Zoeken naar een onderzoek

Een fase II/III gerandomiseerd klinisch onderzoek ter bestudering van de werkzaamheid en veiligheid van de behandeling met een combinatie van MK-5172 en MK-8742 bij patiënten met chronische hepatitis C-virusinfectie en chronische nierziekte

Nieuwe ontwikkelingen in de behandeling van patiënten met hepatitis C-infectie hebben bijgedragen aan betere behandelresultaten in diverse populaties. Voor patiënten met CKD, vooral van stadium 3-5, blijven de behandelingsopties echter beperkt en…

Een fase 3-open-labelonderzoek naar de veiligheid van een regime met één tablet elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir alafenamide bij hiv-1-positieve patiënten met milde tot matige nierfunctiestoornis.

Het primaire doel van dit onderzoek is:* Evalueren van het effect van een regime met één tablet (STR, single-tablet regimen) elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir-alafenamide (E/C/F/TAF) op renale parameters in week 24De secundaire…

Klaring van vasopressine en copeptin tijdens hemodialyse

In kaart brengen hoe de ratio is van copeptin en vasopressine bij dialysepatiënten voor aanvang van dialyse is en of deze ratio beïnvloed wordt door hemodialyse door de klaring van beide moleculen te berekenen tijdens conventionele hemodialyse. Het…

Bipolaire-Multipolaire Radiofrequentie ablatie van kleine niercel tumoren (<=4cm)

Het bepalen van de juiste energie dosis voor een complete vernietiging van een niercel tumor met bipolaire-multipolaire RFA.

Een gerandomiseerd, open-label fase-3-onderzoek om de veiligheid en -verdraagbaarheid op lange termijn van de vaste dosiscombinatie van TAK-491 en chloorthalidon te vergelijken met de vaste dosiscombinatie van olmesartanmedoxomil en hydrochloorthiazide bij proefpersonen met hypertensie en matige nierinsufficiëntie.

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen van de langetermijnveiligheid en -verdraagbaarheid van de VDC van TAK-491CLD in vergelijking met de VDC van OLM/HCTZ bij patiënten met hypertensie en matige nierinsufficiëntie.

Verlenging van het open-label, gerandomiseerd, onderzoek CRAD001H2304 in meerdere ziekenhuizen naar de langdurige werkzaamheid en veiligheid van Certican® bij patiënten die een levertransplantatie hebben ondergaan.

Het evalueren van de lange termijn veiligheid en werkzaamheid van Certican op 36 maanden na levertransplantatie.

Onderzoek naar de Veiligheid, Verdraagbaarheid, Farmacokinetiek en Effecten op de Uitscheiding van Kalium door de Nieren na Meervoudige Toediening van LY2623091 in Gezonde Vrijwilligers

Primair:- Om de veiligheid en verdraagbaarheid van het onderzoeksmiddel na een meervoudige orale dosering in gezonde vrijwilligers te onderzoeken.Secundair:- Om het effect van het onderzoeksmiddel op de uitscheiding van kalium te onderzoeken bij een…

SoFT - Effect van Sevelamer op FGF23 Trial - Een klinische trial die het kwantitatieve effect van fosfaatbindende therapie op FGF 23 bepaald.

De mogelijkheid om en effectieve, voorspelbare en persisterende FGF23 verlaging te bewerkstelligen bij CKD stadium I-IV middels een stapsgewijze behandeling waarbij de fosfaatopname wordt beperkt.

Verschillen in beenmergcellen en beenmergcel functie bij mensen met en zonder eindstadium nierfalen

1. Het kwantificeren en karakteriseren van uit beenmerg afkomstige voorlopercellen in patiënten met CKD en deze vergelijken met gezonde controles.2. Strategieën ontwikkelen om deze beenmergcel dysfunctie ex vivo te verbeteren.

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebogecontroleerd, fase 2 onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van CCX168 bij personen met Anti-Neutrofiel Cytoplasma-Antilichamen (ANCA)-geassocieerde vasculitis behandeld met Cyclofosfamide of Rituximab

Deze studie is bedoeld om de veiligheid en verdraagzaamheid van CCX168 te bestuderen bij mensen met milde tot matige ANCA geassocieerde vasculitis, die behandeld worden met cyclofosfamide. Er zal worden gekeken naar de mogelijkheid om de behandeling…

Een gerandomiseerde gecontroleerde onderzoek om het effect van diepe versus standaard spierverslapping op chirurgische condities tijdens lage druk laparoscopische donor nefrectomie te vergelijken.

