Zoeken naar een onderzoek

Multicenter, open-label, gecontroleerde, parallelle armen klinische studie naar de prestaties van SGM-101, een fluorochroom-gelabeld anti-carcino-embryonaal antigeen (CEA) monoklonaal antilichaam, voor patiënten met lokaal gevorderd of teruggekeerd rectumcarcinoom die een curatieve operatie ondergaan.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510768-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deze studie heeft als doel na te gaan of fluorescentie geleide chirurgie uitgevoerd met SGM-101 de R0 resectieratio's kan…

Validiteit en reproduceerbaarheid van praktische prestatie-gebaseerde tests om aërobe capaciteit te schatten bij patiënten voorafgaand aan electieve colorectale chirurgie

Ten eerste wordt beoogd de validiteit te bepalen van de steep ramp test als praktische prestatie-gebaseerde inspanningstests om de preoperatieve aërobe capaciteit te schatten bij patiënten die electieve colorectaalresectie ondergaan, door de…

Een wereldwijd fase 1-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en werkzaamheid van de bispecifieke T-cel-*engager* met een verlengde halfwaardetijd AMG 199 bij proefpersonen met MUC17-positieve solide tumoren waaronder maagkanker, kanker van de maag-slokdarmovergang, darm- en pancreaskanker

Primair• Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van AMG 199 bij volwassen proefpersonen• Bepalen van de maximaal verdragen dosis (MTD) en/of aanbevolen dosis voor fase 2 (RP2D) Secundair• Karakteriseren van de PK van AMG 199 • Evalueren van…

De veiligheid en haalbaarheid bepalen van optical coherence tomography in combinatie met nabij infrarood: een prospectieve pilot interventie studie.

- Primair: Bepalen van de veiligheid en haalbaarheid van immuno-OCT in vivo beeldvorming met de tracer Bevacizumab-800CW. - Secundair: Valideren van het immuno-OCT endoscopiesysteem op basis van:o Fluorescentie moleculaire endoscopie;o Ex vivo…

Een wereldwijd fase 1-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en werkzaamheid van de bispecifieke T-cel-*engager* met een verlengde halfwaardetijd AMG 910 bij proefpersonen met Claudin 18.2-positieve maagkanker en slokdarmkankergezwellen.

Primair• Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van AMG 910 bij volwassen proefpersonen. • Bepalen van de maximaal verdragen dosis (MTD) en/of aanbevolen dosis voor fase 2 (RP2D).Secundair• Karakteriseren van de PK van AMG 910.• Evalueren…

Een fase 2, gerandomiseerde, open-label, gecontroleerde studie om de werkzaamheid en veiligheid van Ampligen® te evalueren in vergelijking met controlegroep / geen behandeling na FOLFIRINOX bij proefpersonen met lokaal gevorderd pancreasadenocarcinoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518627-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. HOOFDDOEL• Om de werkzaamheid van Ampligen® te vergelijken met de controlegroep / geen behandeling na FOLFIRINOX bij…

Preoperatieve optimalisatie van modificeerbare risicofactoren bij pancreaschirurgie: implementatie van best practice voorafgaand aan pancreas resectie

Om te onderzoeken of de implementatie van een best practice programma voor preoperatieve optimalisatie van patiënten, met de focus op screening, beoordeling en interventie van 8 potentieel (gedeeltelijk) beïnvloedbare risicofactoren (lage (aerobe)…

De invloed van beweging en voeding op levenskwaliteit bij uitgezaaide slokdarm- en maagkanker

Het doel van de RADICES studie is het onderzoeken van de effecten van een beweeg- en voedingsinterventie van 12 weken voor patiënten met uitgezaaide slokdarm- of maagkanker. De interventie zal helemaal zijn afgestemd op de conditie en…

Alvleesklierkanker: validatie van circulerende biomarkers

Om veelbelovende circulerende voorspellende biomarkers te valideren voor FOLFIRINOX-respons bij patiënten met PDAC, gevonden in ons vorige pilotcohort (iKnowIT-studie, NL65025.078.18, MEC-2018-087) en om een biobank van bloedmonsters te genereren om…

Een prospectieve evaluatie van pancreas cyste surveillance, gebaseerd op de consensus verklaring, geformuleerd door de Europese werkgroep voor cysteuze tumoren van de pancreas.

