Zoeken naar een onderzoek

Dietaire natrium inname heeft effect op ertugliflozine-geinduceerde veranderingen in GFR, renale oxygenatie, en systemische hemodynamiek: de DESIGN studie, een gerandomiseerde, placebo-gecontrolleerde, cross-over studie met ertugliflozine in mensen met type 2 diabetes.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510257-42-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. SGLT2-remmers zoals Ertugliflozine hebben bewezen risico op cardiorenaal achteruitgang te verminderen en de bloeddruk te…

Gerandomiseerd multicenter onderzoek in twee delen; jaar 1: dubbelblind inclisiran vergeleken met placebo gevolgd door jaar 2: open-label inclisiran naar de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van inclisiran bij jongeren van 12 tot 18 jaar met homozygote familiaire hypercholesterolemie en een verhoogd LDL-cholesterol (ORION-13)

Studie CKJX839C12302 (ORION-13) is een fase III studie om de veiligheid, verdraagzaamheid en effectiviteit te onderzoeken van inclisiran bij adolescenten (12 tot 18 jaar) met HoFH en LDL-C >130 mg/dL (3.4 mmol/L). Het gebruik van inclisiran…

De relatie tussen renale sympathicus denervatie en vaatstijfheid

Doel van het onderzoek is te onderzoeken of vaatwandstijfheid en diastolisch functie voorspellers zijn op het effect van renale sympathicus denervatie, gemeten middels 24h ambulante bloeddruk meting, bij patienten met therapieresistente hypertensie…

Effecten van amlodipine en andere bloeddrukverlagende middelen op de microvasculaire functie bij Small vessel disease

Primair doel:Het testen van de hypothese dat de calcium kanaal blokker amlodipine een superieur voordelig effect heeft op de *cerebrovascular reactivity* in patiënten met symptomatische SVDs wanneer vergeleken met zowel Angiotensine II type 1 (AT1)…

Een pivotale, multicenter, geblindeerde, via schijnprocedure gecontroleerde klinische studie van renale denervatie met de Peregrine System* Kit bij proefpersonen met hoge bloeddruk

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512525-83-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling (gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek [RCT] cohort)De werkzaamheid evalueren van renale denervatie door…

Gerandomiseerd multicenter onderzoek in twee delen jaar 1: dubbelblind inclisiran vergeleken met placebo gevolgd door jaar 2: open-label inclisiran naar de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van inclisiran bij jongeren van 12 tot 18 jaar met heterozygote familiaire hypercholesterolemie en een verhoogd LDL-cholesterol (ORION-16)

Studie CKJX839C12301 (ORION-16) is een fase III studie om de veiligheid, verdraagzaamheid en effectiviteit te onderzoeken van inclisiran bij adolescenten (12 tot 18 jaar) met HeFH en LDL-C >130 mg/dL (3.4 mmol/L). Het gebruik van inclisiran (…

Multicenter, geblindeerd, gerandomiseerd fase 3 onderzoek met parallelle groepen met aprocitentan bij proefpersonen met resistente hypertensie.

De primaire doelstelling van het onderzoek is het bloeddrukverlagende effect van aprocitentan aantonen wanneer het wordt toegevoegd aan de zorgstandaard bij proefpersonen met echte resistente hypertensie.De secundaire doelstellingen van het…

Open vervolgonderzoek naar UT-15C bij patiënten met pulmonale arteriële hypertensie * Een langdurige follow-up na protocol TDE-PH-310

Om UT-15C te verstrekken aan proefpersonen die in aanmerking komen en die aan onderzoeksprotocol TDE-PH-310 hebben deelgenomen.

Een programma voor verlengde toegang ter beoordeling van de langetermijnveiligheid van bardoxolonmethyl bij patiënten met pulmonale hypertensie

Het bieden van een verlengde open-label behandeling met bardoxolonmethyl als onderdeel van dit EAP en doorlopende gegevensverzameling over de veiligheid en verdraagzaamheid van bardoxolonmethyl.

Een fase III, internationaal, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek in meerdere centra van UT-15C naar de klinische verergering bij proefpersonen met pulmonale arteriële hypertensie die achtergrond orale monotherapie krijgen.

