Zoeken naar een onderzoek

Opgroeien na operatie voor een gat in het middenrif (CDH): Levenslang problemen? Een studie ter evaluatie van de optimale medische en psychosociale nazorg van CDH patienten op de volwassen leeftijd (CDH-FU)

Primaire doelstelling: Evaluatie van aanhoudende longmorbiditeit en echocardiografische tekenen van pulmonale hypertensie bij jongvolwassenen geboren met CDH die de fysieke fitheid en deelname aan de maatschappij verstoren.Secundaire doelstelling(en…

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd, fase 3b-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor bij proefpersonen met cystische fibrose van 6 tot en met 11 jaar die heterozygoot zijn voor de F508del-mutatie en een minimale functiemutatie (F/MF)

Primaire doelstellingen:Het beoordelen van de werkzaamheid van ELX/TEZ/IVA bij proefpersonen van 6 t/m 11 jaar met CF, heterozygoot voor F508del en een MF-mutatie (F/MF).Secundaire doelstellingen:• Het beoordelen van de FD van ELX/TEZ/IVA• Het…

Congenitale Long Afwijkingen op MRI

Ons hoofddoel is om een **MRI-scanprotocol voor beeldvorming van parenchymale afwijkingen in CPAM te valideren en het uiterlijk van deze afwijkingen op MRI te beschrijven. Daarnaast willen we postoperatieve veranderingen in zich ontwikkelende longen…

Een fase 3b-openlabelonderzoek ter beoordeling van het effect van Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor op glucosetolerantie bij proefpersonen met cystische fibrose met een abnormaal glucosemetabolisme

Het beoordelen van het effect van elexacaftor (ELX)/tezacaftor (TEZ)/ivacaftor (OVA) op glucosetolerantie bij proefpersonen met CF met verminderde glucosetolerantie (impaired glucose tolerance, IGT) of CF-gerelateerde diabetes (CFRD)

Optimalisatie van screening voor vroege ziektedetectie in familiaire longfibrose

Het primaire doel is het bepalen van de prognostische waarde van parameters voor de vroege ziektedetectie van familiaire longfibrose in de studiegroep. Van elk van de potentiële parameters voor de detectie van preklinische longfibrose is reeds…

Farmacokinetiek van tezacaftor-ivacaftor (Symkevi) en elexacaftor-tezacaftor-ivacaftor (Kaftrio) behandeling in kinderen met cystische fibrose

Deze studie heeft tot doel het farmacokinetische profiel en IIV van geneesmiddelblootstelling in plasma te evalueren bij kinderen (leeftijd 6-17 jaar) die (elexacaftor-)tezacaftor-ivacaftor krijgen.Secundaire doelstellingen zijn om de relatie tussen…

Elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor in patiënten met cystische fibrose die tacrolimus gebruiken, een geneesmiddelen interactie studie

Onderzoek naar de farmacokinetiek van de interactie van elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor met tacrolimus zal ons inzicht geven in de haalbaarheid om de tacrolimus waarden binnen het streefbereik te houden. Als dat het geval is en patiënten de…

Gerandomiseerd, dubbelblind, fase 3B-onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van 2 behandelschema*s met Aztreonam 75 mg poeder en oplosmiddel voor verneveloplossing/Aztreonam oplossing voor inhalatie (AZLI) bij pediatrische proefpersonen met taaislijmziekte (cystic fibrosis; CF) en nieuw opgetreden infectie/kolonisatie van de luchtwegen door Pseudomonas aeruginosa (PA)

Het beoordelen van de veiligheid en werkzaamheid van een kuur van 14 dagen vergeleken met een kuur van 28 dagen AZLI 75 mg driemaal daags bij proefpersonen met nieuw opgetreden kolonisatie/infectie van de luchtwegen door Pseudomonas aeruginosa (PA)…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van ELX/TEZ/IVA bij proefpersonen met cystische fibrose 6 jaar en ouder met een niet-F508del ELX/TEZ/IVA-responsief CFTR-mutatie

Het beoordelen van de werkzaamheid en farmacodynamiek (FD) van ELX/TEZ/IVA

Een open-label fase 3-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van
elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor bij proefpersonen met cystische fibrose met niet-F508del-CFTR-genotypen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515637-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van elexacaftor (ELX)/tezacaftor (TEZ)/ivacaftor (IVA)

