Zoeken naar een onderzoek

Een hoofdonderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van ADRC*s Die Via de intrAcoronaire weg worden toegediend bij de behaNdeling van patiënten met een aCuut myocardinfarct mEt verhoogd ST-segment * Het ADVANCE-onderzoek

Veiligheid en werkzaamheid van ADRC*s die via de intracoronaire weg worden toegediend bij de behandeling van patiënten met acuut myocardinfarct met verhoogd ST-segment (STEMI)

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek waarin de werkzaamheid en veiligheid worden geëvalueerd van vroegtijdige behandeling met eplerenon bij patiënten met een acuut myocardinfarct.

Beoordelen welke invloed eplerenon heeft op de cardiovasculaire mortaliteit en morbiditeit bij patiënten met een acuut myocardinfarct (STEMI), indien binnen de eerste 24 uur nadat de symptomen zijn ontstaan (en bij voorkeur tijdens de eerste 12 uur…

Oraal oplosbare minitabletten Enalapril bij kinderen met hartfalen als gevolg van gedilateerde cardiomyopathie (WP08 studie)

Primair:Het verkrijgen van pediatrische farmacokinetische gegevens over oraal oplosbare (orodispergeerbare) minitabletten (ODMT) met enalapril en de werkzame metaboliet van enalaprilat teneinde de dosisblootstelling bij jonge kinderen met hartfalen…

Effecten van Liraglutide op cardiovasculaire eindpunten bij diabetes mellitus type 2 patienten

Studie 1:1. Het doel van dit onderzoek is het toetsen van de hypothese dat Liraglutide de cardiovasculaire functie verbetert bij patiënten met diabetes mellitus type 2 en of er herverdeling plaatsvindt van ectopische vetstapeling in hart, lever en…

Een prospectief, dubbel blind, gerandomiseerde, placebogecontroleerde klinisch onderzoek betreffende intracoronaire infusie van immuun geselecteerde stro-3 mesenchymal voorloper cellen(MPC) uit het beenmerg voor de behandeling van patienten met een ST-elevatie myocard infarct

Het primaire doel van deze studie is het bepalen van de veiligheid en de haalbaarheid van infusie van intracoronaire allogene, immuno-geselecteerde, van beenmerg afgeleide Stro3 mesenchymale voorloper cel (MPC) in de behandeling van patiënten met…

Een prospectief cohort onderzoek naar de kosten, lange termijn effectiviteit en participatieniveau van reguliere Europese hartrevalidatieprogramma's bij de oudere populatie.

Als onderdeel van een EU onderzoeksproject, wordt met deze studie het effect van de reguliere hartrevalidatie op de oudere populatie (65 jaar en ouder) in acht hartrevalidatiecentra in Europa met elkaar vergeleken. Doel van dit onderzoek is de…

Cardiovasculaire eindpunten studie om het potentieel van aleglitazar om cardiovasculaire risico's in patienten met een recente acuut coronair syndroom (ACS) gebeurtenis en type 2 diabetes mellitus (T2D) te evalueren

Vaststellen of aleglitazar cardiovasculaire mortaliteit en morbiditeit (gedefinieerd als niet-fatale myocard infarct en niet-fatale hartaanval) verminderd bij patienten met een recente ACS en type 2 diabetes.

Zciht op Post MI depressie; een vergelijkend fMRI onderzoek naar depressie na myocardiaal infarct en depressie bij een reguliere poliklinische patientenpopulatie

De cerebrale activiteitspatronen gedurende emotionele en cognitieve verwerking vergelijken tussen patienten met post-MI depressie en patienten met een reguliere depressie.

Multi centrum, gerandomiseerd, dubbel blinde, placebo gecontroleerde studie om de effectiviteit en de veiligheid te evalueren van 2 doseringen van RO4905417 (R1512), toegediend aan patienten met non ST-elevatie Myocard Infarct (Non-STEMI) die Pertucane Coronaire Interventie ondergaan.

