Zoeken naar een onderzoek

Het bepalen van het risico op hart- en vaataandoeningen - Troponine verhoging na inspanning bij sporters met en zonder kransslagaderverkalking

Het primaire doel van dit exploratieve onderzoek is om inspanningsafhankelijke cardiale troponine stijging te vergelijken tussen atleten met een verschillende mate van coronaire atherosclerose. Het secundaire doel is de reactie van andere cardiale…

DIStale versus COnventionele RADIALE toegang voor coronaire angiografie en interventie: een gerandomiseerd, multicentrisch onderzoek

Het doel van deze studie is om de superioriteit van Distal Transradial Access (DTRA) to Conventional Transradial Access (CTRA) aan te tonen met betrekking tot radiale arterieocclusie van de onderarm (RAO) met behulp van de 6Fr Glidesheath Slender (…

IVDR performantie evaluatie TROPT Sensitive en Intermediate Precisie cobas h 232

Het doel van deze evaluatie is het bevestigen van de specificaties voor detectielimiet, lot-tot-lot variatie en invloed van het monstermateriaal (Li-heparine versus EDTA-bloed) van TROPT Sensitive in vergelijking met Elecsys TnThs en voor…

Gerandomiseerd onderzoek naar optimale plaque modificatie van ernstige gecalcificeerde kansslagaders voor stent implantatie

Vergelijking van stent ontplooiing na plaque modificatie door Intravasculaire lithotripsie (IVL) of standaard balloon angioplastiek in ernstig gecalcificeerde coronaire laesies, beoordeeld doormiddel van optische coherentie tomografie (OCT).

Een 12 weken durende, multi-center, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontrolleerde fase IIb studie in parallelle groepen voor de evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van IZD334 om CRP te verlagen in patiënten met een hoog cardiovasculair risico.

Evalueren van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van IZD334 om CRP te verlagen in patiënten met een hoog cardiovasculair risico.

Vergelijking van de Supraflex Cruz 60 micron stent strut tov de Ultimaster Tansei 80 micron stent strut in hoog bloedings risico PCI populatie

Het doel is om de uitkomst te vergelijken van de ultra dunne stent strut Suptraflex Cruz stent met de dunne stent strut Ultimaster Tansei stent in een PCI populatie met hoog bloedingsrisico (HBR)

Microvasculair herstel middels contrast echocardiografie in STEMI - Ambulance pilot studie

Microvasculair herstel na acuut hartinfarct waarbijvóór de dotterbehandeling van het acute infarct een aanvullende behandeling wordt gegeven. Het effect van een aanvullende behandeling van een acuut hartinfarct met behulp van geluidsgolven en…

De kwaliteit van redon drain bloed voor en na verwerking door een Cell Saver tijdens bypass operaties: een pilot studie

Tijdens een bypass operatie wordt vaak een stuk ader uit een been gebruikt om de omleidingen te kunnen maken. Na het verwijderen van de ader een drain geplaatst zodat eventueel wondvocht goed kan worden afgevoerd. Het op deze manier opgevangen…

RE-DUAL PCI Real life Registry: Duale Therapie, met dabigatran/clopidogrel versus Triple Therapie met dabigatran/clopidogrel/aspirine in ACS patienten met indicatie voor NOAC na PCI.

Een registry om duale therapie met Dabigatran / Clopidogrel te vergelijken met de gebruikelijke zorg (triple therapie) met Dabigatran / Clopidogrel / Aspirine bij patiënten met een indicatie voor NOAC die PCI ondergaan in de setting van ACS.…

DEBuT-LRP studie: Non-invasieve en intravasculaire identificatie en drug-eluting ballon behandeling van kwetsbare vetrijke plaques

1. Bepalen van de verandering in plaquekenmerken na behandeling met DEB van extra LRP's, gemeten met IVUS / NIRS, bij patiënten die een ACS hebben doorgemaakt. 2. Een niet-invasief algoritme ontwikkelen dat LRP's met CT kan detecteren.

Een gepersonaliseerde mHealth applicatie om dagelijkse fysieke activiteit te verbeteren tijdens en na afloop van de hartrevalidatie

Primair doel:Het doel van het onderzoek is om het effect van een extra thuisgebaseerde trainingsmodule tijdens HR en post-HR op fysieke activiteitsniveaus bij patiënten met coronaire hartziekte te beoordelen. Secundaire doelstelling:Het secundaire…

Optimaliseren van beweeggedrag na een hartaandoening

Het primaire doel van deze studie is om het effect van de SIT LESS interventie te vergelijken met de gebruikelijke behandeling op de zittijd bij patiënten met kransslagaderziekte direct na hartrevalidatie.

T-cel activatie in patiënten met hoog lipoproteïne(a)

Het bepalen van T cel activatie in patiënten met extreem hoog lipoproteïne(a) ten opzichte van controles met normaal lipoproteïne(a)

Wat is de optimale antitrombotische strategie in patiënten met atriumfibrilleren waarvoor indicatie antistolling die zich presenteren met ACS ?

1. De effectiviteit (trombose) van duale therapie onderzoeken in vergelijking met triple therapie in patiënten met ACS en AF2. De veiligheid (bloedingen) van duale therapie onderzoeken in vergelijking met triple therapie in patiënten met ACS en AF

De inflammatoire reactie van monocyten en neutrofielen op kristallen na lage dosis colchicine in patiënten met coronairlijden

Meten van veranderingen in inflammatoire cytokine-afgifte van monocyten en neutrofielen, na stimulatie met MSU-kristallen , geïsoleerd van patiënten met chronische coronaire hartziekte vóór versus na behandeling met colchicine.

DEBuT-LRP studie: Intravasculaire identificatie en drug-eluting ballon behandeling van kwetsbare vetrijke plaques

Bepalen van de verandering in plaquekenmerken na behandeling met DEB van extra LRP's, gemeten met IVUS / NIRS, bij patiënten die een ACS hebben doorgemaakt.

Het toepassen van geïndividualiseerde P2y12-receptOr antagonist therapie in patiënten met coronaire vaatziekten die een percutane coronaire interventie ondergaan

Het doel van dit onderzoek is het evalueren van de toepasbaarheid van CYP2C19-genotype geleide monotherapie in patienten die een electieve percutane coronaire interventie ondergaan. Zowel bloedingen als ischemische uitkomst-maten zullen onderzocht…

BIOTRONIK - Veiligheid en klinische prestaties van het sirolimus-afgevende resorbeerbare coronaire magnesiumscaffoldsysteem (DREAMS 3G) bij de behandeling van proefpersonen met de-novo laesies bij oorspronkelijke kransslagaders: BIOMAG-I

Beoordeling van de veiligheid en klinische prestaties van de DREAMS 3G in de-novo laesies van kransslagaders om CE-goedkeuring te bereiken en te verkrijgen.

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2 onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en het effect van temanogrel op microvasculaire obstructie bij proefpersonen die percutane coronaire interventie ondergaan

Het doel van de studie is de beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en het effect van onderzoeksgeneesmiddel op microvasculaire obstructie bij proefpersonen die percutane coronaire interventie ondergaan. NL Specifiek subonderzoek:Het doel…

Nauwkeurige Inschatting van Natriuminname met Minimale Belasting voor de Patiënt

Het primaire doel van dit onderzoek is om te beoordelen of je met meerdere ochtend-, dag- of nacht spoturineverzamelingen de Na+ dieetinname nauwkeurig kan schatten en om te bepalen hoeveel spoturineverzamelingen hiervoor nodig zijn. We zullen…