94 resultaten
Primair doel• Validatie van de accuratesse van MRI met Vasovist® voor de voorspelling van de klierstatus bij patiënten met een primair rectumcarcinoom gebruikmakend van histopathologisch onderzoek van het resectiepreparaat na chirurgie als Gouden…
Het doel van het onderzoek is het vaststellen van de haalbaarheid en effecitiviteit van de combinatie everolimus en capecitabine bij patienten met een gemetastaseerd/ inoperabel pancreascarcinoom.
Het doel van het onderzoek is het vaststellen van de MTD van de combinatie everolimus, capecitabine en cetuximab bij patiënten met een gemetastaseerd pancreascarcinoom, om vervolgens de effectiviteit van de combinatie te onderzoeken. Het primaire…
1) Het chemopreventieve vermogen van 5-ASA en UDCA bij CU bepalen door het effect van behandeling met deze middelen op het aantal ACF, hun grootte en het percentage met dysplasie te bestuderen. 2) Mechanistisch inzicht verkrijgen in de…
Het lijkt waarschijnlijk dat indien dezelfde combinatie radiotherapie-chemotherapie voorafgaande aan de operatie wordt gegeven, dit draaglijker is voor de patient. Naar analogie van het rectumcarcinoom kan aangenomen worden dat door tumoreductie,…
Doelstellingen:Primaire doelstelling:* Het vergelijken van totale overlevings (overall survival, OS) verdelingen van RP101 en gemcitabine met placebo en gemcitabine bij patiënten met niet-resecteerbaar, lokaal gevorderd of metastatisch…
Het doel van deze prospectieve gerandomiseerde trial is om de hypothese te testen dat gehyperfractioneerde, kortdurende, preoperatieve radiotherapie (12x2,5Gy, twee maal per dag) met minder stralingsgeïnduceerde darmtoxiciteit gepaard gaat dan het…
Het bepalen van de haalbaarheid en de maximaal getolereerde dosis bij high dose rate brachytherapie (HDRBT) van het rectum na uitwendige bestraling (EBRT) in rectum carcinoom patiënten die medisch inoperabel zijn of een operatie weigeren.-Het…
Onderzoeken of neo-adjuvante chemotherapie gevolgd door cytoreductieve chirurgie met hypertherme intraperitoneale chemotherapie een veilige en dragelijke behandeling is met een acceptabele mortaliteit en morbiditeit is. Verder is het doel te…
De primaire doelstelling van het onderzoek is om te evalueren of L-BLP25 toegediend als wekelijkse subcutane vaccinaties, met of zonder voorbehandeling met intraveneus cyclofosfamide (CPA), een verandering teweegbrengt in de immuunrespons parameters…
De primaire doelstelling van dit onderzoek is het evalueren van een tumorrespons bestaande uit stabiele ziekte (*stable disease*; SD) gedeeltelijke response, of volledige response na 12 weken (volgens RECIST 1.1 criteria) na 12 weken bij behandeling…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517119-59-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het onderzoeken van het effect van radiotherapie gevolgd door atezolizumab en bevacizumab bij laag- en intermediairrisico rectum…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509758-74-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De opzet van deze studie is om de effectiviteit van de toevoeging van neoadjuvante inductie FOLFOXIRI therapie aan…
Doel van dit onderzoek is om te kijken het effect van hoge dosis precisiebestraling op de levensduur bij patiënten met niet uitgezaaide alvleesklierkanker, en eveneens naar de verdraagzaamheid van deze behandeling en de invloed op de kwaliteit van…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503312-32-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Mogelijk kunnen de uitkomsten van de behandeling van irresectabel plaveiselcelcarcinoom van de slokdarm verbeterd worden door…
Het doel van dit onderzoek is bestuderen of het haalbaar en veilig is om geopereerde patiënten met alvleesklierkanker welke de standaard behandeling hebben ondergaan te behandelen met dendritische cel immunotherapie waarbij gebruik wordt gemaakt van…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509707-32-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Onderzoeken of het responspercentage van pembrolizumab hoger is dan van historische controles bij lokaal gevorderde, inoperabele…
Hoofddoel:Om de anti-tumoractiviteit van SAR444245 te bepalen in combinatie met andere antikankertherapieënSecundaire doelstellingen: - Om de veiligheid van SAR444245 te beoordelen in combinatie met andere antikankertherapieën- Om andere indicatoren…
Ter beoordeling van de impact van SBRT in combinatie met systemische therapie vergeleken met alleen systemische therapie op veiligheid en effectiviteit in patiënten met mCRC
Het doel van deze studie is om te onderzoeken in welke mate orgaanbehoud bereikt kan worden bij patiënten met een rectumcarcinoom met een goede klinische respons na neoadjuvante (chemo)radiatie en om de verschillende orgaansparende…