Zoeken naar een onderzoek

Een open label, geraondomiseerde fase 3 studie van BIBW 2992 en vinorelbine versus trastuzumab en vinorelbine in patiënten met gemetastaseerd mammacarcinoom met HER2-overexpressie na progressie bij een eerdere behandeling met trastuzumab.

Het onderzoeken van de effectiviteit en veiligheid van BIBW 2992 in combinatie met vinorelbine iv chemotherapie als therapie in patiënten met gemetastaseerd mammacarcinoom met HER2-overexpressie na een eerdere niet aangeslagen behandeling met…

Evaluatie van indocyanine groen (ICG) gecombineerd met een nabij-infrarood fluorescentie (NIRF) optisch camera systeem voor intra-operatieve detectie van de schildwachtklier in patiënten met borstkanker.

Evalueren of indocyanine groen (ICG) in combinatie met een intra-operatief nabij-infrarood fluorescentie (NIRF) camerasysteem even goed of beter in staat is de schildwachtklier te detecteren in vergelijking tot de huidige behandelstandaard (…

Cognitieve gedragstherapie en fysieke activiteit voor menopauzale klachten bij vrouwen die, door de behandeling voor borstkanker, vervroegd in de menopauze komen: een multicenter gerandomiseerde trial.

Het onderzoek zal de effectiviteit evalueren van een ondersteunend interventieprogramma ter vermindering van menopauzale symptomen, verbeteren van seksueel functioneren en vergroten van kwaliteit van leven bij jonge vrouwen (< 50 jaar) met…

Cognitieve gedragstherapie en fysieke activiteit voor menopauzale klachten bij vrouwen die, door de behandeling voor borstkanker, vervroegd in de menopauze komen.

Het onderzoek zal de effectiviteit evalueren van een ondersteunend interventieprogramma ter vermindering van menopauzale symptomen, verbeteren van seksueel functioneren en vergroten van kwaliteit van leven bij jonge vrouwen (< 50 jaar) met…

Onderzoek naar adjuvante chemotherapie bij vrouwen met borstkanker op oudere leeftijd (CASA-studie); Fase III studie ter evaluatie van de rol van adjuvant gepegyleerd liposomaal doxorubicine (Caelyx®, Doxil®, PLD) voor vrouwen (van 66 jaar en ouder) met hormonaal ongevoelige borstkanker, die NIET in aanmerking komen voor "standaard chemotherapiebehandeling".

Het primaire doel van de CASA studie is de rol van PLD als adjuvante chemotherapie te onderzoeken voor de behandeling van oudere postmenopausale vrouwen voor wie chemotherapie geindiceerd is, maar waarvoor standaard regimes afkomstig uit trials met…

Fase 3, multicenter, dubbel-blind, gerandomiseerd, crossover studie voor het vergelijken van Multihance met Magnevist in contrastverbeterende MRI scans van de borst.

Primaire Doelstelling: Aantonen van de superioriteit, voor wat betreft gevoeligheid, van een 0,1 mmol/kg dosering MULTIHANCE boven een 0,1 mmol/kg dosering MAGNEVIST bij MRI van de borst voor de diagnose van kwaadaardige laesies in vergelijking met…

Open-label multicenter expanded access onderzoek naar de behandeling van everolimus (RAD001) in combinatie met exemestaan bij postmenopauzale vrouwen met oestrogeenreceptor positieve lokaal gevorderde of uitgezaaide borstkanker en ziekteprogressie na voorafgaande endocriene behandeling (CRAD001YIC04)

Primair: beoordeling van de veiligheid van everolimus bij postmenopauzale ER+ lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker die refractair is voor NSAIs.Secundair: Graad 3 en 4 bijwerkingen tijdens reguliere behandeling.Explorerend doel:…

Een gerandomiseerd fase 3 onderzoek naar de bestralingsdosis en doseringsschema bij patiënten met een Ductaal Carcinoma In Situ (DCIS) van de borst.

In dit onderzoek wordt onderzocht of een extra bestralingsdosis (een *boost* genoemd) bij vrouwen met niet laag risico DCIS, op het deel van de borst waarin DCIS geconstateerd is, de kans vermindert op het terugkeren van DCIS of het ontwikkelen van…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd fase II/III onderzoek met BKM120 in combinatie met paclitaxel bij patiënten met HER2 negatieve lokaal gevorderde of uitgezaaide borstkanker met of zonder activatie van de PI3K cascade (CBKM120F2202)

Primair: Behandeleffect van BKM120 in combinatie met paclitaxel versus paclitaxel op progressievrije overleving (voor beide groepen, nl. met PI3K activatie en onafhankelijk van PI3K activatie).Secundair: Overall survival, overall response rate,…

Een gerandomiseerd dubbelblind fase 3 onderzoek ter vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van niraparib versus placebo bij deelnemers met ofwel HER2-negatieve BRCA-gemuteerde ofwel triple-negatieve borstkanker met moleculaire ziekte op basis van de aanwezigheid van circulerend tumor DNA na definitieve therapie (ZEST).

