Zoeken naar een onderzoek

De effecten van fysieke training in de thuissituatie onder begeleiding van telemonitoring in laag risico patiënten binnen de hartrevalidatie

Het FIT@Home project heeft als doel om een (kosten)-effectief homebased trainingsprogramma te ontwikkelen voor hartrevalidatie patiënten, met behulp van telemonitoring en telefonische coaching. We verwachten dat het trainingsprogramma in de…

Effecten van Liraglutide op cardiovasculaire eindpunten bij diabetes mellitus type 2 patienten

Studie 1:1. Het doel van dit onderzoek is het toetsen van de hypothese dat Liraglutide de cardiovasculaire functie verbetert bij patiënten met diabetes mellitus type 2 en of er herverdeling plaatsvindt van ectopische vetstapeling in hart, lever en…

Een prospectief cohort onderzoek naar de kosten, lange termijn effectiviteit en participatieniveau van reguliere Europese hartrevalidatieprogramma's bij de oudere populatie.

Als onderdeel van een EU onderzoeksproject, wordt met deze studie het effect van de reguliere hartrevalidatie op de oudere populatie (65 jaar en ouder) in acht hartrevalidatiecentra in Europa met elkaar vergeleken. Doel van dit onderzoek is de…

Oraal oplosbare minitabletten Enalapril bij kinderen met hartfalen als gevolg van gedilateerde cardiomyopathie (WP08 studie)

Primair:Het verkrijgen van pediatrische farmacokinetische gegevens over oraal oplosbare (orodispergeerbare) minitabletten (ODMT) met enalapril en de werkzame metaboliet van enalaprilat teneinde de dosisblootstelling bij jonge kinderen met hartfalen…

Effectiviteit van een op mindfulness gebaseerde stressreductie interventie op psychisch welbevinden bij hartrevalidatie patiënten.

Doelstelling van dit onderzoek is het evalueren van de effectiviteit van een op mindfulness gebaseerde stressreductie interventie op het psychologisch welbevinden bij patiënten die deelnemen aan de hartrevalidatie. Ten tweede wordt gekeken naar…

Een klinische resultaten studieom de effecten van IL-6 receptor blokkade met tocilizumab (TCZ) te evalueren in vergelijking met etanercept (ETA) op de hoeveelheid cardiovasculaire events in patienten met matige to ernstige rheumatoide arthritis (RA).

De primaire doelstelling van dit onderzoek is om patiënten die met TCZ of met ETA zijn behandeld op prospectieve wijze te vergelijken met betrekking tot de eerste incidentie van elke component van een combinatie van ernstige cardiovasculaire…

EEN GERANDOMISEERDE, DUBBEL GEBLINDEERDE, PLACEBO GECONTROLEERDE, VEILIGHEID, VERDRAAGBAARHEID EN FARMACOKINETIEK STUDIE VAN ENKELVOUDIGE INTRAVENEUZE DOSERINGEN VAN GNX-5086 IN GEZONDE DEELNEMERS

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe GNX-5086 wordt verdragen.Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre GNX-5086 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd).

Vergelijking van het ABSORB TM Everolimus-afgevende Bioabsorbeerbare Vasculaire Scaffold Systeem Met een Medicijn-afgevende Metalen Stent (Xience TM) in patienten met een Acuut ST-elevatie Myocard Infarct.

Het primaire doel van deze studie is om de neointimale genezing score (zoals geëvalueerd met behulp van intra-coronaire OFDI) te evalueren bij patiënten met STEMI en behandeld met Abbott Vascular ABSORB everolimus-afgevende bioresorbeerbare…

Gerandomiseerde klinische trial voor een verlengd hartrevalidatie programma waarbij gebruik wordt gemaakt van telemonitoring

Bepalen of verlenging van het hartrevalidatieprogramma met telemonitoring resulteert in betere lange termijn effecten op fysieke- en mentale uitkomsten in vergelijking met reguliere follow-up na het hartrevalidatieprogramma.

Cardiovasculaire eindpunten studie om het potentieel van aleglitazar om cardiovasculaire risico's in patienten met een recente acuut coronair syndroom (ACS) gebeurtenis en type 2 diabetes mellitus (T2D) te evalueren

Vaststellen of aleglitazar cardiovasculaire mortaliteit en morbiditeit (gedefinieerd als niet-fatale myocard infarct en niet-fatale hartaanval) verminderd bij patienten met een recente ACS en type 2 diabetes.

