van alle laesies met een kwetsbare plaquesmorfologie en ernstige…
Hoofddoel:• Het vaststellen van de impact van verschillende soorten en intensiteiten van fysieke activiteiten (hardlopen, fietsen, tennis en wandelen), op de structurele progressie van knieartrose bij patiënten met een vroeg stadium knieartrose.…
Het doel van dit onderzoek is het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van RPC1063 voor de behandeling van alle patiënten met matige tot ernstige CU.Het evalueren van de werkzaamheid op lange termijn van RPC1063 voor de…
Het hoofdoel van deze studie is om het patroon van physiologisch and pathophysiologisch cardiaal herstel na een preeclamptische zwangerschap, in vergelijking met een ongecompliceerde normotensieve zwangerschap, in kaart te brengen tot 18 maanden…
Verhoging van het percentage patiënten met een goede pathologischerespons (< 10% vitale tumorcellen) op neo-adjuvante therapie doortoevoeging van zowel trastuzumab als pertuzumab aan perioperatievechemotherapie voor resectabele HER2-positieve…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518989-27-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Doelstelling: Primair doel (FASE 1):Het bepalen van de prevalentie van RLS bij vrouwen met ALD.Secundair Doel (FASE 2):Bepalen…
Observeren en evalueren van de werkzaamheid van Magic Touch SCB in vergelijking met een van de gouden standaarden bij de behandeling van natieve vaataandoeningen (EES, everolimus-eluting stent of everolimus-afgevende stent).De belangrijkste…
Het vergelijken van het effect en de veiligheid van de behandeling met een laag moleculair gewicht dextran sulfaat-infuus direct voor en na de eilandjesinfusie vergeleken met standaardbehandeling
Het doel van dit onderzoek is om de effectiviteit van het educatieve computerspel 'Broedels' in het verbeteren van de kwaliteit van leven en het psychosociaal welzijn van brussen (6-9 jaar) van kinderen met een visuele beperking en/of…
Het doel van deze studie is om het effect te onderzoeken van 12 weken durende suppletie met 250 mg olijfbladextract (OLE) op lichaamssamenstelling en spierkracht, huidveroudering en menopauze-gerelateerde kwaliteit van leven bij postmenopauzale…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2025-520487-18-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het bepalen van de activiteit van nivolumab na vier verschillende immuunrespons inductie behandelingen bij TNBC patiënten met…
Om de immuun activerende capaciteiten van intermittent dabrafenib+trametinib tijdens behandeling met pembrolizumab te bepalen, vergeleken met pembrolizumab alleen.Om toxiciteit en haalbaarheid van intermittent dabrafenib+trametinib tijdens…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517718-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doel:• Bepalen van de optimale dosis van de VEGF-targeting-optische tracer Bevacizumab-IRDye800CW voor eenadequate…
Onderzoeken van het effect van intraveneus vocht toediening op achteruitgang van nierfunctie als gevolg van pemetrexed, gedurende behandeling met carboplatin, pemetrexed en pembrolizumab in patienten met niet-squameus niet-kleincellig NSCLC. Het…