Zoeken naar een onderzoek

Een multi-centrum, dubbel geblindeerde, placebo gecontroleerde, gerandomizeerde, prospectieve studie van bosentan als adjunctieve therapie bij geïnhaleerde stikstofoxide in de behandeling van persisterende pulmonale hypertensie van de pasgeborene (PPHN)

Het doel van deze studie is om de effectiviteit van bosentan te onderzoeken in pasgeborene met persisterende pulmonale hypertensie (PPHN), die nood hebben aan het continu inademen van stikstofoxide (iNO) na ten minste een aanhoudende iNO behandeling…

Gerandomizeerde gecontroleerde studie naar mindfulness training als aanvullende therapie bij volwassenen met structurele hartziekte

De doelstellingen van deze studie zijn gericht op het beantwoorden van de volgende vragen:(1) Heeft mindfulness training meer klinisch en psychologisch effect bij standaard zorg, (2) Heeft de aangeboden mindfulness training aan patienten met…

Een multicentrum, dubbel geblindeerde, gerandomiseerde, placebo-gecontrolleerde, parallel-groep, fase 3 studie om de effecten van macitentan te evalueren met betrekking tot inspanningscapaciteit in proefpersonen met het Eisenmenger syndroom.

Om aan te tonen dat macitentan de inspanningscapaciteit verbetert in vergelijking met placebo in patiënten met het eisenmenger syndroom.

Behandeling van ectopische mineralisatie in pseudoxanthoma elasticum.

Het primaire doel van de studie is om de effectiviteit van behandeling met etidronaat op arteriële calcificaties in de arterie femoralis vast te stellen met behulp van een Natrium Fluoride-18 (Na18F) PET/CT scan. Secundaire doelen zijn het…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2/3-onderzoek ter beoordeling van het effect van GS 6615 op de inspanningscapaciteit bij proefpersonen met symptomatische hypertrofische cardiomyopathie

De primaire doelstelling van dit onderzoek is:* Beoordeling van het effect van GS 6615 op de inspanningscapaciteit, zoals gemeten aan de hand van de VO2-piek die wordt bereikt tijdens een cardiopulmonale inspanningstest (CPET) bij proefpersonen met…

Onderzoek naar de uitvoerbaarheid van plaatsing van ICD geleidingsdraden op een alternatieve positie

1) onderzoeken van de mogelijkheid het hartritme te registreren en te pacen met een ICD-draad op een alternatieve positie2) onderzoeken van de best positie van een alternatief geplaatste ICD-draad om het hartritme te registreren en te pacen 3)…

Een enkelblind fase 3-onderzoek ter beoordeling van het effect van eleclazine op verkorting van het QT-interval, de veiligheid en de verdraagbaarheid bij proefpersonen met het lange-QT-syndroom type 3.

De primaire doelstelling van dit onderzoek is de beoordeling bij proefpersonen met het lange-QT-3-syndroom (LQT3) van:- het effect van oraal eleclazine op het gemiddelde QTcF-interval (in msec) overdag na 24 weken behandeling met eleclazine (…

Vergelijking tussen beta-blokkers en angiotensie II receptor blokkers voor de behandeling van late hypertensie in patienten met gerepareerde coarctatio aortae

Onderzoeken of behandeling met candesartan (ARB) de 24-uurs systolische bloeddruk en stijfheid van de aorta effectiever verlaagt dan behandeling met metoprolol (beta-blokker) bij patienten met gerepareerde coarctatio aortae en late hypertensie.

Het effect van fysieke training bij patienten met een systemische rechter hartkamer.

Het doel van het onderzoek is het evalueren van het effect van een fysiek inspanningsprogramma op de inspanningstolerantie, het serum NT-proBNP niveau en de kwaliteit van leven bij patienten met een systemische rechter hartkamer.

