115 resultaten
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510700-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Onderzoek CA001-050 is een fase 2-, gerandomiseerd, open-label klinisch onderzoek in meerdere centra dat is opgezet om de…
Beoordelen van de 'feasibility' van gelijktijdig gebruik van ICG en SGM-101 voor intraoperatieve beeldvorming van colorectale levermetastasen.
Primair doel: Onderzoeken of real-time tumor visualisatie kan worden bereikt door middel van 'targeted' fluorescente beeldvorming tijdens borstsparende therapie bij borstkanker patiënten en of dit resulteert in adequate beoordeling van de…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510769-41-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Uitzoeken of dmv fluorescentie we onderscheid kunnen maken tussen de goedaardige en kwaadaardige component van de poliep door…
- Beoordelen van de haalbaarheid, veiligheid en verdraagbaarheid van cRGD-ZW800-1 voor de visualisatie van pancreascarcinomen, perihilaire of distale cholangiocarcinomen en indien aanwezig geassocieerde metastatische lymfeklieren en hun verre…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513897-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het hoofddoel van deze studie is om het gebruik van moleculaire fluorescentie beeldvorming te evalueren met behulp van cetuximab…
In dit onderzoek wordt onderzocht of te voorspellen is welke patiënten met gevorderde of uitgezaaide blaaskanker baat hebben bij een behandeling met pembrolizumab. Dit wordt gedaan met zogenaamde biomarkers: stukjes van het erfelijk materiaal (DNA…
Om de activiteit te bepalen (gemeten aan de hand van het objectieve responspercentage volgens RECIST1.1) van monalizumab en trastuzumab bij patiënten met gemetastaseerde HER2-positieve borstkanker.
Het evalueren van de mogelijkheid om tumoren in beeld te brengen door middel van 18F-Fluciclatide PET/CT.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516205-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Onderzoeken of de kankervrije-overleving (EFS) even goed is wanneer het aantal kuren neoadjuvante chemotherapie (PTC-Ptz…
Het primaire doel van het onderzoek is om gekwantificeerde moleculaire fluorescentie endoscopie met orale toediening van bevacizumab-800CW en cetuximab-800CW te evalueren voor het detecteren van neoplasma in patiënten met een Barrett slokdarm en dit…
Primair doel * Vaststellen van de haalbaarheid van 18F-PSMA PET/CT voor visualizatie van GBMSecundaire doelen:* Correleren van PSMA RNA en eiwit expressie met 18F-PSMA PET/CT opname.
Het belangrijkste doel van de studie is het vergelijken van de detectiegevoeligheid van 18F-PSMA-1007 PET-CT met 18F-fluciclovine PET-CT voor het detecteren van prostaatkanker lesies bij patiënten met een vroeg biochemisch recidief.
Primaire doel:• Het berekenen en evalueren van de biodistributie van 89Zr-atezolizumab in patiënten met DLBCL Sekundaire doelen:• Beoordelen van de heterogeniteit van 89Zr-atezolizumab tumor opname in patiënten met DLBCL voor R-CHOP therapie•…
Het doel van dit onderzoek is om een methode te ontwikkelen waarmee met grote betrouwbaarheid kan worden vastgesteld of er al dan niet microscopische uitzaaiïngen zijn in de lymfeklieren van de hals bij patiënten met HH-kanker. Bij patiënten waarvan…
Het primaire doel is om de 18F-MFBG PET-CT-beeldvorming voor neuroblastoma-patiënten te vergelijken met 123I-MIBG-beeldvorming, met behulp van de SIOPEN-score voor skelet laesies en het aantal gedetecteerde wekedele laesies als eindpunten.
Prospectieve documentatie en geprotocolleerde introductie van de schildwachtklierprocedure voor bulky cT1-2N0 vestibulum nasi carcinoom (met verhoogd risico op lymfkliermetastasen).
Inschatten van de mogelijkheid om met [18F]-DCFPyL PET/CT primaire colon, maag en pancreascarcinomen te detecteren.
Het primaire doel van deze studie is het demonstreren van een toename aan tumor-infiltrerende CD8+ T-cellen in niet-kleincellig longcarcinoom tijdens neo-adjuvante behandeling met durvalumab (MEDI4736).
Hoofddoel* Om de werkzaamheid te evalueren in termen van mediane overleving (OS) van erlotinib, everolimus en dasatinib in combinatie met radiotherapie, bij patienten met een DIPG door: - enerzijds de experimentele armen, gerandomiseerde subsets van…