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek waarin de werkzaamheid en veiligheid worden geëvalueerd van vroegtijdige behandeling met eplerenon bij patiënten met een acuut myocardinfarct.

Beoordelen welke invloed eplerenon heeft op de cardiovasculaire mortaliteit en morbiditeit bij patiënten met een acuut myocardinfarct (STEMI), indien binnen de eerste 24 uur nadat de symptomen zijn ontstaan (en bij voorkeur tijdens de eerste 12 uur…

Een hoofdonderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van ADRC*s Die Via de intrAcoronaire weg worden toegediend bij de behaNdeling van patiënten met een aCuut myocardinfarct mEt verhoogd ST-segment * Het ADVANCE-onderzoek

Veiligheid en werkzaamheid van ADRC*s die via de intracoronaire weg worden toegediend bij de behandeling van patiënten met acuut myocardinfarct met verhoogd ST-segment (STEMI)

Zciht op Post MI depressie; een vergelijkend fMRI onderzoek naar depressie na myocardiaal infarct en depressie bij een reguliere poliklinische patientenpopulatie

De cerebrale activiteitspatronen gedurende emotionele en cognitieve verwerking vergelijken tussen patienten met post-MI depressie en patienten met een reguliere depressie.

FIRST-IN-MAN KLINISCH HAALBAARHEIDSONDERZOEK VAN DE STENTYS CORONARY BIFURCATION STENT VOOR PERCUTANE BEHANDELING VAN DE NOVO LAESIES IN AANGEBOREN GEVORKTE KRANSSLAGADERS"

De primaire doelstelling van deze studie is het beoordelen van het procedurele succes, waaronder het plaatsen van de stent, de ontplooiing van de stent in de hoofdtak en het creeren van een opening ter hoogte van de zijtak, zonder dat er sprake is…

Multi centrum, gerandomiseerd, dubbel blinde, placebo gecontroleerde studie om de effectiviteit en de veiligheid te evalueren van 2 doseringen van RO4905417 (R1512), toegediend aan patienten met non ST-elevatie Myocard Infarct (Non-STEMI) die Pertucane Coronaire Interventie ondergaan.

Primair eindpunt:Het primaire eindpunt van dit onderzoek is om bij patiënten die PCI ondergaan, vanaf aanvang de verandering in de cardiale necrose biomarker troponine-I te evalueren, 16 uur en 24 uur (of het tijdstip van ontslag, afhankelijk van…

Het effect van 'remote ischemic preconditioning' op het verschijnen van plasma troponine I na een gestandaardiseerde fietstest bij gezonde vrijwilligers

Het doel van dit onderzoek is de hypothese te testen dat in gezonde vrijwilligers remote ischemic preconditioning (bilaterale ischemie en reperfusie van de onderarm) de verschijning van troponine I in plasma voorkomt na een 'hoog-intensieve…

Het cardiovasculaire systeem bij kinderen met cystic fibrose

Onze hypothese is dat cardiovasculaire veranderingen al optreden bij kinderen met cystic fibrosis vergeleken met gezonde controle kinderen. Om dit te onderzoeken zullen we het cardiovasculaire systeem bekijken bij kinderen met cystic fibrosis en…

Gerandomizeerde gecontroleerde studie naar mindfulness training als aanvullende therapie bij volwassenen met structurele hartziekte

De doelstellingen van deze studie zijn gericht op het beantwoorden van de volgende vragen:(1) Heeft mindfulness training meer klinisch en psychologisch effect bij standaard zorg, (2) Heeft de aangeboden mindfulness training aan patienten met…

Een gerandomiseerd klinisch onderzoek voor optimale hartevalidatie: Een traditioneel Nederlands hartrevalidatieprogramma versus een Canadees hoog effecient hartrevalidatieprogramma

Met het onderzoek willen we de toepassing van deze nieuwe vorm van hartrevalidatie evalueren in de Nederlandse situatie, en worden de uitkomsten vergeleken met het huidige Nederlands hartrevalidatieprogramma.

Klinisch onderzoek van het MGuard* Prime-stentsysteem bij patiënten met een acuut myocardinfarct met ST-elevatie.

Evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van de MGuard* Prime-stent voor de behandeling van de novo stenotische laesies in kransslagaders bij patiënten die een primaire percutane coronaire interventie (PCI) ondergaan vanwege een acuut…