Zoeken naar een onderzoek

Een prospectief, gerandomiseerd, gecontroleerd, multi-center onderzoek voor beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van transkatheter aortaklepimplantatie bij vrouwelijke patiënten die lijden aan ernstige symptomatische aortastenose die aortaklepvervanging vereist

Ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van transkatheter aortaklepimplantatie (TAVI) in vergelijking met operatie bij vrouwelijke patiënten met ernstige symptomatische aortastenose.

Onderzoek naar de veiligheid en prestaties van het NVT ALLEGRA THV-systeem met een nieuw toedieningssysteem bij patiënten met ernstige verkalkte aortastenose of falende chirurgische bioprosthese van de aorta

Bevestigen van de technische prestaties van het nieuwe IMPERIA-bezorgsysteem en het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van het volledige ALLEGRA THV-systeem.

Evolut* EXPAND TAVR II Pivotal Studie

Het verkrijgen van gegevens betreffende de veiligheid en werkzaamheid van het Medtronic TAVR-systeem ter ondersteuning van indicatie-uitbreiding naar patiënten met matige AS.

Prospectief, eenarmig centraal onderzoek voor de behandeling van proefpersonen met ernstige symptomatische gecalcifieerde aortaklepstenose met behulp van Valvosoft® niet-invasieve ultrasone therapie (NIUT)

Het doel van de studie is om de veiligheid en prestaties te evalueren van een nieuwe niet-invasieve behandeling door middel van echografie (NIUT) met Valvosoft® bij de behandeling van CAS.

Antibiotica vs. antibiotica en chirurgische behandeling van infectieuze endocarditis

Te onderzoeken of hartklepchirurgie plus medicamenteuze therapie superieur is aan alleen medicamenteuze therapie voor de behandeling van endocarditis.

Evaluatie van de veiligheid, effectiviteit en kosteneffectiviteit van transkatheter tricuspidalisklep reparatie in patiënten met ernstige tricuspidalisklepinsufficiëntie in Nederland.

In welke mate draagt T-TEER bovenop de SOC bij aan de reductie in mortaliteit en hospitalisatie voor hartfalen en een verbetering in kwaliteit van leven in patiënten met ernstige symptomatische TI.De secundaire vraagstelling bevat de losse…

PARADIGM-onderzoek: PARAvalvulaire leksluiting met de Amplatzer valvulaire plug afDichter voor Interventionele transkathetersluiting voor PVL met een chirurgische bioloGische en Mechanische hartklep

Het primaire doel van dit klinische onderzoek is het aantonen van de veiligheid en werkzaamheid van Amplatzer Valvular Plug III (AVP III) als percutane transkatheterbehandeling voor paravalvulaire lekken (PVL's) na chirurgische implantatatie…

Invloed van de hartfunctie op de doorbloeding en functie van de hersenen in
patiënten met een aortaklepstenose die een aortaklep vervanging ondergaan.

Het doel van de CP-TAVI 2.0 studie is 1A) om te inventariseren of een toename in hartminuutvolume is geassocieerd met toename in breinperfusie. 1B) Regionale verschillen in cerebrale bloedflow na TAVI. 1C) de associatie tussen regionale of globale…

Transkatheter aortaklepimplantatie met het transkatheter aortaklepimplantatiesysteem van Medtronic bij patiënten met een laag risico voor chirurgische vervanging van de aortaklep.

Het aantonen dat de veiligheid en effectiviteit van het Medtronic TAVR-systeemzoals gemeten aan de hand van sterftecijfers ongeacht oorzaak of invaliderendeberoerte na twee jaar non-inferieur is in vergelijking met SAVR voor debehandeling van…

CoreValve® ADVANCE Direct Aortic (DA) studie

Deze studie is bedoeld voor het verzamelen van gegevens uit het echte leven (gebruik na het verkrijgen van goedkeuring) over het klinisch nut en de prestaties van het Medtronic CoreValve®-systeem voor transkatheter aortaklepimplantatie (TAVI) bij…

Medtronic PERIcardial SurGical AOrtic Valve ReplacemeNt Pivotal Trial (PERIGON) Lange Termijn follow-up: onderzoek naar de veiligheid en werking van de Model 400 aortaklep bij patiënten met een zieke aortaklep

Het doel is het evalueren van de veiligheid en de effectiviteit van de Model 400 hartklep.LTFU:Het evalueren van de veiligheid en de effectiviteit van de Avalus klep op de lange termijn..

