Zoeken naar een onderzoek

Vroeg herkennen van risico op langdurige posttraumatische stress klachten (2-ASAP onderzoek)

Het primaire doel van dit onderzoek is het ontwikkelen en extern valideren van een prognostisch screeninginstrument om het individuele risico op langdurige posttraumatische stress klachten over een jaar tijd na trauma te voorspellen door middel van…

Een multicentrische, open-label uitbreidingsstudie om de veiligheid op lange termijn van FAB122 te onderzoeken bij patiënten met Amyotrofische Lateraal Sclerose.

De veiligheid op lange termijn van FAB122 bij patiënten met ALS beoordelen.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd met parallelgroep, fase 2 studie om de veiligheid en effectiviteit van CT1812 in personen met een milde tot matige vorm van Alzheimer te beoordelen.

Het doel van dit onderzoek is om de veiligheid en effectiviteit van twee doses CT1812 per dag gedurende 6 maanden in volwassenen met de leeftijd van 50 tot 85 jaar met milde tot matige vorm van Alzheimer te evalueren. CT1812 wordt vergeleken met een…

Alternatief doseerschema van pomalidomide 4 mg om de dag versus pomalidomide 2 mg en 4 mg iedere dag; vermindering van de kosten, zelfde effect? Een PK/PD bioequivalentie studie - de POMAlternative studie

Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of minimaal 2 van de 12 patiënten de doelwaardes (AUC boven de MIC en een Ctrough boven de EC50) bereiken bij een dosering van pomalidomide 4mg om de dag. Indien dit zo blijkt te zijn, dan is het…

Vergelijking van de prenatale en postnatale hartfunctie door middel van echocardiografie met behulp van pulsed wave Doppler, Tissue Doppler en speckle tracking (strain en strain rate) tussen foetussen/neonaten met een aangeboren hartafwijking, met een foetale groeirestrictie (FGR) en gezonde foetussen/neonaten.

Vergelijking van prenatale en postnatale hartfunctie beoordeeld door middel van echocardiografie met behulp van 2D, 3D, pulsed wave Doppler, Tissue Doppler en (blood) speckle tracking (focus op strain en strain rate) tussen foetussen/neonaten met…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie met enkelvoudige oplopende dosis en meervoudige oplopende dosis om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van REC-3964 bij gezonde proefpersonen te onderzoeken

REC-3964 is een nieuw onderzoeksmiddel, wat betekent dat het op dit moment nog niet is goedgekeurd of op de markt is gebracht in Nederland of waar dan ook. In dit onderzoek wordt REC-3964 voor het eerst onderzocht in mensen. REC-3964 is nog niet…

Effectiviteit van een multimodaal prehabilitatieprogramma bij patiënten met blaaskanker die een cystectomie ondergaan. De ENHANCE gerandomiseerde gecontroleerde studie.

Met dit onderzoek willen we onderzoeken of een leefstijlprogramma voorafgaand aan operatieve blaasverwijdering het aantal en ernst van de complicaties van de operatie kan verminderen, de duur van ziekenhuisopname kan verkorten en het aantal…

Doorontwikkeling van een geïntegreerd, slim, zelf-monitoring platform om vermoeibaarheid als maat voor veerkracht te meten bij ouderen (FORTO)

Het onderzoek heeft als doel het voorspellend vermogen van de spiervermoeibaarheidstest voor herstel bij ouderen opgenomen op de afdeling geriatrie. Herstel wordt hierbij gedefinieerd als opnameduur, dagelijks functioneren na 3 en 6 maanden en…

Hersen- en glycemische reacties op frisdranken met verschillende zoetstoffen (SWEETBRAIN)

Het bepalen van veranderingen in hersenactiviteit als reactie op de inname van gearomatiseerde waters gezoet met ofwel de voedende suiker sucrose of verschillende laag-calorische zoetstoffen.

Klinische- en kosteneffectiviteit van groepschematherapie bij complexe eetstoornissen: de GST-EAT studie.