MONITOR CF: Monocyten in TiMaSCAN voor het monitoren van respiratoire infecties in Cystic Fibrosis

Ons doel is om de TiMaSCAN te valideren als zowel een diagnostisch als een monitoringtool bij behandeling van pulmonale exacerbaties bij CF-patiënten.Het eerste doel van deze studie is om TiMaSCAN-resultaten te valideren als diagnostisch…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, gecontroleerd, fase 3-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van VX-121-combinatiebehandeling bij proefpersonen met cystische fibrose die homozygoot zijn voor F508del, heterozygoot voor F508del en een Gating- (F/G) of residuele functiemutatie (F/RF) hebben, of die minstens één andere drievoudige combinatieresponsieve CFTR-mutatie hebben en geen F508del-mutatie

Het beoordelen van de werkzaamheid van VX-121/TEZ/D-IVA bij proefpersonen met CF die homozygoot zijn voor F508del, heterozygoot voor F508del en die een gating- (F/G) of residuele functiemutatie (F/RF) hebben of ten minste één andere TCR CFTR-mutatie…

Het collaboratieve netwerk voor de eerste CPAM trial

Het primaire doel van dit onderzoek is het vinden van de beste behandeling voor patiënten met een asymptomatische CPAM, gebaseerd op functionele uitkomsten. Het doel is hierbij, met behulp van voorspellede factoren, een stratificatie aan te brengen…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, multicenter fase 1b/2a studie ter evaluatie van de behandeling met bacteriofagen in vernevelde vorm bij ambulante volwassenen met cystic fibrosis (CF) met chronische pulmonale infectie met Pseudomonas Aeruginosa (PsA).

Primair eindpunt:Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van verneveld BX004-A bij CF-patiënten met chronische PsA-longinfectie.Secundair eindpunt:Het evalueren van het effect van BX004-A op sputum PsA-belasting, longfunctie, frequentie van…

Validatie van twee en drie dimensionale Fourier Decompositie als MRI techniek om long ventilatie en perfusie te vergelijken met een CT scan, een MRI met hyperpolarized gas en een MRI met contrast.

Doel van dit validatieplan is om een MRI platform te ontwikkelen om informatie te verzamelen over ventilatie, inflammatie,perfusie en structuur (VIPS-MRI) in een enkel MRI onderzoek van 30 minuten om zodoende op een veilige en efficiente manier CFLD…

Vroege identificatie van progressieve longfibrose
Precisiegeneeskunde voor meer zuurstof - ILD uitbreiding

1. Identificeren van biomarkers en risicofactoren die geassocieerd zijn met progressieve fibrose of transformatie naar een snel progresief (fibroserend) fenotype en acute exacerbaties bij IPF- en FPF-patiënten voorspellen.2. Identificeren van…

Een onderzoek naar het natuurlijke beloop van de exocriene pancreasfunctie bij zuigelingen
jonger dan 12 maanden met cystische fibrose

Om de natuurlijke geschiedenis van de exocriene pancreasfunctie te karakteriseren zoals gemeten door FE-1 bij zuigelingen met CF <12 maanden oud

Inzicht krijgen in de blootstellingseffect relatie van behandeling met Elexacaftor/Tezacaftor /Ivacaftor bij mensen met cystische fibrose.

Primaire doelstelling: Het vergelijken van de blootstelling aan ETI in een groep mensen met cystic fibrosis die de grootste afname in zweetchloride vertonen en de kleinste afname in zweetchloride.

De oorzaken van longziekten bij kinderen: de basis voor genetische, cellulaire en immunologische analyses.

Primaire doel van dit onderzoek is om ex-vivo modellen van bronchiale epitheelcellen te ontwikkelen bij kinderen. Door gebruik te maken van (1) epitheliale organoids van bronchiale of nasale epitheel cellen; en (2) bronchiale brushings; (3) nasale…

De betrouwbaarheid van - en patiënten tevredenheid over een in de winkel ver-krijgbare sport drank in vergelijking met een orale glucose-oplossing voor orale glucosetolerantietests bij patiënten met cystische fibrose (CF) die worden ge-screend op CF-gerelateerde diabetes

Primaire doel: De betrouwbaarheid van een commercieel verkrijgbare sportdrank (AA-drink), als vervanging van de suikeroplossing bij een orale glucose tolerantie test in vergelijking met de uitkomst van de standaard OGTT. Secundaire doel: Het…