Een observationele studie van de dagelijkse praktijk ter evaluatie van patiënten met ernstige tricuspidale regurgitatie behandeld met het Abbott TriClipTM-apparaat

Het TriClip * bRIGHT EU-post-market onderzoek is ontworpen om de veiligheid en de prestaties van het TriClip * tricuspidalisklepreparatiesysteem te controleren en bevestigen in de dagelijkse praktijk.

Trial voor CE-markering voor transfemorale vervanging van aortaklep door HLT MeriDIAN Valve (HLT RADIANT-TRIAL VOOR CE-MARKERING)

Evaluatie van de veiligheid en prestaties van het HLT systeem bij patienten met symptomatische hart ziekte tgv ernstig aortaklep lijden welke door een Hart Team zijn beoordeeld als intermediate of hoge risico voor chirurgisch aorta klep vervanging(…

Tiara* onderzoek naar transkatheter mitralisklepvervanging

Het evalueren van de veiligheid en prestaties van de Neovasc Tiara transkatheter mitralisklep met het Tiara transapicale plaatsingssysteem.Gegevens die tijdens deze klinische studie worden verzameld zijn onder meer veiligheids- en prestatiegegevens…

Het onderzoek voor goedkeuring met de PULSTAtm-transkatheter-pulmonalisklep (TPV)

Het hoofddoel is om de veiligheid en effectiviteit van het PULSTA TPV Systeem voor de behandeling van aangeboren of verkregen hartafwijkingen met pulmonalisklep afwijkingen te evalueren en om data te verzamelen die zal leiden tot een CE markering…

MANTA* versus een chirurgisch vasculair sluitingsmechanisme voor sluiting van de arteria femoralis na percutane aortaklep vervanging

Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of het MANTA vasculair sluitingsmechanimse beter is dan een chirurgisch vasculair sluitingsmechanisme voor het sluiten van de arteria femoralis bij patiënten die een percutane aortaklep vervanging…

Evaluatie klinisch onderzoek van het percutane 4Tech TriCinch-spiraalsysteem voor reparatie van de tricuspidalisklep

Primaire doelstelling:Het genereren van veiligheids- en prestatiegegevens voor het 4Tech TriCinch-spiraalsysteem in symptomatische patiënten die lijden aan matig tot ernstige functionele tricuspidalisinsufficiëntie met annulusdilatie.Secundaire…

Uitgebreid klinisch onderzoek naar Tendyne mitralis klep systeem

Primaire veiligheidsdoelstelling : De veiligheid gedurende één maand van de ingreep en het hulpmiddel van het Tendyne bioprothetisch mitralisklepsysteem evalueren.Primaire veiligheidseind-punten:Succes van het hulpmiddel en vrijheid van de volgende…

Een onderzoek ter beoordeling van de haalbaarheid en veiligheid van het Millipede Transcatheter Annuloplasty Ring System bij patiënten met functionele mitralisklepregurgitatie

Het doel van dit onderzoek is het beoordelen van de haalbaarheid en veiligheid van het Millipede Transcatheter Annuloplasty Ring System bij patiënten met functionele mitralisklepregurgitatie.

Cardioband - aanpasbaar annuloplastiek systeem voor reparatie van mitralisklepregurgitatie via een transkatheteringreep

Evaluatie van de prestaties en veiligheid van het aanpasbare anuloplastische systeem Cardioband, voor de reconstructie van functionele mitralisklepregurgitatie.