Zoeken naar een onderzoek

De diagnostische en voorspellende waarde van verschillende biomarkers in pancreassap en bloed in patiënten met pancreascarcinoom.

Omdat alvleesklierkanker in een vroeg stadium meestal geen klachten geeft, wordt het in de meerderheid van de patiënten pas in een gevorderd stadium ontdekt. Het doel van dit onderzoek is om de diagnostische en voorspellende waarde van verschillende…

FLUOPANC-trial - Intraoperatieve nabij-infrarood fluorescentiebeeldvorming bij pancreas- en extrahepatische galwegtumoren met behulp van cRGD-ZW800-1 en specifieke beeldvormingssystemen: Een fase II feasability, dose-raning en optimale dosis bepaling trial

- Beoordelen van de haalbaarheid, veiligheid en verdraagbaarheid van cRGD-ZW800-1 voor de visualisatie van pancreascarcinomen, perihilaire of distale cholangiocarcinomen en indien aanwezig geassocieerde metastatische lymfeklieren en hun verre…

Tumor angiogenese beeldvorming door middel van 18F-Fluciclatide PET/CT in patienten met colorectaal en pancreas carcinoom.

Het evalueren van de mogelijkheid om tumoren in beeld te brengen door middel van 18F-Fluciclatide PET/CT.

Perioperatieve systemische therapie en cytoreductieve chirurgie met HIPEC versus alleen upfront cytoreductieve chirurgie met HIPEC: een multicenter, open-label, parallel-groep, fase II-III, gerandomiseerde superioriteitsstudie (CAIRO6).

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518570-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Doel van de fase II studie (80 patiënten) is het exploreren van de haalbaarheid van inclusie, de haalbaarheid, veiligheid, en…

Een gerandomiseerd fase II onderzoek met liposomaal irinotecan in combinatie met S1 in vergelijking met liposomaal irinotecan en 5-Fluorouracil bij patiënten die eerder behandeling hebben gehad met een op gemcitabine gebaseerd regime voor alvleesklierkanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509463-24-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van deze studie is om de optimale tweedelijns behandelingsstrategie te bepalen bij patiënten met een…

Een gerandomiseerd, actief gecontroleerd, gedeeltelijk geblindeerd klinisch fase III-onderzoek met selectie op biomarkers naar pembrolizumab als monotherapie en in combinatie met cisplatine+5-fluoruracil versus placebo+cisplatine+5-fluoruracil als eerstelijnsbehandeling bij proefpersonen met gevorderd adenocarcinoom van de maag of de gastro-oesofageale overgang (*gastroesophageal junction*, GEJ)

Primaire doelstellingen:(1) Het vergelijken van de progressievrije overleving (PVO) volgens RECIST 1.1, zoals bepaald aan de hand van geblindeerde beoordeling door de centrale radioloog bij personen met PD-L1 gecombineerde positieve score (CPS) * 1…

Het gebruik van organoiden om de respons op chemotherapie bij darmkanker patiënten te voorspellen.

Het primaire doel van de studie is:- het bepalen of de ex vivo organoide respons correleert met de in vivo respons van de gebiopteerde metastase op standaard behandeling bij gemetastaseerde colorectaal patienten.De secundaire doelen van de studie…

Implementatie van een multi-interventionele aanpak voor het voorkomen en vroege behandeling van naadlekkages na chirurgie bij patiënten met endeldarmkanker. Het onderzoek staat ook bekend onder de naam: IMARI-studie.

Onderzoeksvraag:Het doel van de IMARI-studie is om de integriteit van de anastomose te verbeteren in patiënten die een operatie ondergaan in verband met endeldarmkanker waarbij in opzet een anastomose wordt gemaakt, door middel van een multi-…

Endoscopische sfincterotomie voorafgaand aan fully covered metalen stentplaatsing voor maligne extra-hepatische biliaire obstructie ter preventie van pancreatitis: een gerandomiseerde studie

Met deze studie onderzoeken wij of een endoscopische sfincterotomie voorafgaand aan fully covered metalen stentplaatsing in de galwegen het risico op een post-ERCP pancreatitis verlaagd.

HERBERT II: externe radiotherapie gevolgd door hoge-dosis endorectale brachytherapie (HDRBT) bij oudere patiënten met rectumcarcinoom die niet geopereerd worden: een gerandomiseerde multicenter fase III studie

Het beoordelen van de toegevoegde waarde van een brachytherapie boost als aanvulling op uitwendige bestraling in de oudere en kwetsbare endeldarmkanker patiënt.