Het beoordelen van het effect van oraal UT-15C met voor PAH goedgekeurde orale monotherapie vergeleken met placebo met voor PAH goedgekeurde orale monotherapie op de tijd tot het eerste voorval van beoordeelde klinische verergering (morbiditeit of…

Cardiovasculair (CV) risico voorspelling en CV biomarkers in nier transplantatie patiënten met Belatacept in vergelijking met calcineurin remmers (CNIs).
Open gerandomizeerde studie van 12 maanden.

Het doel van dit onderzoek is uitzoeken of niertransplantatie patiënten een ander risico op hart- en vaatziekten hebben als ze overstappen op Nulojix in plaats van cyclosporine of tacrolimus. Het gaat dan om patiënten die 3 maanden tot 5 jaar…

Behandeling van ernstige hypertensie bij patiënten met eind-stadium nierfalen: Effectiviteit van renale denervatie bij dialysepatiënten en patiënten met een niertransplantaat.

Het doel van huidig onderzoek is het aantonen van de effectiviteit van renale denervatie in het verlagen van de bloeddruk bij patiënten met therapieresistente hypertensie en eindstadium nierfalen die dialyseren of een transplantaatnier hebben.

ROX CONTROLE HTN-studie: Een prospectieve, gerandomiseerde, open-label, multicenter studie ter beoordeling van de ROX Coupler bij patiënten met resistente hypertensie

Bij dit onderzoek gaat het erom de veiligheid en de prestaties van de ROX Coupler te evalueren bij patiënten met resistente hypertensie.

De behandeling van therapieresistente hoge bloeddruk met behulp van een RF energie (radio frequentie) percutane transluminale angioplastiek katheter (een post market approval surveillance studie)

Het doel van deze studie is een nieuwe methode voor de behandeling van hoge bloeddruk uit te testen.

Het effect van botulinum toxin type A injecties in de m. rectus femoris bij CVA patiënten met een stiff knee gait

Bepalen van het effect van botulinum toxin type A injecties bij CVA-patiënten met een stiff knee gait op functie- en activiteitenniveau. Secundair doel van het onderzoek is het bepalen van het effect van botulinum toxin type A injecties bij CVA-…

DD-Studie: dieet of diuretica tegen zoutgevoelige hypertensie bij chronische nierinsufficientie

Primair doel:Het vergelijken van de antihypertensieve respons op een zoutarm dieet met de antihypertensieve respons op diuretica (amiloride/hydrochloorthiazide) bij patienten met CKD stadium 3 en 4. Secundaire doelen:- Het analyseren van de respons…

SYMPATHY-NTX studie Nierdenervatie als behandeling voor hoge bloeddruk na niertransplantatie

Doel is de effectiviteit en veiligheid van percutane renale denervatie van de natieve nieren te onderzoeken voor de behandeling van onvoldoende gereguleerde hypertensie bij patienten met een transplantaatnier.

Een onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van bardoxolonmethyl bij patiënten met
bindweefselziekte-gerelateerde pulmonale arteriële hypertensie

Voor patiënten met bindweefselziekte-gerelateerde pulmonale arteriële hypertensie (CTD-PAH) die zijn ingeschreven in dit onderzoek zijn de doelstellingen als volgt:Primair: • De werkzaamheid van bardoxolonmethyl beoordelen in vergelijking met…

Effect van Olmesartan Medoxomil op arteriële stijfheid en arteriële verdikking bij patiënten met metabool syndroom.

het dosis-afhankelijke effect van Olmesartan Medoxomil 20mg, 40mg en 80mg op arteriële stijfheid onderzoeken op een beschrijvende manier.

EEN GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND PARALLELGROEP ONDERZOEK, WAARIN DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN GELIJKTIJDIGE TOEDIENING VAN DRIEVOUDIGE COMBINATIES VAN OLMESARTAN MEDOXOMIL, AMLODIPINE BESYLAAT EN HYDROCHLOORTHIAZIDE WORDEN GEËVALUEERD IN VERGELIJKING MET DE OVEREENKOMSTIGE COMBINATIE VAN OLMESARTAN-AMLODIPINE BIJ PROEFPERSONEN MET HYPERTENSIE

Primaire doelstelling: 1.De hoofddoelstelling van dit onderzoek is het aantonen dat drievoudige combinaties van OM/AML/HCTZ doeltreffender zijn in het verlagen van zittend gemeten diastolische bloeddruk (SeDBP) dan overeenkomstige tweevoudige…