Zoeken naar een onderzoek

Een open label pilotstudie van [18F]AlF-RESCA-IL2 (Interleukine-2 PET-tracer) voor positronemissietomografie beeldvorming bij patiënten behandeld met immuun checkpointremmers

Primaire doelen:• Om de veiligheid van herhaalde doses [18F]AlF-RESCA-IL2 te evalueren.• Om de tumor uptake van [18F]AlF-RESCA-IL2 te evalueren in kankerpatiënten. • Evaluatie van de verdeling van [18F]AlF-RESCA-IL2 over het hele lichaam bij…

Een open-label-, fase 1-onderzoek in meerdere centra naar INCB123667 als monotherapie bij deelnemers met geselecteerde gevorderde solide tumoren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512822-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van het onderzoek is het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid en het bepalen van de maximaal…

Veiligheid en haalbaarheid van cryoablatie in patiënten met hersenmaligniteiten

Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of cryoablatie bij patiënten met een hersentumor (onder andere: gliomen , meningeomen en hersenmetastasen) veiliger en haalbaarder is ten op zichtte van conventionele hersentumor chirurgie.

Een fase 1, open-label, multicenter onderzoek van INCA00186 als monotherapie of in combinatie met immunotherapie bij deelnemers met geavanceerde solide tumoren

Het primaire doel is om de veiligheid, verdraagbaarheid en dosisbeperkende toxiciteiten te evalueren en de aanbevolen dosis voor verder onderzoek te bepalen van INCA00186 als monotherapie en van combinatiebehandelingen van INCA00186 met retifanlimab…

Toediening van immune checkpoint inhibitors via een elastomeer pomp. Een patiëntenvoorkeuronderzoek en een kostenanalyse.

Het primaire doel van deze studie is om de patiëntvoorkeur te onderzoeken voor toediening van ICI via een infuuszak (ICI-B) of via een draagbare elastomeer pomp (ICI-P) bij patiënten met een standaardzorgindicatie voor ICI-monotherapie. Secundaire…

Een *first-in-human*, open-label fase I/IIa-onderzoek met dosisescalatie gevolgd door dosisuitbreiding ter beoordeling van de veiligheid, primaire werkzaamheid en farmacokinetiek van intratumorale CyPep-1 als monotherapie en in combinatie met pembrolizumab bij patiënten met solide vormen van kanker in een gevorderd stadium.

De primaire doelstellingen zijn:- Om de veiligheid en verdraagbaarheid van IT toediening van CyPep-1 te evalueren als monotherapie en in combinatie met pembrolizumab.- Om de aanbevolen fase II-dosis (RP2D) van CyPep-1 te identificeren als…

Een verkennend door tumorbiopsie aangestuurd onderzoek om inzicht te krijgen in de relatie tussen biomarkers en indicatoren van klinische respons bij patiënten met een niet-reseceerbaar melanoom stadium III/IV die naïef zijn voor een immuunmodulerende behandeling en REGN2810 (anti-PD-1) krijgen

De primaire doelstelling van het verkennende onderzoek is de typen en dynamiek karakteriseren van veranderingen in de micro-omgeving van de tumor die optreden na blokkade van PD-1 (programmed-death-1)-receptoren met REGN2810 en om de relatie van die…

Een single-center, open-label onderzoek naar de absorptie, distributie, metabolisme en excretie (ADME) van HDM201 (Siremadlin) na een enkelvoudige orale dosis van 25 mg [14C] HDM201 bij gezonde proefpersonen

Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe snel en in hoeverre HDM201 in het lichaam wordt opgenomen, afgebroken en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). HDM201 is gelabeld met koolstof-14 (14C) en is dus radioactief. Zodoende is…

Actieve participatie van familieleden in de postoperatieve zorg

Doel van dit project is om te evalueren of het mantelzorgprogramma leidt tot een reductie in ongeplande heropnames en postoperatieve complicaties bij patiënten die grote abdominale chirurgie hebben ondergaan.