Het verrichten van een randomized controlled trial om te onderzoeken of het gebruik van diepe spierverslapping de chirurgische conditie bij lage druk pneumoperitoneum bij laparoscopische donor nefrectomie verbeterd.

Een onderzoek naar de opname, transport, omzetting en uitscheiding (ADME) en absolute biologische beschikbaarheid van KHK7580, een nieuw middel voor de behandeling van te hoge productie van bijschildklierhormoon bij chronische nierziektes

Het doel van Deel 1 van het onderzoek is na te gaan hoe snel en in hoeverre KHK7580 in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, omgezet en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). De onderzoeksmedicatie is gemerkt met koolstof-14 (14C…

SYMPATHY-NTX studie Nierdenervatie als behandeling voor hoge bloeddruk na niertransplantatie

Doel is de effectiviteit en veiligheid van percutane renale denervatie van de natieve nieren te onderzoeken voor de behandeling van onvoldoende gereguleerde hypertensie bij patienten met een transplantaatnier.

Een eenarmige farmacokinetische/farmacodynamische studie van sunitinib en pazopanib in patienten met gemetastaseerd niercelcarcinoom

Het primaire doel van het onderzoek is het ontwikkelen van een farmacokinetisch/farmacodynamisch (PK/PD) model voor sunitinib en pazopanib bij patienten met gemetastaseerd niercelcarcinoom, om hiermee het mogelijke gebruik van biomarkers te testen…

Gerandomiseerd dubbel blind placebo-gecontrolleerd klinisch veiligheid, tolerantie, farmacokinetisch en farmacodynamisch onderzoek naar het effect van continue intraveneuze doses van EA-230 op het aangeboren immuunsysteem tijdens experimentele humane endotoxinemie

Deel 1: het vaststellen van de veiligheid, tolerantie en pharmacokinetische en dynamische repsons van een constante toediening van EA-230 in gezonde proefpersonen.Deel 2: het vaststellen van de dosis en plasma gerelateerde relatie van een constante…

Een fase IV, geblindeerd, gerandomiseerd gecontroleerde trial om de effectiviteit van lage druk pneumoperitoneum tijdens laparoscopische donor nefrectomie te vergelijken om de kwaliteit van herstel in de vroege post-operatieve fase te optimaliseren.

Het verrichten van een geblindeerde, gerandomiseerde klinische studie om de kwaliteit van herstel in de vroege postoperatieve fase bij gebruik van lage druk pneumoperitoneum te vergelijken met het gebruik van standaard druk tijdens laparoscopische…

het effect van Niacinamide op serumfosfaatgehalte bij dialysepatienten

Om te onderzoeken of dagelijks niacinamide suppletie gedurende 12 weken leidt tot een klinisch relevante daling van de serum fosfaatgehalte bij dialysepatiënten in vergelijking met placebo en de verdraagzaamheid (uitval door bijwerkingen van…

Farmacodynamische breekpunten voor werkzaamheid van en resistentie tegen ciprofloxacine bij kritisch zieke patiënten behandeld met continue venoveneuze hemodialyse: een prospectieve case series studie.

Nagaan of het beschreven doseerregime leidt tot bloedspiegels dit geassocieerd zijn met maximale werkzaamheid en minimale verspreiding van resistentie. Daartoe zullen we theoretische farmacodynamische breekpunten voor zowel werkzaamheid als…

Het effect van ijzertabletten op de productie van mogelijk schadelijke stoffen door darmbacteriën

Dit onderzoek bestudeert het effect van orale ijzertoediening op de concentratie van uremische toxines in het plasma, afkomstig uit de dikke darm, in predialyse patiënten met CKD en ijzertekort. De belangrijkste onderzoeksvragen om te beantwoorden…

Een multicenter eenarmig vervolgonderzoek om de langetermijnveiligheid van AMG 416 te beschrijven bij de behandeling van secundaire hyperparathyroïdie bij proefpersonen met een chronische nierziekte die hemodialyse krijgen.

Primair: karakteriseren van de veiligheid en verdraagbaarheid op de lange termijn van AMG 416 bij de behandeling van secundaire hyperparathyreoïdie (SHPT) bij proefpersonen met chronische nierziekte (CKD) die hemodialyse ondergaan.Secundair:…