Zoeken naar een onderzoek

Een overkoepelend, gerandomiseerd, fase 1/2 onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid te beoordelen van Pembrolizumab samen met Enfortumab Vedotine (EV) in combinatie met onderzoeksmiddelen vegeleken met Pembrolizumab samen met EV als eerstelijns behandeling bij deelnemers met gevorderd urotheelcarcinoom (KEYMAKER-U04): deelonderzoek 04B

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506385-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Deel 1:- Evaluatie van het objectieve responspercentage (ORR) bij deelnemers die worden behandeld met MK-4280A plus EV (…

Dietaire natrium inname heeft effect op ertugliflozine-geinduceerde veranderingen in GFR, renale oxygenatie, en systemische hemodynamiek: de DESIGN studie, een gerandomiseerde, placebo-gecontrolleerde, cross-over studie met ertugliflozine in mensen met type 2 diabetes.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510257-42-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. SGLT2-remmers zoals Ertugliflozine hebben bewezen risico op cardiorenaal achteruitgang te verminderen en de bloeddruk te…

Effectiviteit GAG therapie voor recidiverende urineweginfecties in vergelijking met gouden standaardbehandeling Nitrofurantoïne.

Het doel van het onderzoek is om de effectiviteit van GAG therapie ter preventie van recidiverende urineweginfecties te vergelijken met onderhoudsantibiotica.Primaire vraagstelling: Is GAG therapie even effectief in de preventie van recidiverende…

Een nationaal, multicenter, niet-geblindeerde studie waarbij zes maanden avelumab onderhoudsbehandeling wordt gegeven aan patiënten met lokaal gevorderd of gemetastaseerde urotheelcarcinoom zonder ziekteprogressie na minimaal 4 kuren eerstelijns platinum-bevattende chemotherapie en de mogelijkheid om tot herbehandeling.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512975-11-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het effect aantonen op de overleving op 18 maanden van onderhoudsbehandeling met een maximum van 6 maanden avelumab in…

Expressie van prostaatspecifiek membraanantigeen (PSMA) in wekedelensarcomen en urotheelcelcarcinomen: implicaties voor tumor-specifieke moleculaire beeldvorming en behandeling?

Deze pilotstudie heeft tot doel de PSMA-expressie in het biopsiemateriaal van geavanceerde wekedelensarcomen en geavanceerde urotheelcelcarcinomen te onderzoeken, en in het geval van hoge PSMA-expressie, om te onderzoeken of dit correleert met hoge…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase 2-onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van ravulizumab bij volwassen deelnemers met proliferatieve lupus nefritis (LN) of immunoglobuline A-nefropathie (IgAN)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507977-16-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om de werkzaamheid van ravulizumab te evalueren in vergelijking met placebo om proteïnurie te verminderen bij volwassen…

Een Gerandomiseerde Dubbelblinde Cross-Over-Studie Om De Effecten Van De Endothelinereceptorantagonist Zibotentan En De Sglt2-Remmer Dapagliflozine Te Beoordelen Bij Patiënten Met Verhoogde Albuminurie

In deze studie wordt onderzocht hoe goed de combinatie van de twee geneesmiddelen, zibotentan en dapagliflozine, werkt voor de behandeling van chronische nierziekte bij patiënten. We vergelijken het effect van zibotentan en dapagliflozine met het…

GAG-therapie effectiviteit onderzoeksoplossing voor Blaaspijn syndroom / Interstitiele cystitis

Hoofddoel is het bepalen van de effectiviteit op korte en lange termijn van GAG-therapie (blaasinstillaties) voor mensen met BPS-IC H + in vergelijking met placebo op dominante symptomen zoals pijn. Secundaire doelstellingen zijn het bepalen van de…

Het effect van geranylgeranylaceton op diastolische functie in patienten met hartfalen met een behouden ejectiefractie.

primair doel:Onderzoeken of GGA linker ventrikel diastolische dysfunctie verminderd in patiënten met HFpEF vergeleken met placebo en om te zien of het veilig is.Secundaire doelen- Te onderzoeken of GGA endotheelfunctie verbeterd in patienten met…

Warme machine perfusie: een toegevoegde waarde voor niertransplantatie uitkomsten?