Het doel van deze observationele studie is te evalueren wat de opbrengst is van het momenteel geadviseerde surveillance schema, en of een alternatief schema mogelijk meer kosten(effectief) zou zijn.

Een gerandomiseerd fase 3-onderzoek naar eryaspase in combinatie met chemotherapie versus alleen chemotherapie als tweedelijnsbehandeling bij patiënten met adenocarcinoom van de alvleesklier

Primaire doelstelling:Vaststellen of de toevoeging van eryaspase aan chemotherapie de totale overleving (*overall survival* - OS) verbetert in de tweedelijnsbehandeling van adenocarcinoom van de alvleesklier in vergelijking met alleen chemotherapie.…

De (kosten)effectiviteit van neoadjuvant FOLFIRINOX versus neoadjuvant gemcitabine chemoradiotherapie en adjuvant gemcitabine voor patiënten met (borderline) resectabele pancreaskanker.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516260-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. We willen onderzoeken of een voorbehandeling met een combinatie chemotherapie (FOLFIRINOX) voorafgaande aan de operatie leidt…

Multicentrische evaluatie van het *wait-and-see* beleid bij patiënten met een goede respons na behandeling met (chemo)radiatie voor endeldarmkanker

Het primaire doel van de studie is om korte en lange termijn oncologische en functionele resultaten te leveren over de "wait-and-see" policy in klinisch complete responders na standaard indicatie voor neoadjuvante (chemo)radiatie. Overige…

Gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar de werkzaamheid, de veiligheid en de verdraagbaarheid van gastroresistente capsules (EPA-FFA), bij patiënten met familiale adenomateuze polyposis (FAP)

Primaire doelstelling * Om de werkzaamheid van gastroresistente capsules (EPA-FFA) bij patiënten met FAP om het aantal polypectomieën te verminderen.Secundaire doelstellingen* De klinische ziekteprogressie evalueren.* Het veiligheids- en…

Immunogeniciteit van Tumor Organoids van colorectaal carcinoom, maagkanker, gynaecologische tumoren en niet-kleincellig longkanker, een haalbaarheid studie

Vaststellen of tumor organoids in vitro immunogeen zijn

Het vroegtijdig opsporen van recidief pancreascarcinoom na eerdere resectie met behulp van een gestandaardiseerde postoperatieve follow-up: een internationale gerandomiseerde klinische trial door de Dutch Pancreatic Cancer Group

Middels de RADAR-PANC trial willen we onderzoeken of gestandaardiseerde follow-up met serum tumor marker testen en geroutineerde beeldvorming, in tegenstelling tot niet-gestandaardiseerde follow-up, de algehele overleving van patiënten na een PDAC…

Ontwikkeling van gepersonaliseerde slokdarmkanker behandeling door middel van kunstmatige intelligentie gebaseerde kwantitatieve MRI

Primair:Deelstudie I: Ontwikkeling van een hoogwaardig snel kwantitatief MRI-protocol voor multi-contrast beeldvorming van tumorpathofysiologie op 3TDeelstudie II: Vaststellen inter- & intra-sessie test-hertest karakteristieken van…

Intraperitoneale irinotecan met gelijktijdig FOLFOX en bevacizumab voor patiënten met irresectabele peritoneale metastasen uitgaande van het colorectaal carcinoom - een fase II studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517152-34-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van de studie is om de overall survival van de toevoeging van intraperitoneale irinotecan (75 mg) aan de…

ULTRA-ERAS: versneld ontslag in colorectale chirurgie, een pilot study

Het doel van de studie is om te kijken of toepassing van het ULTRA-ERAS protocol in combinatie met telemonitoring, leidt tot een veilige ligduur reductie (zonder stijging in complicaties) in electieve colorectale chirurgie.

MAGENTIQ-COLO CSC onderzoek
Evaluatie van de diagnostische prestaties van een kunstmastige-intelligentie ondersteunde classificatie van de MAGENTIQ-COLO van de grootte van darmpoliepen tijdens realtime colonoscopie

Het primaire doel van het onderzoek is het beoordelen van de diagnostische prestaties van de endoscopist die een MAGENTIQ-COLO CADx-geassisteerde colonoscopie uitvoert om poliepen te classificeren als diminutive (<=5 mm) of non-diminutive (…