Primair eindpunt:Het primaire eindpunt van dit onderzoek is om bij patiënten die PCI ondergaan, vanaf aanvang de verandering in de cardiale necrose biomarker troponine-I te evalueren, 16 uur en 24 uur (of het tijdstip van ontslag, afhankelijk van…

FIRST-IN-MAN KLINISCH HAALBAARHEIDSONDERZOEK VAN DE STENTYS CORONARY BIFURCATION STENT VOOR PERCUTANE BEHANDELING VAN DE NOVO LAESIES IN AANGEBOREN GEVORKTE KRANSSLAGADERS"

De primaire doelstelling van deze studie is het beoordelen van het procedurele succes, waaronder het plaatsen van de stent, de ontplooiing van de stent in de hoofdtak en het creeren van een opening ter hoogte van de zijtak, zonder dat er sprake is…

Een gerandomiseerd klinisch onderzoek voor optimale hartevalidatie: Een traditioneel Nederlands hartrevalidatieprogramma versus een Canadees hoog effecient hartrevalidatieprogramma

Met het onderzoek willen we de toepassing van deze nieuwe vorm van hartrevalidatie evalueren in de Nederlandse situatie, en worden de uitkomsten vergeleken met het huidige Nederlands hartrevalidatieprogramma.

Het effect van 'remote ischemic preconditioning' op het verschijnen van plasma troponine I na een gestandaardiseerde fietstest bij gezonde vrijwilligers

Het doel van dit onderzoek is de hypothese te testen dat in gezonde vrijwilligers remote ischemic preconditioning (bilaterale ischemie en reperfusie van de onderarm) de verschijning van troponine I in plasma voorkomt na een 'hoog-intensieve…

De effecten van fysieke training in de thuissituatie onder begeleiding van telemonitoring in laag risico patiënten binnen de hartrevalidatie

Het FIT@Home project heeft als doel om een (kosten)-effectief homebased trainingsprogramma te ontwikkelen voor hartrevalidatie patiënten, met behulp van telemonitoring en telefonische coaching. We verwachten dat het trainingsprogramma in de…

Bivalirudine Infuus voor beperking van een ventriculair infarct

De studie hypothese is dat antistolling met bivalirudine voor primaire PCI in STEMI patiënten met een 4 uur infusie post-PCI de infarct grootte zal verminderen ten opzichte van antistolling met UFH, welke wordt beoordeeld door CMR 5 dagen na het…

Fosfolamban gerelateerde cardiomyopathie studie - interventie (i-PHORECAST)

Het primaire doel is om aan te tonen dat eplerenone behandeling de progressie van de ziekte vertraagd in presymtpmatische PLN R14del dragers

Een multicentrisch, internationaal, fase-3, dubbelblind, placebogecontroleerd, gerandomiseerd onderzoek ter evaluatie van de veiligheid, werkzaamheid en verdraagbaarheid van een dagelijkse orale dosis van Tafamidis Meglumine (PF-06291826)
20 mg of 80 mg in vergelijking met placebo in proefpersonen die gediagnosticeerd werden met transthyretine cardiomyopathie
(TTR-CM).

Het primaire doel van dit onderzoek bestaat erin de werkzaamheid van een orale dosis van 20 mg of 80 mg tafamidis meglumine zachte capsules te beoordelen op basis van dood door welke oorzaak ook en van frequentie van cardiovasculairgerelateerde…

Gebruik van intra-aortale ballonpomp ter vermindering van sterfte bij grote myocardinfarcten met persisterende ischemie.

Is een ballonpomp nuttig bij patienten die een groot myocardinfarct doormaken en ondanks succesvolle epicardiale stenting nog steeds persisterende ischemie hebben ("no-reflow").

Een gerandomiseerd, dubbelblind, actiefgecontroleerd, multicentrisch dubbelplacebo-onderzoek met parallelle groepen ter vergelijking van de veiligheid van rivaroxaban tegenover acetylsalicylzuur naast een behandeling met clopidogrel of ticagrelor bij patiënten met acuut coronair syndroom.

Het voornaamste doel van deze studie is om het bloedingsrisico van rivaroxaban in vergelijking met dat van aspirine te bepalen, wanneer het wordt toegediend in combinatie met één enkele bloedverdunner (clopidogrel of ticagrelor) bij patiënten met…

Een fase 2, multicentrisch, dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen om de veiligheid en verdraagbaarheid te onderzoeken van toediening van meerdere doses CSL112 aan patiënten met matige nierinsufficiëntie en een acuut
myocardinfarct

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen van de renale veiligheid van CSL112 bij deelnemers met matig-ernstige RI en AMI na toediening van maximaal 4 wekelijkse infusies met CSL112.De secundaire doelstellingen van het onderzoek…

GeRandomiseerde Evaluatie van korte termijn DUal antiplatelet therapie in patienten met een acuut coronair syndroom die behandeld zijn met een COMBO dual-therapy stEnt

Evalueren van de veiligheid van 3 maanden versus de standaard 12 maanden DAPT