Europese registratie van ICD en CRT implantatie bij kinderen en bij patienten met een aangeboren hartafwijking

Door Europese registratie van kinderen en patienten met een aangeboren hartafwijking die een ICD of CRT implantatie zullen ondergaan komen data van grotere aantallen patienten beschikbaar, en kunnen langetermijn gevolgen, en eventuele complicaties…

Gerandomiseerde trial voor het bestuderen van de werkzaamheid en nadelige effecten van de subcutane ICD in patienten met een klasse I of IIa ICD-indicatie, zonder pace-indicatie

Het bepalen of het gebrek aan ATP functie meer terechte maar onnodige shock-therapie geeft bij patiënten met een S-ICD. Verder bestuderen we of de S-ICD superieur is ten opzichte van de transveneuze ICD met betrekking tot onterechte shock-therapie,…

Farmacokinetiek en farmacodynamiek van geneesmiddelen bij neonaten en kinderen gedurende cardiopulmonale bypass.

Het doel van de studie is de farmacokinetiek en farmacodynamiek te bepalen van in het Erasmus MC routinematig toegediende medicatie tijdens pediatrische cardiale chirurgie tijdens en na cardiopulmonale bypass. Het uiteindelijke doel is evidence…

Subcutane implanteerbare cardioverter-defibrillator screening ECG tijdens inspanning in patiënten die gevoelig zijn voor T-wave oversensing

Het doel van het onderzoek is het identificeren van patiënten die niet geschikt zijn voor een S-ICD op basis van een QRS/T morfologie analyse tijdens inspanning, terwijl ze een geschikte QRS/T morfologie screening hadden in rust.

Evaluatie van het VU-AMS device binnen de kindercardiologie

Het onderzoeken van de klinische bruikbaarheid van het VU-AMS binnen de kindercardiologie.Het valideren en verbeteren van de slag volume metingen van het VU-AMS. Referentie waarden van autonome zenuwstelsel activiteit en slagvolume veranderingen…

Een prospectieve, multicentrum, open label extensie studie om de veiligheid, verdraagzaamheid en effectiviteit van twee versus drie maal daags de kinderdosering van bosentan bij kinderen met pulmonale arteriele hypertensie te evaluaren

Het doel van het onderzoek is het evaluaren van de lange-termijn veiligheid, verdraagzaamheid en effectiviteit van de kinderformulering van bosentan tweemaaldaags vs. driemaaldaags in kinderen met pulmonale arteriele hypertensie.

Bosentan verbeterd de klinische uitkomst van volwassenen met een aangeboren hartaandoening die hartchirurgie ondergaan en die van patienten die mitralisklepchirurgie ondergaan

Het doel van dit onderzoek is om te bestuderen of behandeling met bosentan ook rondom de operatie werkt voor het verlagen van de longdruk. Juist omdat de hartlongmachine door middel van het stofje endotheline-1 de longdruk zal verhogen wordt…

Fase 2a, dubbelblinde, placebogecontroleerde, cross-overstudie met 2 periodes en 2 behandelingen om de veiligheid, de werkzaamheid en de farmacokinetiek van meerdere orale dosissen XPF-001 (400 mg bid) te evalueren bij patiënten met erfelijke erythromelalgie

• De veiligheid en de werkzaamheid van meerdere dosissen XPF-001 (400 mg bid) evalueren voor de verlichting van pijn bij patiënten met erfelijke erythromelalgie (IEM).• De werkzaamheid van meerdere dosissen XPF-001 (400 mg bid) evalueren voor de…

Internationaal gerandomiseerd dubbelblind onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van clopidogrel 0.2 mg/kg eenmaal daags versus placebo bij pasgeborenen en zuigelingen met een cyanotische aangeboren hartaandoening gepallieerd met een systemische-pulmonale shuntprocedure (gemodificeerde Blalock Taussing shunt)

Primair:Evalueren van de werkzaamheid van 0.2 mg/kg clopidogrel per dag versus placebo voor de reductie van de totale mortaliteit en shunt-gerelateerde morbiditeit bij neonaten of zuigelingen met een aangeboren cyanotische hartafwijking, verlicht…

Hoog gedoseerde statines voor post-coarctectomie patienten.

Het reduceren van atherosclerotische progressie bij post-coarctectomie patienten.

Inspanningstraining bij volwassenen met een aangeboren hartafwijking.

Het doel van het onderzoek is het aantonen van een positief effect van fysieke inspanning op de inspanningstolerantie, alsmede de kwaliteit van leven en het NT-prBNP bij volwassen patienten met een aangeboren hartafwijking.