363 resultaten
Het objectief van deze studie is de bepaling van het veiligheidsprofiel, de MTD en de hieraan verbonden DLT*s, van S81694 in combinatie met paclitaxel bij mBC patiënten, het bepalen van de antitumor activiteit van deze combinatie bij patiënten met…
Het doel van dit onderzoek is om de effecitiviteit van eenmalige preoperatieve gedeeltelijke borstbestraling bij patiënten met laag-risico borstkanker onderzoeken aan de hand van pathologisch complete respons. Tevens zullen modaliteiten waarmee de…
Het effect van verschillende hormoonstimulatieschema's op het aantal eicellen verkregen na de punctie, waarbij hormoonstimulatie met tamoxifen of letrozol wordt vergeleken met standaard hormoonstimulatie .
Ten eerste zal een drempelwaarde voor de 31P-MRS biomarkers worden bepaald. Deze biomarkers kunnen aangeven of een patiënt met borstkanker baat heeft bij de neoadjuvante chemotherapie. Vervolgens wordt onderzocht of een combinatie van de biomarkers…
Primair doel: het evalueren van de haalbaarheid om de verandering van tumor PD-L1 expressie op een 89Zr-atezolizumab PET scan te detecteren, voor en na twee carboplatin inductiekuren.
Doel van de studie:Primair: Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van PDR001 in combinatie met LCL161, everolimus, panobinostat, HDM201 en QBM076 en vaststelling van de aanbevolen doseringen en schemata voor toekomstige studies.Secundair…
De PROBI trial is een fase I/II studie waarbij de mogelijkheid wordt onderzocht of pre-operatieve radiotherapie met een aanvullende boost van het tumorbed mogelijk is, eventueel gecombineerd met lymfeklier bestraling. Dit bij vrouwelijke patienten…
Middels de twee PET scans willen we in beeld brengen wat het effect is van bicalutamide, een androgeen receptor antagonist, op de opname van de PET scans.
Hoofddoel is het onderzoeken van het effect van het gebruik van de hydrogel op de Conformity Index (Cx) van het targetdefinitie. Secundaire doelstellingen: het berekenen van de afstand tussen het centrum van de massa (DCOM) van target volumes tussen…
Primaire doelstelling:De primaire doelstelling van dit onderzoek is het evalueren van de werkzaamheid, zoals gemeten door de progressievrije overleving (progression-free survival, PFS) beoordeeld door onafhankelijke toetsing en de totale overleving…
Het doel van deze studie is om de nauwkeurigheid van de RISAS procedure in het stadieren van de oksel vast te stellen in vergelijking tot de nu standaard uitgevoerde okselklierdissectie in klinisch klier-positieve borstkankerpatienten die behandeld…
Het vaststellen of niraparib behandeling bij vergevorderde BRCA1-like, HER2-negatieve borstkanker patiënten het verdient nader bestudeerd te worden
Primaire doelstelling:Bepalen van de verandering in intratumorale T-cel (CD4, CD8 en Treg) en Myeloide cel (M1/M2 Macrofaag, MDSC, DC) aantallen en functie tussen het baseline biopt en chirurgisch specimen. Secundaire doestellingen:• PBMC voor start…
Het doel van dit onderzoek is het bepalen van de diagnostische kwaliteit (sensitiviteit, specificiteit, positief voorspellende waarde, negatief voorspellende waarde) voor de detectie van een maligne of pre-maligne tumor met behulp van DELSENI in…
Het primaire doel van deze studie is het beoordelen van de algehele veiligheid en verdraagbaarheid van subcutane (SC) trastuzumab bij patienten met HER2-positieve vroege borstkanker, die ze zelf thuis toe dienen met behulp van een SID (Singel…
Het belangrijkste doel van deze studie is het bepalen van de normaalwaarden van microRNA expressie in tepelvocht en bloed. Om de waarde van miRNAs als biomarker te bepalen, is het eerst nodig deze makers in het tepelvocht en bloed en van gezonde…
Primaire doel:Het onderzoeken van de toepasbaarheid van PAM 2 in het afbeelden van borstkanker, door het karakteriseren van de fotoakoestische beeldeigenschappen van verschillende typen maligne (deel 1A) en benigne (deel 1B) laesies.Secundaire…
Doel van de studie is het effect onderzoeken, middels een cmRCT design, van een fysiek trainingsprogramma op de kwaliteit van leven van borstkankerpatiënten op de korte (6 maand) en lange termijn (24 maanden). Daarnaast zal de bruikbaarheid van het…
Het doel van het onderzoek is het onderzoeken of thermoablatie voor invasieve borstkanker betreffende tumoren kleiner dan 2cm met <25% DCIS effectief is.
Aantonen dat het achterwege laten van de schildwachtklierprocedure bij patiënten met een laag risico op tumorpositieve axillaire lymfeklieren na neoadjuvante systeemtherapie veilig is en dit de kwaliteit van leven verbetert.