Het doel van het huidige project is om de klinische en kosteneffectiviteit van GST te onderzoeken voor patiënten met een eetstoornis (d.w.z. anorexia nervosa, boulimia nervosa, anders gespecificeerd), die waarschijnlijk onvoldoende zullen profiteren…

Oxaalzuur absorptie en microbioom diversiteit in patiënten met nierstenen en hyperoxalurie: een stabiele isotopen techniek.

Het doel van deze studie is om meer inzicht te krijgen in de impact van oxaalzuur uit dieet op de oxaalzuur excretie in de urine. Dit zal worden gemeten door aan de hand van een stabiele isotopen methode de gastrointestinale oxaalzuurabsorptie bij…

Validatie van prognostische immunologische biomarkers voor imiquimod behandeling bij patienten met hooggradige cervicale intraepitheliale neoplasie (PRedICT-TOPIC)

Deze studie heeft tot doel het potentieel van immuungerelateerde biomarkers te valideren om de klinische respons van patiënten met cHSIL op imiquimod en de kans op spontane regressie in cHSIL (CIN2) te kunnen voorspellen.

First-in-human, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie met eenmalige oplopende dosering om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetische en farmacodynamische effecten van Apta-1 te onderzoeken.

Deel AOnderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van eenmalige en gesplitste intraveneuze doses Apta-1 in gezonde vrijwilligers.Deel BOnderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van gesplitste intraveneuze doses Apta-1 na LPS-infusie in…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase III-onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van intra-articulaire injecties met RTX GRT7039 bij volwassen proefpersonen met pijn in verband met osteoartritis van de knie

Primaire doelstelling:Aantonen van de pijnstillende werkzaamheid van intra-articulair RTX-GRT7039 in vergelijking met placebo.Secundaire doelstelling:• Aantonen van de pijnstillende werkzaamheid van intra-articulair RTX-GRT7039 in vergelijking met…

Dutch ICH Surgery Trial; minimaal invasieve endoscopie-geleide chirurgie voor spontane hersenbloeding

1. Onderzoeken of minimaal invasieve, endoscopie-geleide chirurgie, naast de standaard medische behandeling, voor de behandeling van spontane supratentoriële hersenbloedingen, uitgevoerd binnen 8 uur na het begin van de symptomen, de functionele…

Een first-in-human, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde fase I/II Proof of Concept-studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en werkzaamheid van BEN2293 te onderzoeken bij patiënten met mild tot matige atopische dermatitis.

PrimairHet primaire doel van deze studie is het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van BEN2293, toegediend als meerdere lokale doses om het lichaamsoppervlak (BSA) te vergroten, bij patiënten met milde tot matige AD.…

Elektrofysiologische biomarkers van corticale prikkelbaarheid om respons op aanvalsmedicatie te voorspellen.

Het doel van het onderzoek is om te onderzoeken of corticale prikkelbaarheid bepaald in maten verkregen door TMS geschikt is om reactie op anti-aanvalsmedicatie te voorspellen. Tevens is het doel om VEP-EEG and resting state EEG te valideren in het…

Een verkennend experimenteel onderzoek naar de toepasbaarheid, haalbaarheid en het effect van imagery behandeltechnieken als behandeling van stemmen

Het hoofddoel van deze studie is om de toepasbaarheid, de verdraagzaamheid en de effecten van vier imagery interventies voor patiënten met auditieve vocale hallucinaties (stemmen) te onderzoeken. We zijn primair geïnteresseerd in hoeverre deze…

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind, verkennend fase
2a-onderzoek met parallelle groepen en placebo-inloopperiode om de
PK/PD-effecten, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van
REM0046127 orale suspensie te onderzoeken in vergelijking met placebo
bij proefpersonen met lichte tot matige ziekte van Alzheimer

Beoordelen van de verdraagbaarheid en veiligheid van het onderzoeksgeneesmiddel

De invloed van het gebruik van electroencefalografic density spectral array bij sevoflurane toediening op het herstel na algehele anesthesie bij kinderen tussen de 6 maanden en 12 jaar oud.

Het doel van het onderzoek is om de invloed van DSA monitoring op de snelheid van het herstel na algehele anesthesie te onderzoeken.