Zoeken naar een onderzoek

Beoordeling van de uitwerking van een pre-TURBT intravesicale instillatie van Mitomycin-C (MMC) gemengd met GEL TC-3 in patiënten met niet-spierinvasief blaascarcinoom (NMIBC).

(beschrijvend in patiënten informatie)Het onderzoek heeft als doelstelling de werkzaamheid te beoordelen van een experimentele gel die fungeert als reservoir en er zorg voor draagt dat een bepaalde blaasspoeling (Mitomycin-C) langer in de blaas kan…

Urineblaas mapping

De doelstelling van deze studie is de haalbaarheid aan te tonen van het volgen van de elektrische activiteit van de blaas,het lokaliseren van een mogelijk natuurlijke *pacemaker*, en het voortplantingspad van het elektrische signaal van de detrusor…

Exploratieve studie met hoogresolutie en conventionele urodynamica om blaascontracties en gerelateerde blaassensaties te onderzoeken tijdens de vullingsfase bij gezonde vrouwelijke vrijwilligers en patiënt met Overactieve Blaas klachten.

Beter inzicht in symptomen en pathologie bij patienten met overactieve blaas en vergelijken met gezonde vrijwilligers.

MRI van de sacrale plexus en uittredende zenuwen bij kinderen met neurogene blaasdisfunctie door bewezen spinale of sacrale afwijkingen

Inzicht krijgen in de anatomie en organisatie van de sacrale plexus bij kinderen met neurogene blaasdisfunctie door aangeboren spinale of sacrale afwijkingen. Eventuele bevindingen vergelijken met gezonde proefpersonen, om bevindingen te kunnen…

Integrale Overactieve Blaas Clinical Trial in de klinische praktijk III

De primaire doelstellingen van INTACT III zijn:1) om prospectief het effect van sacrale neurostimulatie (SNS te vergelijken met BOTOX® 100 U op basis van de Patient Perception of Bladder Condition (PPBC) vragenlijst (Coyne 2006) en de reductie van…

Een gerandomiseerd gecontroleerd studie die fysiotherapie vergelijkt met electromagnetische stimulatie ter behandeling van urine incontinentie

Primaire doel:Subjectieve verbetering van urine verlies gemeten met vragenlijst (PGI-I)Secundaire doelen:Objectieve (middels stress test, padtest, mictielijst, Sandvik score) en subjectieve genezing van het urine verlies (vragenlijsten)Complicaties…

Een gerandomizeerd, dubbelblind, multicenter onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van de toevoeging van Mirabegron aan Solifenacine in incontinente OAB proefpersonen die 4 weken met Solifenacine zijn behandeld en additionele verlichting vragen voor hun OAB symptomen.

De primaire doelstelling is het onderzoeken van de effectiviteit van solifenacine 5mg plus mirabegron 50 mg (vanaf nu aangeduid als combinatietherapie) versus solifenacine 5mg monotherapieSecundaire doelstellingen zijn:- Het onderzoeken van de…

Farmacokinetiek van nitrofurantoïne bij ouderen

Het doel van deze studie is om een vernieuwd farmacokinetisch model te verkrijgen voor nitrofurantoïne per os in vrouwen met een leeftijd van 55 tot 75 jaar.

Dorsale genitale zenuw subchronische stimulatie implantaat bij patiënten met een overactief blaas syndroom

Bepalen van de klinische waarde van chronische implantatie van een elektrode naast de dorsale genitale zenuwen met een geconditioneerde elektrische stimulatie bij patiënten met een overactieve blaas syndroom. Het doel is een daling te krijgen van…

Een fase 3-, open label, baselinegecontroleerde, multi-center studie met sequentiële dosistitratie ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid op lange termijn en de farmacokinetiek van solifenacinesuccinaatoplossing bij patiënten tussen 5 en 18 jaar oud met neurogene detrusoroveractiviteit (NDO)

De beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid op lange termijn en de farmacokinetiek (FK) van solifenacinesuccinaatoplossing na meerdere doses.

