Zoeken naar een onderzoek

Een fase 2b/3, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicenteronderzoek in parallelle groepen ter bestudering van de werkzaamheid en veiligheid van JNJ-54861911 bij asymptomatische deelnemers die een verhoogd risico hebben op het ontwikkelen van Alzheimer dementie

Primaire doelstellingDe primaire doelstelling van dit onderzoek is te bepalen of een behandeling met JNJ-54861911 de cognitieve achteruitgang afremt in vergelijking met een behandeling met een placebo, zoals gemeten door een samengestelde cognitieve…

Psychologische behandeling van Eetstoornissen; een multi center gerandomiseerd onderzoek naar de kosteneffectiviteit van "Enhanced Cognitive Behavior Therapy (CBT-E)"
Titel voor patiënten: Effectiviteitsonderzoek bij de behandeling van eetstoornissen

Het doel van dit project is om te onderzoeken of CBT-E beter is in termen van (kosten-)effectiviteit dan TAU in de behandeling van patiënten met een eetstoornis. De resultaten van dit onderzoek zullen bewijs leveren of CBT-E aangeboden zou moeten…

CONgenitaal Cytomegalovirus: Effectiviteit van antivirale behandeling in een niet-geRandomiseerde studie met historische controle groep

Te onderzoeken of het vroeg beginnen van antivirale therapie met valganciclovir voor congenitale CMV infectie bij kinderen met sensorineurale gehoorverlies het vergergeren van het gehoorverlies kan tegengaan.

Cananabidiol als toevoeging bij exposure therapie voor patiënten die onvoldoende baat hadden bij eerdere behandeling.

Het doel van dit project is om cannabidiol te testen als een nieuw medicijn om het cannabinoïde systeem te beïnvloeden om zodoende de symptomen van angststoornissen af te laten nemen. De onderzoeksvraag is of cannabidiol, als een augmentatie…

De toegevoegde waarde van testosteron bij exposuretherapie voor sociale angststoornis.

Primaire doelstelling is de toegevoegde waarde van testosteron bij exposuretherapie voor sociale angststooornis te onderzoeken.

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind fase III-klinisch onderzoek met parallelle groepen ter bestudering van de werkzaamheid en veiligheid van MK-8931 (SCH 900931) bij proefpersonen met amnestische lichte cognitieve achteruitgang als gevolg van de ziekte van Alzheimer (prodromale AD).

Het bepalen van de werkzaamheid van twee doses MK-8931 op basis van de algehele klinische progressie bij proefpersonen met prodromale ziekte van Alzheimer (AD)Het bepalen van de werkzaamheid van twee doses MK-8931 bij het vertragen van de klinische…

Gerandomiseerde, dubbel blind, placebo gecontroleerde pilot studie met probiotica bij zwangere vrouwen met klachten van angst en depressie.

Het doel van deze studie is: het evalueren van de haalbaarheid van het uitvoeren van een gerandomiseerde, dubbelblind, placebo gecontroleerde studie met een voedingssupplement (multispecies probiotica) bij zwangere vrouwen in late tweede/derde…

Een 52 weken durend, open-label, prospectief, multicentrisch internationaal onderzoek bij patiënten met schizofrenie die eerder stabiel waren met een 1-maandelijkse formulering van paliperidonpalmitaat die overstappen op de 3-maandelijkse formulering van paliperidonpalmitaat.

Een schatting maken van het percentage onderzoeksdeelnemers dat voldoet aan de criteria voor symptomatische remissie (zoals gedefinieerd door Andreasen et al.)* na een overstap op een behandeling van 12 maanden met PP3M in een flexibele dosering bij…

Effectiviteit van penfluridol (oraal lang-werkend neurolepticum) in vergelijking met orale tweede-generatie antipsychotica in patienten met een psychotische stoornis: een open label randomized controlled trial.

Het primaire doel van deze studie is om de tijd tot medicatie discontinuatie van penfluridol (acemap; oraal langwerkend neurolepticum) te bepalen, in vergelijking met de tweede generatie orale neuroleptica (olanzapine, risperidon) met behulp van een…

Een fase 3 extensie, multicentrisch, dubbelblind onderzoek met parallelle groepen naar de lange termijn veiligheid en draaglijkheid van Bapineuzumab (AAB-001) bij patiënten met de ziekte van Alzheimer, die geen drager zijn van het apolipoproteïne E *4 en die deelnamen aan de 3133K1-3000-WW studie.

