172 resultaten
Het primaire doel van dit onderzoek is binnen de bedoelde onderzoeksgroep evaluatie van de veiligheid en effectiviteit van de Perceval klep ten opzichte van de gebruikelijke van een stent voorziene biologische aortaklepprothesen met hechtingen. Het…
* Veiligheid en prestatie van het apparaat bevestigen* Veiligheid en prestatie van implanteerprocedure en therapiebijstellingsprocedure bevestigen
Doel van dit onderzoek is om de voorspellende waarde van het CGA bij TAVI patiënten vast te stellen, in relatie tot mortaliteit en hospitalisatie na de ingreep. Daarnaast zal onderzocht worden in welke mate CGA resultaten zijn veranderd drie maanden…
Het doel van dit onderzoek is het bepalen van de veiligheid en werkzaamheid van het Edwards CENTERA-transkatheterhartklep (THV)-systeem bij patiënten met symptomatische, ernstige aortastenose die een indicatie hebben voor het vervangen van de…
Bestuderen van de biologische variatie van cardiale biomarkers in klinisch stabiele patienten met matige aortaklepstenose.
Om de normale FDG- opname te bepalen rond kunsthartkleppen in de aorta.
Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken van cerebrale perfusie in rust en in respons op milde inspanning (handgripping of licht fietsen) en een visuele stimulus in patiënten met een ernstige aorta stenose voorafgaand en na…
Het doel van deze 10 jaar opvolgings studie is jaarlijks veiligheids- en werkzaamheids gegevens te collecteren in die groep van patienten die gerandomiseerd zijn in de SURTAVI studie.
1. Het bepalen van de veiligheid van het weglaten van clopidogrel vergeleken met een behandelstrategie bestaande uit aspirine + clopidogrel gedurende 1 jaar follow-up in patiënten zonder een indicatie voor OAC na TAVI (Cohort A);2. Het bepalen van…
De hypothese van deze pilot studie is dat de von Willebrand factor (HMWV-mulitmeren en PFA meting) verandert binnen enkele minuten tijdens inspanning bij patiënten met een matige en met een ernstige aortaklep stenose door een verhoogde bloedstroom…
Evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van het Lotus* Valve System voor transkatheter-aortaklepvervanging (TAVI) bij symptomatische deelnemers met gecalcificeerde, ernstige aangeboren aortastenose en beschouwd als patiënten met een extreem of…
Hemodynamische parameters vergelijken tussen de gestende Mitroflow, de stentloze Freedom SOLO, de transcatheter Edwards Sapien kunstklep en in gezonde vrijwilligers. Dit wordt gedaan middels MRI.
Het doel van deel 1 van het onderzoek is om te kijken naar de bruikbaarheid en accuraatheid van de automatisch bepaalde CT visualisaties en metingen.Het doel van deel 2 van het onderzoek is om te bepalen of het gebruik van de gecombineerde…
Primaire doel: Het bepalen van de aortaklemtijd die benodigd is om een hechtingloze klep te plaatsen middels een minimaal invasieve benadering en deze te vergelijken met de aortaklemtijd die benodigd is om een conventionele aortaklep te plaatsen…
Het doel van dit onderzoek is het evalueren van de veiligheid en prestatie van de Trifecta* GT hartklep door middel van een vijfjarige nacontroleperiode in een prospectieve, multicentrische, met de werkelijkheid overeenkomende setting. Dit onderzoek…
Het doel van dit klinisch onderzoek is het uitbreiden van de indicatie van het Portico TF afleversysteen en het verkrijgen van CE goedkeuring voor het Alternative Access afleversysteem voor het plaatsen van een transkatheter Portico aortaklep via…
Beoordeling van de veiligheid en prestatie van het PTVAS-systeem voor de behandeling van symptomatische chronische functionele tricuspidalisinsufficiëntie bij patiënten met minimaal een matige tricuspidalisinsufficiëntie.
Deze studie zal de symptomen en klachten na plaatsing van covered stent evalueren alsmede de stentfunctie en het voorkomen van stentfracturen.
Vergelijking van een behandelstrategie op basis van rivaroxaban met een behandelstrategie op basis van plaatjesremmers na succesvolle TAVR, ter preventie van klepverdikking en gereduceerde klepbeweeglijkheid, zoals bepaald door middel van…
Het doel van de studie is de evaluatie van het functioneren van de gedecellulariseerde homograft voor aortaklepvervanging (ARISE AV) in vergelijking tot huidige klepprothesen wat betreft het aantal re-operaties en re-interventies, hemodynamische…