Axonics sacRale-neuromodulaTIe Systeem voor de behANdeling van urge-incontinentie

Primaire doelstelling:Evaluatie van de veiligheid en effectiviteit van het Axonics sacrale-neuromodulatiesysteem als hulp bij de behandeling van de symptomen van urge- incontinentie (UI), opgezet om vóór het in de handel brengen goedkeuring te…

Genereren van urotheelkanker organoïden om tumorbiologie in organoïden te onderzoeken en om gevoeligheidstesten voor geneesmiddelen uit te voeren.

Primair doel:Het opzetten en verspreiden van een co-cultuurmodel voor blaaskanker / immuuncellen om de respons van de patiënt op immunotherapie ex vivo te bestuderen. (Kunnen co-culturen van organoïde en immuuncellen gedurende 3 passages worden…

Een open label, fase 1 / 2a-studie om de werkzaamheid, veiligheid en tolerantie van KU002 te bepalen wanneer het intravesicaal wordt toegediend bij proefpersonen met blaaspijnsyndroom (BPS) of interstitiële cystitis (IC)

Hoofddoel:Het primaire doel van deze studie is het evalueren van de veiligheid, verdraagbaarheid en PK-profiel na intravesicale toediening van KU002 bij proefpersonen met de diagnose BPS / IC.Secundaire doelstelling (en):Het secundaire doel van de…

Een open-label studie om de farmacokinetiek en veiligheid / verdraagbaarheid van pulserende intra-vaginale afgifte van een enkele dosis oxybutynine bij gezonde vrouwen te beoordelen

Primair* Om de farmacokinetiek van oxybutynine en zijn belangrijkste levermetaboliet N-desethyloxybutynine te evalueren na gepulseerde intra-vaginale afgifte van een enkele dosis oxybutynineSecundair* Om de veiligheid en verdraagbaarheid van de…

Pre-BladParadigm - het effect van diagnostische transurethrale resectie op het aantal Circulerende Tumor Cellen in het bloed van patienten met een verdenking op spierinvasief blaaskanker.

Het doel van het onderzoek is het valideren van de suggestie dat transurethrale resectie van blaastumoren bij patiënten met verdenking op spierinvasieve blaaskanker kan leiden tot circulerende tumorcellen.

fNIRS als methode voor biofeedback tijdens bekkenbodem training: een gerandomiseerde en gecontroleerde studie.

Het doel van het onderzoek is om te kijken of fNIRS bekkenbodem activiteit in de hersenen kan meten.

Een observationele, niet-interventionele cohortstudie om de fysieke en sociale activiteit van blaaskankerpatiënten tijdens een curatieve behandeling te volgen met behulp van conventionele en digitale methodologie

PrimairDe haalbaarheid bepalen van het monitoren van blaaskankerpatiënten met het Trial@home-platform.SecundairOm sociale, fysieke en fysiologische gegevens van blaaskankerpatiënten verzameld via het Trial@home-platform te correleren met de…

Een overkoepelend, open-label, fase 1/2-onderzoek met wisselende groepen naar onderzoeksmiddelen met of zonder pembrolizumab bij deelnemers met PD-1/L1-refractair lokaal gevorderd of gemetastaseerde urotheelcarcinoom (KEYMAKER-U04): Deelonderzoek 04A

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506384-34-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair: • Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van MK2140• Evaluatie van objectief responspercentage (ORR) van…

Confocale laser endomicroscopie voor transurethrale resectie ter bevordering van blaaskanker diagnose en behandeling.

Het doel van het onderzoek is tweeledig. En heeft daarom twee gelijkwaardige doelen.Ten eerste wordt er gekeken wat de diagnostische accuratesse van de flexibele fiber (Cystoflex*F probe) is voor het diagnosticeren en graderen (laaggradig versus…

Evaluation of InterStim Micro System Performance and Safety (ELITE) Post Market Clinical Follow-Up Studiey (post-market klinisch follow-up-onderzoek, evaluatie van prestaties en veiligheid van InterStim Micro System) om de lange termijn uitkomsten te bevestigen.

Post-market klinische follow-up om de veiligheid en prestaties van het InterStim Micro System voor sacrale neuromodulatie op lange termijn te bevestigen