Een fase 1 geneesmiddelinteractiestudie tussen brigatinib en het CYP3A-substraat midazolam bij patiënten met ALK-positieve of ROS1-positieve vaste tumoren

Primaire doelstelling: Het karakteriseren van het effect van toediening van herhaalde doses brigatinib 180 mg eenmaal daags op de FK van een enkelvoudige dosis midazolam.Andere doelstellingen:Veiligheid: Het beoordelen van de veiligheid en…

Een fase 1 open-label, multicenter studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en anti-tumoractiviteit van HBM4003 te evalueren bij proefpersonen met vergevorderde solide tumoren

Deel 1: Dosis-escalatiefase (niet in Nederland)Primaire doelstelling:* Veiligheid en verdraagbaarheid van HBM4003 Secundaire doelstellingen:* Voorlopige anti-tumor activiteiten van HBM4003 in gevorderde solide tumoren* Farmacokinetiek (PK) van…

Geïndividualiseerd doseren van irinotecan door middel van genotyperen

Het ontwikkelen van een doseernomogram van irinotecan voor homozygote dragers van UGT1A1*28 en/of *93 om de incidentie van ernstige irinotecan-gerelateerde toxiciteit, gedefinieerd als febriele neutropenie in de eerste van 2 cycli van behandeling…

Een open-label veiligheids- en verdraagbaarheidsonderzoek met dosis escalatie gevolgd door dosis uitbreiding van CAN04, een volledig gehumaniseerd monoklonaal antilichaam tegen IL1RAP, bij proefpersonen met kwaadaardige solide tumoren.

Primaire doelstellingenDeel I- Vaststelling van de maximaal verdraagbare dosis (MTD) of aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) van CAN04 eenmaal per week (Q1W) bij proefpersonen met gerecidiveerd of refractair NSCLC, PDAC, TNBC of CRC.Deel II- De veiligheid…

Fase I, open label, immune PET studie, met 89 Zr CrPec docetaxel bij patienten met solide tumoren om de biodistributie en tumor accumulatie van 89 Zr CriPec docetaxel waar te nemen

De hoofddoelstellingen van deze studie zijn om te bepalen of opname van 89Zr CriPec® docetaxel in tumorlaesies kan worden gedetecteerd en gekwantificeerd.

Geleid door licht: Tumor-gerichte fluorescente stoffen helpen bij het volledig wegsnijden van een kankergezwel in de mondholte

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512824-13-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dit project heeft als doel om het succespercentage voor chirurgische verwijdering van mondholtetumoren aanzienlijk te verhogen.…

Intra-operatieve beeldvorming van de vaten en botten in het bekkengebied, voor toekomstige navigatie chirurgie met ultrasound registratie

Hoofddoel:- Een automatisch segmentatie-algoritme ontwikkelen met behulp van kunstmatige intelligentie voor realtime intra-operatieve segmentatie van vaten in het bekkengebiedSecundaire doelstellingen:- Postoperatieve evaluatie van de nauwkeurigheid…

Effect van erector spinae plane block op de post-operatieve pijn bij patiënten die een lobectomie of wigexcisie middels video-assisted thorcoscopic surgery ondergaan

In deze studie willen we het ESPB vergelijken met een patient controlled analgesia (PCA) morfine alleen, na een VATS lobectomie of wigexcisie en beoordelen of het ESPB een toegevoegde waarde heeft voor postoperatieve pijnintesiteit en bijwerkingen…

Een gerandomiseerd, open-label fase 2/3-onderzoek ter vergelijking van bempegaldesleukin in combinatie met pembrolizumab versus pembrolizumab alleen bij eerstelijnsbehandeling van patiënten met gemetastaseerd of terugkerend plaveiselcelcarcinoom van hoofd en hals met PD-L1 expressieve tumoren (PROPEL-36)

Bij patiënten van 18 jaar en ouder met recidiverende of gemetastaseerde plaveiselcelcarcinoom (HNSCC) en positieve geprogrammeerde celdood ligand 1 (PD-L1) expressie (gedefinieerd door gecombineerde positieve score [CPS] *1) die geen eerdere…

Optimaal benutten van magnetische nanodeeltjes in prostaatkanker voor het in kaarten brengen van poortwacht en afwijkende lymfeklieren

Het primaire doel is om de chirurg meer kennis te bieden over aankleurende poortwachtklieren buiten het standaard dissectieveld van de patiënt. Het secundaire doel is om twee magnetische detectoren te vergelijken voor de verdere ontwikkeling van een…

177Lu-PSMA Radioligand therapie voor gevorderde speekselklierkanker, een fase II pilot studie.

Het doel van dit onderzoek is om de veiligheid en werkzaamheid van Lutetium-177-PSMA-I&T therapie te onderzoeken voor de behandeling van speekselklierkanker. De werkzaamheid bij speekselklierkanker is onbekend.