Het doel van de studie is tweevoudig. Het primaire doel is om de invloed van NMP te onderzoeken op de incidentie van primaire nonfunctie/ vertraagd op gang komen van het transplantaat (delayed graft function). Ons secundaire doel is om te…

The ENDURRANCE-1 Study

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507868-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. zie k2

Preoperatieve sodium glucose transporter-2 inhibitoren voor het voorkomen van postoperatief acuut nierfalen in hartchirurgie patiënten - een gerandomiseerde placebo-gecontroleerde, multi-center fase IV klinische studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515260-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Onderzoeken of perioperatieve behandeling met de SGLT2 inhibitor dapagliflozine (10 mg eenmaal daags) acuut nierfalen (gemeten…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2a proof of concept-onderzoek in meerdere centra naar ASP8302 bij proefpersonen met onderactieve blaas

•Het evalueren van de werkzaamheid van ASP8302 in vergelijking met placebo bij proefpersonen met een onderactieve blaas •Het onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van ASP8302 in vergelijking met placebo bij proefpersonen met een…

Gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd fase 2-onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van reltecimod vergeleken met placebo in aanvulling op de standaardbehandeling bij patiënten met acute nierschade veroorzaakt door sepsis (SA-AKI)

Primaire doelstelling:* Het vergelijken van de percentages van volledig herstel (in leven, vrij van dialyse en terugkeer van serumcreatinine naar < 150% van de referentiële uitgangswaarde; equivalent aan acute nierziekte (AKD) categorie 0) op…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van avacopan (CCX168) bij patiënten met C3-glomerulopathie

De primaire doelstelling is het beoordelen van de werkzaamheid van avacopan vergeleken met placebo op basis van histologische veranderingen in nierbiopten die voor en tijdens de behandeling zijn genomen.De secundaire doelstellingen van dit onderzoek…

Neo-adjuvante versus Adjuvante chemotherapie bij kanker van de bovenste urinewegen: een fase II gerandomiseerde klinische haalbaarheidsstudie (*URANUS*)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514991-41-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. URANUS beoogt real world data te verzamelen in Europa en andere landen buiten Europa en zal data verzamelen van patienten met…

Een fase 4, monocenter, gerandomiseerd, dubbelblind, comparatorgecontroleerd,
3-armig parallel-gegroepeerd mechanistisch interventieonderzoek
om het effect te onderzoeken van 8 weken empagliflozine (SGLT-2 remer)
monotherapie, gevolgd door 8 weken empagliflozine en linagliptine (DPP-4 remmer)
combinatietherapie versus 8 weken linagliptine monotherapie, gevolgd
door 8 weken linagliptine en empagliflozine combinatietherapie versus 8
weken gliclazide (Sulfonylureum derivaat), gevolgd door 8 w

De effecten te onderzoeken van mono- en combinatietherapie met empagliflozine en linagliptine op de renale hemodynamiek.

Een open-label, multicenter onderzoeksverlenging ter beoordeling van de veiligheid op de lange termijn van lenvatinib als monotherapie of lenvatinib in een combinatieregime of behandeling met een vergelijkingsmiddel bij kankerpatiënten in door Eisai gesponsorde klinische onderzoeken met lenvatinib

De primaire doelstelling is het beoordelen van de veiligheid op lange termijn van het/de onderzoeksgeneesmiddel(en) bij proefpersonen die ingeschreven zijn in door Eisai gesponsorde onderzoeken naar lenvatinib.

Een fase 4, monocenter, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, dubbelblind, cross-over, mechanistisch interventie onderzoek naar de effecten van mono en combinatie therapie met empagliflozine (SGLT-2 remmer) en losartan (RAAS-remmer) op de renale hemodynamiek.

We verwachten dat deze studie zal bijdragen aan het begeleiden van clinici in hun besluitvormingsproces van individuele therapieën voor T2DM patiënten die risico lopen op of lijden aan DKD.

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerd, multi-centrum onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van BAY 2327949 bij patiënten met chronisch nierfalen (eGFR bereik van 25 tot 60 mL/min/1.73m2) wegens type 2 diabetes of hypertensie en minstens één cardiovasulaire comorbiteit

Het kunnen evalueren van het effect of BAY 2327949 een verlaging geeft van de albumine/creatinine ratio (UACR) in patienten met chronische nierschade.Het kunnen evalueren van de veiligheid en verdraagzaamheid of BAY 2327949.