Zoeken naar een onderzoek

Respons op hepatitis A & B vaccin bij kinderen met een immuunstoornis door hiv of immuunsuppressiva-gebruik

Kinderen met hiv of immuunsuppressiva-gebruik beschermen tegen hepatitis A en B en vaststellen hoe effectief gecombineerde hepatitis A en B vaccinatie bij hen is.

Response op vaccinatie bij patienten met lymfoom die behandeld zijn met chemotherapie en rituximab.

Het onderzoeken van het ideale moment om patiënten te vaccineren na de laatste gift rituzimab.Ten tweede het bestuderen van het immuunsysteem aan de hand van response na vaccinaties. Er wordt gekeken naar B-cel aantallen, IgGsubklassen, lymfocyten…

Een fase III, dubbelblind, gerandomiseerd en gecontroleerd onderzoek naar de veiligheid, immunogeniciteit en effectiviteit van GlaxoSmithKline Biologicals' HPV-16/18 L1/AS04 vaccin, intramusculair toegediend volgens een drie-doseringenschema (0, 1 en 6 maand) bij gezonde, volwassen vrouwelijke proefpersonen met een leeftijd van 26 jaar en ouder.

- Primair: het aantonen van de effectiviteit van het experimentele vaccin in de preventie van (1) persisterende HPV-16 of HPV-18 infectie (6-maandsperiode) en (2) histopathologisch bevestigde CIN1+ geassocieerd met HPV-16 of HPV-018 cervicale…

Alternatieve revaccinatieschema*s voor gezonde non-responders na hepatitis B vaccinatie: vergelijking van immunogeniciteit en tijdsinterval tot bescherming

Bepalen van de effectiviteit van 3 verschillende revaccinatieschema*s bij gezonde *non-responders* (i.e. anti-HBs < 10 IU/l) na een regulier hepatitis B vaccinatieschema. Hierbij zal gekeken worden binnen elk revaccinatieschema naar…

Onderzoek naar een verkort schema voor pre-expositievaccinatie tegen hondsdolheid, middels injectie van een verlaagde vaccindosis in de huid (R5).

Dit onderzoek heeft als doel om aan te tonen dat het mogelijk is om mensen tegen hondsdolheid te beschermen door middel van vaccinatie in de huid, waarbij slechts 1 bezoek aan de vaccinatiepolikliniek nodig is om bescherming te verkrijgen.

De effecten van BCG vaccinatie op de door influenza vaccinatie uitgelokte
immuun respons bij gezonde vrijwilligers. Een pilot proof-of-principle study

Het primaire doel: Om de effecten van BCG vaccinatie op de door influenza vaccinatie uitgelokte immuunrespons te bepalen bij gezonde vrijwilligers. Dit zal worden bepaald door de Th1/Th2 respons en antistof vorming te meten veroorzaakt door…

Immunologische correlaten voor bescherming tegen mazelen

Het identificeren van serologische correlaten voor bescherming tegen klinische mazelen en mazelen virus infectie in 1x gevaccineerde kinderen.

Eurosupport 6: Het toetsen van de werkzaamheid van een computer-ondersteunde counselling interventie voor veiliger seks (CISS) voor mensen met HIV (PLHIV)

Het doel van deze studie is om een interventie te onwikkelen, te implementeren en te evalueren die leidt tot reductie van gedrag dat het risico van HIV en andere SOA's met zich mee brengt bij personen die leven met HIV (PLHIV). Het doel is om…

Surveillance van hiv en hepatitis B en Hepatitis C en gerelateerd (risico)gedrag onder harddruggebruikers binnen de Mondriaan verslavingszorg in Heerlen

Inzicht verkrijgen in de prevalentie van hiv, hepatitis C en B en (gerelateerd) risicogedrag bij gemarginaliseerde harddrugsgebruikers in Heerlen in die onder behandeling zijn van de Mondriaan verslavingszorg.

