204 resultaten
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512133-33-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair eindpunt.Onderzoeken van het effect van 24 maanden behandeling met etidronaat de hoeveelheid arteriele calcificatie in…
Vaststellen welke patiënten, individueel geclassificeerd voor VTE én bloedingsrisico, baat zullen hebben bij langdurig gebruik van antistolling zonder onnodig aan de risico's te worden blootgesteld.
Doel van het onderzoek is het bepalen van de voedingsinname, voedingstoestand en fysieke activiteiten niveau op verschillende momenten na amputatie.
Het doel van dit klinische onderzoek is het beoordelen van de veiligheid en effectiviteit van de Flex II PFO Occluder bij de behandeling van proefpersonen van 18 jaar of ouder die een cryptogeen CVA hebben doorgemaakt als gevolg van een…
Primaire uitkomst:Om het verschil in composiet eindpunt (MACE, amputatie, revascularisatie) bij PAD Fontaine II-patiënten met en zonder resistentie voor bloedplaatjesremmers zoals gemeten meta. VerifyNowb. Genetisch testen van CYP2C19 loss-of-…
De LANDMARC-study heeft tot doel de onontdekte relatie tussen de WSS-waarden en de aorta deformatie (strain) te onthullen. Hiermee wordt gestreefd naar een beter begrip van het ontstaan, de pathogenese en de klinische presentatie van hart- en…
Het effect van een vijf weken durend vegetarisch dieet op het inflammatieprofiel onderzoeken bij patiënten met een recent myocardinfarct en gezonde vrijwilligers.
In dit onderzoek vergelijken we de voordelen en nadelen van statines tussen een groep patiënten die de statines blijft innemen met een groep patiënten die stopt met deze medicijnen.
Ons doel is om de fructose te kwantificeren, die aan de portale circulatie ontsnapt, en in de systemische circulatie verschijnt, door serumfructose te meten met behulp van ultraperformance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (UPLC-MS/MS)…
Primaire uitkomstmaat: BloedingscomplicatiesPeroperatief bloedverliesHet peroperatief bloedverlies wordt vastgesteld door het bloedvolume in het zuigsysteem te meten en het gewicht van gebruikte gazen te wegen. De VIBe-schaal zal worden gebruikt om…
Met deze studie willen we graag onderzoeken of geindividualiseerd voorschrijven van antihypertensieve medicatie in milde zwangerschapshypertensie, gebaseerd op het maternale hemodynamische profiel, met als target bloeddruk <130/80mmHg, leidt…
In 2 nationale cohorten van HSCT survivors, behandeld in verschillende tijdsperiodes, zullen we de prevalentie van en risicofactoren voor metabool syndroom, endotheel dysfunctie (als maat voor vasculaire schade) en de klinische fenotypes van…
Het evalueren van de eigenschappen van coronaire aandoeningen over tijd. Het vaststellen of middel tot lange termijn plaque progressie gemeten met CCTA beeldvorming effectief cardiovasculaire events kan voorspellen.
-
Beoordeling van de veiligheid, haalbaarheid en verdraagbaarheid van het Vine* Embolic Protection -systeem en de implantatie bij patiënten met boezemfibrilleren (AF, atrial fibrillation) die hoog risico lopen voor een beroerte en niet geschikt zijn…
De primaire doelstellingen bestaan uit de evaluatie van preliminaire gegevens over de veiligheid en de prestaties van de Emboliner embolische beschermingskatheter.Veiligheid:Bepalen van de procedurele veiligheidsrisico'sPrestaties:Bepalen van…
De effecten te onderzoeken van mono- en combinatietherapie met empagliflozine en linagliptine op de renale hemodynamiek.
Dit onderzoek poogt nieuwe informatie te verkrijgen over de dynamiek en vorm van de endoprothese, de aorta, en gestente zijtakken, en hoe deze veranderden in de tijd. Dit zal ons begrip over de fixatie van de stent graft verhogen, wat kan helpen…
1. De effectiviteit (trombose) van duale therapie onderzoeken in vergelijking met triple therapie in patiënten met ACS en AF2. De veiligheid (bloedingen) van duale therapie onderzoeken in vergelijking met triple therapie in patiënten met ACS en AF
Het doel van deze studie is om in een prospectief onderzoek te evalueren wat het effect is van lichaamsgewicht op de anti-Xa spiegel in het bloed na toediening van profylactisch nadroparine 2850 IE in patiënten die zijn opgenomen in het ziekenhuis.…