Een gerandomiseerd, fase 3-onderzoek in meerdere centra naar zanidatamab in combinatie met chemotherapie met of zonder tislelizumab bij proefpersonen met HER2-positief, niet-reseceerbaar, lokaal gevorderd of gemetastaseerd gastro-oesofageaal adenocarcinoom (gastroesophageal adenocarcinoma, GEA)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510319-20-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doel:- Het vergelijken van de werkzaamheid van zanidatamab in combinatie met chemotherapie of in combinatie met…

Veiligheid en haalbaarheid van CT-geleide percutane radionuclidetherapie met het OncoSil*-apparaat bij patiënten met niet-progressieve lokaal gevorderde alvleesklierkanker (PANCOSIL): een open-label, eenarmige fase 1-2 haalbaarheidsstudie

Met behulp van het OncoSil*-apparaat willen wij de veiligheid en haalbaarheid beoordelen van percutane RNT bij patiënten met niet-progressieve lokaal gevorderde alvleesklierkanker na ten minste twee maanden inductiechemotherapie.

Gepersonaliseerde voorspelling en regulatie van 5-FU blootstelling

Primaire doel:De percentage van de patiënten die een optimale 5-FU blootstelling behalen binnen twee 5-FU kuren dat wordt gedefinieerd met een 5-FU AUC target tussen 20 en 30 mg h/L of dosisbeperkende toxiciteit. Secondaire doelen:-Bepalen of…

Een gerandomiseerd fase 3-onderzoek naar Adagrasib in combinatie met cetuximab versus chemotherapie bij proefpersonen met gevorderde colorectale kanker met KRAS G12C-mutatie met ziekteprogressie tijdens of na standaard eerstelijns therapie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506241-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingen: Het vergelijken van de werkzaamheid van Adagrasib in combinatie met cetuximab versus chemotherapie (…

Observationele studie naar de behandeling en uitkomsten van dunnedarm-, dikkedarm-, endeldarm- en anuskanker

Het doel van dit project is om van zoveel mogelijk patiënten met dunnedarm-, dikkedarm- endeldarm- of anuskanker gegevens te verzamelen. Op deze manier hopen we beter inzicht te krijgen in welke factoren van invloed zijn op het succes van de…

Alvleesklierkanker reactieve T lymfocyten afkomstig uit de appendix

Het evalueren of T cellen in het met de darm geassocieerd lymfoïde weefsel van patiënten met alvleesklierkanker anti-tumor activiteit bezitten.

Gebruik van de *videocapsule* in het landelijk bevolkingsonderzoek voor darmkanker

Het doel van deze studie is het onderzoeken van de toepasbaarheid van CCE in het bevolkingsonderzoek darmkanker bij FIT positieve participanten met een contra-indicatie voor colonoscopie, participanten met de wens geen colonoscopie te krijgen, en…

Studie naar de veiligheid, tolerabiliteit and effectiviteit van het Aqua Medical Focale Stoom ablatie systeem voor de ablatie van Barrett Slokdarm - deel 2

Het doel van dit onderzoek is onderzoeken of het Stoom ablatie systeem (focale kap-catheter) bruikbaar, veilig en effectief is voor de behandeling van kort segment Barrett slokdarm.

Een fase 3 onderzoek van BBI-608 in combinatie met 5-Fluorouracil, Leucovorin, Irinotecan (FOLFIRI) bij volwassen patiënten die eerder behandeld zijn voor metastatische darmkanker.

Primaire doelstelling van het onderzoek: * Om de algehele overleving (OS) te vergelijken in de algemene populatie-patiënten behandeld met BBI-608 samen met tweewekelijks FOLFIRI (Arm 1) versus tweewekelijks FOLFIRI (Arm 2)* Om OS te vergelijken in…

Haalbaarheidsonderzoek naar de behandeling van preoperatieve chemoradiotherapie en atezolizumab gevolgd door operatie bij patiënten met slokdarmkanker

Mogelijk kunnen de uitkomsten van de behandeling verder verbeterd worden door voorafgaand aan de operatie een nieuw middel - atezolizumab - aan de behandeling toe te voegen. Als eerste stap in het onderzoek hiernaar willen we weten of de toevoeging…