Zoeken naar een onderzoek

Het effect van geranylgeranylaceton op diastolische functie in patienten met hartfalen met een behouden ejectiefractie.

primair doel:Onderzoeken of GGA linker ventrikel diastolische dysfunctie verminderd in patiënten met HFpEF vergeleken met placebo en om te zien of het veilig is.Secundaire doelen- Te onderzoeken of GGA endotheelfunctie verbeterd in patienten met…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd fase 2-onderzoek naar de veiligheid en
werkzaamheid van Dutogliptine in combinatie met Filgrastim bij vroeg herstel na myocard infarct

Primaire doelstellingHet evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van Dutogliptine in combinatie met Filgrastim bij proefpersonen met STEMI, vergeleken met placebo Secundaire doelstellingenHet evalueren van de preliminaire werkzaamheid van…

Een gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd fase 2b studie om de veiligheid en werkzaamheid van MEDI6012 te evalueren bij acuut myocard infarct met ST elevatie

Het effect van MEDI6012 te evalueren op formaat van het infarct vergeleken met placebo

Een fase-2 open-label studie om de farmacodynamische en farmacokinetische eigenschappen van een éénmalige subcutane injectie met RUC-4 te beoordelen, bij patiënten met een ST-elevatie myocardinfarct, die zich presenteren op het hartkatheterisatie laboratorium met als doel een primaire coronaire angioplastiek uit te voeren

Het primaire doel:- Het beoordelen van de PD-eigenschappen van een éénmalige subcutane injectie met RUC-4 bij STEMI-patiënten die zich presenterenop de HCK met de intentie een primaire coronaire angioplastiek uit te voeren.- Het beoordelen van de PK…

Groningen Interventiestudie voor de preservatie van de hartfunctie met natriumthiosulfate na ST-segmentelevatie myocardinfarct

Het evalueren van de effectiviteit en de veiligheid van NTS in vergelijking met placebobehandeling, als aanvulling op optimale reperfusie therapie,bij patienten met een acuut myocardinfarct op infarctgrootte gemeten met MRI-onderzoek 4 maanden na…

Een prospectief, dubbel blind, gerandomiseerde, placebogecontroleerde klinisch onderzoek betreffende intracoronaire infusie van immuun geselecteerde stro-3 mesenchymal voorloper cellen(MPC) uit het beenmerg voor de behandeling van patienten met een ST-elevatie myocard infarct

Het primaire doel van deze studie is het bepalen van de veiligheid en de haalbaarheid van infusie van intracoronaire allogene, immuno-geselecteerde, van beenmerg afgeleide Stro3 mesenchymale voorloper cel (MPC) in de behandeling van patiënten met…

Oraal oplosbare minitabletten Enalapril bij kinderen met hartfalen als gevolg van gedilateerde cardiomyopathie (WP08 studie)

Primair:Het verkrijgen van pediatrische farmacokinetische gegevens over oraal oplosbare (orodispergeerbare) minitabletten (ODMT) met enalapril en de werkzame metaboliet van enalaprilat teneinde de dosisblootstelling bij jonge kinderen met hartfalen…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, actiefgecontroleerd, multicentrisch dubbelplacebo-onderzoek met parallelle groepen ter vergelijking van de veiligheid van rivaroxaban tegenover acetylsalicylzuur naast een behandeling met clopidogrel of ticagrelor bij patiënten met acuut coronair syndroom.

Het voornaamste doel van deze studie is om het bloedingsrisico van rivaroxaban in vergelijking met dat van aspirine te bepalen, wanneer het wordt toegediend in combinatie met één enkele bloedverdunner (clopidogrel of ticagrelor) bij patiënten met…

Een fase 2, multicentrisch, dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen om de veiligheid en verdraagbaarheid te onderzoeken van toediening van meerdere doses CSL112 aan patiënten met matige nierinsufficiëntie en een acuut
myocardinfarct

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen van de renale veiligheid van CSL112 bij deelnemers met matig-ernstige RI en AMI na toediening van maximaal 4 wekelijkse infusies met CSL112.De secundaire doelstellingen van het onderzoek…

Multi centrum, gerandomiseerd, dubbel blinde, placebo gecontroleerde studie om de effectiviteit en de veiligheid te evalueren van 2 doseringen van RO4905417 (R1512), toegediend aan patienten met non ST-elevatie Myocard Infarct (Non-STEMI) die Pertucane Coronaire Interventie ondergaan.

Primair eindpunt:Het primaire eindpunt van dit onderzoek is om bij patiënten die PCI ondergaan, vanaf aanvang de verandering in de cardiale necrose biomarker troponine-I te evalueren, 16 uur en 24 uur (of het tijdstip van ontslag, afhankelijk van…

Een hoofdonderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van ADRC*s Die Via de intrAcoronaire weg worden toegediend bij de behaNdeling van patiënten met een aCuut myocardinfarct mEt verhoogd ST-segment * Het ADVANCE-onderzoek

Veiligheid en werkzaamheid van ADRC*s die via de intracoronaire weg worden toegediend bij de behandeling van patiënten met acuut myocardinfarct met verhoogd ST-segment (STEMI)

Uitvoerbaarheid van ejectiefractie meting met Gallium-68-citraat PET/CT (EF-PET)

Dit onderzoek beoogt een nieuwe, betere en snellere methode voor bepaling van de LVEF te testen, die niet afhankelijk is van technetium tekorten. Hierbij wordt gebruik gemaakt van de tracer Gallium-citraat die onbeperkt in huis beschikbaar is, en de…

Het effect van rosiglitazon op ischemie-reperfusie schade bepaald door middel van annexine A5 scintigrafie.
Een dubbel blind placebo gecontroleerde cross-over studie bij personen met het metabool syndroom

Het bestuderen van het effect van rosiglitazon op ischemie-reperfusie schade bij mensen met het metabool syndroom.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd dosisbepalingsonderzoek in meerdere centra voor het beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van CK-3773274 bij volwassenen met symptomatische hypertrofische cardiomyopathie

Primaire doelstellingen:Bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van CK-3773274 bij patiënten met symptomatische HCMSecundaire doelstellingen:- Een beschrijving geven van de concentratie-responsrelatie van CK-3773274 op de gradiënt van de LVOT-…

Extra energie voor harten met een genetische afwijking: ENERGY trial

Onderzoeken wat het effect is van trimetazidine op de myocardiale energie efficiëntie, gemeten met PET/CT en MRI

Een fase IIB onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van MEDI6570 bij deelnemers met een eerder myocardinfarct , aanhoudende ontsteking en natriuretische peptide in de hersenen met verhoogd N-terminaal prohormoon.

primair: Het evalueren van het effect van MEDI6570 op niet-verkalkte, coronaire, atherosclerotische plaques in vergelijking met placebosecundair: Het evalueren van het effect van MEDI6570 op een surrogaatbiomarker van HF in vergelijking met…

Fase 2 Programma voor AntiCoagulatie via Inhibitie van FXIa langs orale weg geCombineerd BAY 2433334 * Acuut Myocard Infarct onderzoek

Primaire doelstelling:- evalueren of de orale FXIa-remmer BAY 2433334 leidt tot een lagere incidentie van CV sterfte, MI, beroerte en stenttrombose na een acuut myocardinfarct in vergelijking met een placebo- evalueren of de incidentie van…