Griepvaccinatie bij patiënten met een verminderde afweer door behandeling met chemotherapie

Evalueren van het effect van chemotherapie op de serologische respons op de griepvaccinatie in patiënten met borstkanker in vergelijking tot patiënten met hartfalen

Een pilot studie naar de karakterisatie van de effecten van veroudering op de aspecifieke afweerresponsen tegen influenza

Karakterisatie van de effecten van veroudering op de aspecifieke afweerresponsen tegen influenza

Verkorte effectieve pre-expositie vaccinatie schema's voor uitzending van militairen met verbeterde kosten effectiviteit ratio

Nagaan of intradermale toediening van gereduceerde dosis rabiës vaccin in verkorte schema*s leidt tot adequate immuunresponse vergelijkbaar met standaard pre-expositie vaccinatieschema*s tegen rabiës. Potentiële kostenbesparing verkort schemaIndien…

Immuniteit na gele koorts vaccinatie in HIV positieve reizigers - YELLAR studie

Primair doel:Het bepalen van de hoogte en de duur van de viraemie, de seroconversie en de hoogte van neutraliserende antistoffen in relatie tot:- het aantal CD4 positieve cellen- het laagst gemeten punt van CD4 positieve cellen- de duur van CD4…

Gele koorts vaccinatie; is 10 jaar het juiste tijdpunt voor revaccinatie?

1) Door middel van het meten van neutraliserende antistoffen en immuun geheugen bij reizigers die >10 jaar geleden gevaccineerd zijn met het gele koorts vaccinatie wordt een inschatting van de duur van immuniteit gemaakt. 2) Door een bewijs…

Een fase III, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde, multicenter klinische trial voor het onderzoek van de veiligheid, de verdraagbaarheid, de werkzaamheid en de immunogeniciteit van V212 bij patiënten met autologe hematopoietische celtransplantatie (HCT)

Het primaire doel van de studie is het onderzoeken van de veiligheid en de werkzaamheid van geïnactiveerd VZV-vaccin voor de preventie van HZ en HZ-gerelateerde complicaties bij volwassen ontvangers van autologe hematopoietische celtransplantaten (…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, met GARDASIL® (humaan papillomavirusvaccin [type 6, 11, 16, 18] (recombinant, geadsorbeerd)) gecontroleerd, klinisch fase III-onderzoek naar de immunogeniciteit en verdraagbaarheid van V503 (9-valent humaan papillomavirus [HPV] L1 virusachtig deeltje [VLP - virus-like particle] vaccin) bij mannen van 16 tot 26 jaar

Dit onderzoek is bedoeld om de immunogeniteit en verdraagbaarheid van V503 te evalueren bij jonge mannen van 16 tot 26 jaar, in vergelijking met GARDASIL® bij jonge mannen van 16 tot 26 jaar. De veiligheids- en immunogeniteitsdata zullen worden…

Sero-epidemiologisch en risicofactor onderzoek onder Nederlandse veehouders (SBV-I) en dierenartsen (SBV-II) die zijn blootgesteld aan Schmallenbergvirus

Het doel van deze studie is het redelijkerwijs uitsluiten van humane infectie met SBV d.m.v. een sero-survey onder veehouders en dierenartsen die wonen/werken op bedrijven met geinfecteerde dieren. Als toch sero-positieve cases worden aangetroffen…

Fase 1 klinische studie om de veiligheid en werkzaamheid van een nieuw influenza H5 vaccin op basis van MVA te testen in gezonde volwassenen

Primair doelEvalueren van de veiligheid van het MVA-H5 vaccin in mensen. Proefpersonen zullen lichamelijk onderzoek ondergaan voor aanvang en op vaste tijdstippen tijdens de studie periode. Klinische chemische analysis wordt uitgevoerd op de…

Incidentie van dengue virus infectie onder reizigers naar Suriname.

Bepalen van de kans op een dengue virus infectie onder reizigers vanuit Amsterdam naar Suriname.

Een fase IIIb, open, multi-center gynaecologisch vervolgonderzoek voor een deel van HPV-015 deelneemsters

Klinisch management van HPV-015 deelneemsters waarvan bij het laatste HPV-015 studiebezoek:- de uitslag van het gynaecologisch onderzoek normaal was maar een hoog risico HPV type in het uitstrijkje is gedetecteerd; of- geen uitstrijkje is gemaakt…