54 resultaten
Primaire doel van de studie:Nagaan of het veilig/beter is om profylactische drainage na pancreas chirurgie achter wege te laten in het kader van het optreden van intra-abdominale complicaties waarvoor eventueel een re-interventie (radiologisch…
Primaire doel: onderzoeken van de veligheid van radiofrequente ablatie van irresectabel lokaal doorgegroeid pancreascarcinoom.Secundair doel: het vaststellen van de VAS pijnscore, ziekenhuis opnameduur, overleving, progressievrije overleving en CA19…
Doel van het onderzoek is om de incidentie en het beloop van EPI, voor en na een PD voor een pancreas of peri-ampullaire maligniteit te analyseren. Daarnaast wordt het effect van pancreasenzymen suppletie op symptomen van EPI en de correlatie van…
Het doel van dit onderzoek is de incidentie en het beloop van EPI, voor en na een PD voor een pancreas of peri-ampullaire (pre-)maligniteit te analyseren. Daarnaast wordt de correlatie van symptomen en abnormale fecale elastase 1 test, de incidentie…
Het doel van de studie is om het natuurlijk beloop van vroege peripancreatische vochtcollecties te onderzoeken bij patienten met acute pancreatitis.
Het bepalen van het aantal zweettesten dat in één keer lukt met de Nanoduct vergeleken met de "gouden standaard" (QPIT en Macroduct).
Het bepalen van de betrouwbaarheid en bruikbaarheid van het Nanoduct zweettest systeem, vergeleken met de 'gouden standaard' (Macroduct en QPIT).
Aantonen van effect van eiwitsuppletie op de lengtegroei van kinderen met CF.Daarnaast wordt het effect gemeten van extra eiwitsuppletie op de samenstelling van de vetvrije massa bij kinderen met een achterblijvende lengtegroei.
Het bepalen van de effectiviteit en veiligheid van MEDI4736 montherapie of MEDI4736 in combinatie met tremelimumab bij patienten met gemetastaseerde alvleesklierkanker waarbij de ziekte progressief is na eerstelijns behandeling met 5-FU of…
Nagaan of buikklachten tijdens intrajejunale sondevoeding minder zijn dan tijdens intragastrische sondevoeding.
Onderzoeken of perioperatieve mFOLFIRINOX de algehele overleving verbetert in vergelijking met adjuvante mFOLFIRINOX bij reseceerbare pancreaskanker.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514598-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dit is een open-label, niet-gerandomiseerde, multicenter fase II-studie met een initiële veiligheidsinloop. Tijdens de…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516260-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. We willen onderzoeken of een voorbehandeling met een combinatie chemotherapie (FOLFIRINOX) voorafgaande aan de operatie leidt…
Het evalueren of T cellen in het met de darm geassocieerd lymfoïde weefsel van patiënten met alvleesklierkanker anti-tumor activiteit bezitten.
Het doel van dit onderzoek is uitzoeken of er bij alvleesklierkankerpatiënten van 60 jaar of jonger genetische afwijkingen aanwezig zijn in de tumor die mogelijk behandelbaar zijn met bestaande medicijnen. Deze studie is nodig om nieuwe inzichten te…
Deze fase I/II-studie bestaat uit 2 opeenvolgende studieonderdelen. In het eerste deel onderzoeken we de veiligheid van het combineren van IMM-101 met SBRT bij 20 patiënten met lokaal gevorderde alvleesklierkanker die ten minste 4 cycli FOLFIRINOX-…
Doel van het onderzoek is het onderzoeken van de effecten van polyethyleen glycol (PEG) behandeling op het galzoutmetabolisme in Cystic Fibrosis patiënten, specifiek om te kijken hoe groot het effect is op FGF19. Secundair zal worden gekeken naar de…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517267-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of het haalbaar en veilig is om pre-operatief patiënten met endoscopische BOTOX…
Bepalen of micellaire curcumine in staat is functionele lymfocyten te herstellen bij alvleesklierkankerpatiënten met stabiele ziekte na standaardbehandeling.
Het doel van dit onderzoek is bestuderen of het haalbaar en veilig is om geopereerde patiënten met alvleesklierkanker welke de standaard behandeling hebben ondergaan te behandelen met dendritische cel immunotherapie waarbij gebruik wordt gemaakt van…