Primair doel van het onderzoek: De lange termijn veiligheid en -draaglijkheid evalueren van IV toegediend bapineuzumab bij patiënten met de ziekte van Alzheimer.Secundair doel van het onderzoek: Doeltreffendheid. De lange termijn doeltreffendheid…

Een fase 3 extensie, multicentrisch onderzoek naar de lange termijn veiligheid en draaglijkheid van Bapineuzumab (AAB-001) bij patiënten met de ziekte van Alzheimer, die drager zijn van het apolipoproteïne E *4 en die deelnamen aan de 3133K1-3001-WW studie.

Primair doel van het onderzoek:De lange termijn veiligheid en -draaglijkheid evalueren van IV toegediend bapineuzumab bij patiënten met de ziekte van Alzheimer.Secundair doel van het onderzoek:De lange termijn doeltreffendheid evalueren van IV…

Gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, parallelgroep veiligheid- en doeltreffendheidstudie gedurende 18 maanden van Leuco-methylthioninum bis(hydromethaansulfonaat) bij patiënten met een lichte vorm van de ziekte van Alzheimer

Primaire doelstelling:1. De klinische doeltreffendheid van leuco-methylthioninium bis(hydromethaansulfonaat) (ook gekend als LMTM,TRx0237) aantonen bij patiënten met een lichte vorm van de ziekte van Alzheimer, bepaald door de verandering vande…

Clustergerandomiseerde gecontroleerde interventiestudie naar de effecten van Cognitieve Adaptatie Training (CAT) als verpleegkundige interventie op het functioneren van langdurig opgenomen patiënten met ernstig psychiatrische aandoeningen

Het primaire doel is het verbeteren van het dagelijks functioneren en maatschappeljike participatie bij SMI, en daardoor het verbeteren van het psychosociale welbevinden (empowerment, kwaliteit van leven en klinische symptomen).

Naar een betere traumabehandeling voor ouderen:
van vergelijkend onderzoek tot concrete toepassing.

a. Door middel van dit onderzoek zal een NET-behandelprotocol kwantitatief en kwalitatief op effectiviteit getoetst zijn. b. Op grond van de onderzoeksbevindingen is het mogelijk subgroepen binnen de onderzoekspopulatie te identificeren en aan te…

"Vroege Herkenning en Optimale Behandeling van Delier in Patienten met Kanker"

In het onderzoek worden naast de vraag welk medicijn (haloperidol of olanzapine) het meest effectief een delier kan bestrijden in patiënten met kanker ook de volgende vragen onderzocht:* Is een korte observatielijst een goede manier om een delier…

Een gerandomiseerde studie naar een internet-based cognitieve gedragstherapie voor seksuele en intimiteitproblemen bij vrouwen die zijn behandeld voor borstkanker.

De studie zal de effectiviteit van internet-based cognitieve gedragstherapie op problemen met seksualiteit en intimiteit evalueren bij vrouwen die zijn behandeld voor borstkanker.

Optimaliseren van behandeling en management van schizofrenie in Europa

Het doel van de studie is om de huidige behandelingen voor schizofrenie optimaliseren, en daarnaast nieuwe therapeutische toepassingen te onderzoeken. De studie onderzoekt basale vragen over de behandeling van schizofrenie, die tot op heden niet…

Lange Termijn, Open Label Studie naar de Veiligheid van LY2216684 12 tot 18 mg Eenmaal Daags als Additionele Behandeling van Patiënten met een Ernstige Depressie en Die Partiëel Reageren op Behandeling met een Selectieve Serotonine Re-Uptake Inhibitor

Het primaire doel van deze studie is om de veiligheid en verdraagbaarheid op de lange termijn te evalueren van LY2216684 eenmaal daags (QD) toegediend gedurende maximaal ongeveer 1 jaar als additionele behandeling van een selectieve serotonine re-…

Het effect van paracetamol versus placebo op zelf-gerapporteerde slaapproblemen in een geriatrische populatie.

Is paracetamol werkzaam als slaapmiddel in een populatie oudere, ambulante patiënten?

Selectieve D1-activatie door toevoeging van L-dopa aan behandeling met antipsychotica in patiënten met schizofrenie

Onderzoeken van het effect van toevoegen van L-dopa aan optimale antipsychotische therapie op positieve symptomen, negatieve symptomen, cognitieve functiestoornissen en extrapyramidale symptomen in patiënten met schizofrenie.