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504454-35-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van niraparibVerkennend:Evaluatie van de werkzaamheid van…

Een fase 3-onderzoek naar sacituzumab govitecan (IMMU-132) versus behandeling naar keuze van de arts (TPC) bij proefpersonen met hormoonreceptor-positieve (HR+), humaan epidermale groeifactor-receptor 2 (HER2)-negatieve gemetastaseerde borstkanker (MBC) bij wie ten minste twee voorafgaande chemotherapiebehandelingen hebben gefaald

Primaire doelstelling:• Het beoordelen en vergelijken van de doeltreffendheid van sacituzumab govitecan met TPC, zoals gemeten door progressie-vrije overleving (PFS) (zoals bepaald door geblindeerde onafhankelijke centrale beoordeling [BICR] aan de…

EPIK-B2: multicenter gerandomiseerd (1:1) dubbelblind placebogecontroleerd fase III onderzoek bestaande uit twee delen naar de werkzaamheid en veiligheid van alpelisib (BYL719) in combinatie met trastuzumab en pertuzumab als onderhoudsbehandeling bij patiënten met HER2-positieve gevorderde borstkanker met een PIK3CA mutatie (CBYL719G12301)

Ondanks de verbetering van zowel PFS als OS met de toevoeging van trastuzumab in combinatie met pertuzumab aan de standaard chemotherapie, wordt deze combinatie van middelen beperkt door ongevoeligheid en terugval van de ziekte, wat wijst op een…

Een gerandomiseerd, multi-centrum, open-label fase 3 onderzoek naar trastuzumab deruxtecan in vergelijking met chemotherapie naar keuze van de onderzoeker bij patiënten met hormoonreceptor- positieve, uitgezaaide borstkanker met lage HER2 expressie, bij wie de ziekte verergerd is na hormoonbehandeling in de gemetastaseerde setting (DESTINY-Borst06)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516653-44-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van de studie is om de effectiviteit en veiligheid van trastuzumab deruxtecan to vergelijken met de door de…

Een gerandomiseerd, multicenter, dubbelblind, placebogecontroleerde Fase 3-studie van Nivolumab versus placebo in combinatie met neoadjuvante chemotherapie en adjuvante endocriene therapie bij de behandeling van risicovolle, estrogeenreceptor positieve (ER+), humane epidermale groeifactor receptor 2-negatieve (HER2-) primaire borstkanker

Dit onderzoek heeft als doel de effectiviteit van behandelingsgroepen A en B te vergelijken door de gebeurtenisvrije overleving (EFS) en pathologische complete respons (pCR) te meten. EFS wordt gedefinieerd als de tijd vanaf de eerste…

Een gerandomiseerde, open-label, fase 3-studie van sacituzumab govitecan versus behandeling naar keuze van de arts bij patiënten met eerder onbehandelde, lokaal gevorderde, inoperabele of gemetastaseerde triple-negatieve borstkanker met tumoren zonder PD-L1-expressie of bij patiënten die eerder werden behandeld met anti-PD-(L)1-middelen in de vroege setting met tumoren met PD-L1-expressie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504195-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. • Vergelijken van progressievrije overleving (PFS) zoals beoordeeld door geblindeerde onafhankelijke centrale beoordeling (BICR…

MULTICENTRUM, GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, PLACEBO-GECONTROLEERD FASE 3 ONDERZOEK VAN FULVESTRANT (FASLODEX*) MET OF ZONDER PD-0332991 (PALBOCICLIB) * GOSERELIN VOOR VROUWEN MET HORMOONRECEPTOR-POSITIEVE, HER2-NEGATIEVE METASTATISCHE BORSTKANKER BIJ WIE DE ZIEKTE NA EERDERE ENDOCRIENE THERAPIE IS VOORTGESCHREDEN

De superioriteit aantonen van palbociclib in combinatie met fulvestrant (met of zonder goserelin) over fulvestrant alleen (met of zonder goserelin) voor de progressie van door de onderzoeker geëvalueerde PFS bij vrouwen met HR+/HER2-negatieve…

Hoge dosis alkylerende chemotherapie in oligo metastatisch borstkanker met homologe recombinatie deficientie

Deze studie onderzoekt het effect van hoge dosis alkyerende chemotherapie vergeleken met standaard dosering chemotherapie als onderdeel van een multimodaliteitsbehandeling bij patienten met oligometastatisch HRD positief mammacarcinoom .

DIRECT-2: Kortdurend vastendieet programma om chemotherapie effectiviteit te verbeteren bij hormoon receptor positieve, HER2 negatieve borstkanker

Het verbeteren van de pathologische respons (volgens Miller en Payne)Het verbeteren van kwaliteit van leven en cognitieHet effect van FMD op lokale antitumor immuniteit onderzoeken

Gerandomiseerd fase II/III onderzoek naar neoadjuvante chemotherapie bij patiëntes met borsttumoren met negatieve hormoonreceptoren en geen aanwezigheid van HER2 eiwit (*triple negative* )

Deze gerandomiseerde fase II/III multicenter studie onderzoekt de vraag of geïndividualiseerde neoadjuvante chemotherapie de objectieve response rate van *triple negative* mammacarcinoom kan verbeteren. Met name zal de vraag worden beantwoord of…

Een fase 3, open-label, gerandomiseerde studie van Dato-DXd versus chemotherapie naar keuze van de onderzoeker bij proefpersonen met inoperabele of gemetastaseerde hormoonreceptor-positieve, HER2-negatieve borstkanker die zijn behandeld met een of twee eerdere lijnen systemische chemotherapie (TROPION-Breast01)

Duale primaire doelstelling:- Om de superioriteit van Dato-DXd ten opzichte van ICC aan te tonen door beoordeling van PFS bij deelnemers met inoperabele of gemetastaseerde HR-positieve, HER2-negatieve borstkanker, die zijn behandeld met 1 of 2…