41 resultaten
Primaire doel: het bestuderen van verschillen in CD4+ T-cel subsets (Th1/Th2/Th17/Tregulerend/Tsenescent) tussen RCA-patiënten en gezonde controles bij diagnose en gedurende follow up en in remissie.Secundaire doelen: - Het karakteriseren van de cel…
Het huidige onderzoek wil proberen de oorzaak van de bindweefselaandoening in deze familie te vinden. Het onderzoek wordt mede gedaan op verzoek van de familie. De familie is zich er van bewust dat er een kans bestaat dat we de oorzaak vinden maar…
Middels de inzichten die we verkrijgen uit dit onderzoek hopen we nieuwe therapeutische toepassingen te kunnen ontwikkelen die specifiek ingrijpen op ontregelede processen in fibroblasten van Systemische sclerose patiënten.
Het meten van de hyperoxische ventilatoire respons op hypercapnie en mondocclusiedrukken als functie van de ademregulatie in patienten met systemische sclerose.
Het primaire doel van deze studie is het evalueren van het nut van de nagelriem capillaroscopie in termen van reproduceerbaarheid, predictie, sensitiviteit, specificiteit, positief en negatief voorspellende waarde. Daarbij wordt geanalyseerd bij…
Het primaire doel van dit onderzoek is om meer inzicht te krijgen in het natuurlijk beloop van de ziekte van Dupuytren in verschillende stadia van ziekte bij mannen en vrouwen ouder dan 18 jaar.Secundaire doelen zijn: - Inzicht krijgen over beloop…
Om de mogelijkheid te bestuderen van dosis reductie van de preoperatieve radiotherapie bij MLS van 50Gy naar 36Gy terwijl de klinisch pathologische responsen gelijk moeten blijven.
Primair doel: Bepalen of de wGRS geassocieerd is met recidief van de ziekte van DupuytrenSecundaire doelen:- Bepalen of de wGRS geassocieerd is met de ernst van het recidief- Bepalen welke risicofactoren geassocieerd zijn met recidief
Het onderzoeken van de verschillen in frequentie, fenotype en functie van plasmacytoide dendritische cellen en T-cellen in en tussen patienten met systemische sclerose, gelokaliseerde sclerodermie en eosinofiele fasciitis en tussen deze patienten en…
Dit onderzoek heeft tot doel om meetmethoden te ontwikkelen waarbij longafwijkingen op de CT scan longfunctie afwijkingen kunnen voorspellen die in een later stadium van de ziekte sclerodermie kunnen optreden. Tevens wordt onderzocht of dezelfde…
De primaire doelen zijn:- Het aantonen van de relatie tussen de bloeddoorstroming in de handen en de omvang/uitgebreidheid van de digitale ulcera bij patienten met systemische sclerodermie;- Het evalueren van het effect van bosentan op de…
Het definieren van een patienten profiel voor het gebruik van Actifuse en andere botvervangers in dit type operatie.
Primair doel:- Het evalueren van het effect van bosentan op de bloeddoorstroming in de handen, m.b.v. laser Doppler imaging, van 0 tot 12 weken, bij systemische sclerodermie patienten met aanhoudende digitale ulcera, een 'early' of '…
Het beoordelen van de effectiviteit van CCH als behandeling voor de ziekte van Dupuytren in de duim en eerste webspace door pre en post behandeling de extensie beperking en adductie contractuur te meten en te vergelijken.
DoelstellingDe doelstelling van deze studie is het evalueren van de veiligheid en de uitkomsten van laparoscopisch herstel van een recidief liesbreuk na eerdere posterieure correctie.
Het doel van dit onderzoek is om objectieve en subjectieve functionele lange termijn uitkomst te bepalen bij patienten met intra-articulaire distale radius fracturen behandeld door middel van open reductie met interne fixatie (ORIF). Dit onderzoek…
Doel van dit onderzoek is het meten van de effecten van locoregionale anesthesie en deze te vergelijken met de effecten bij een gezonde controlegroep.De in dit onderzoek opgedane kennis kan gebruikt worden om in de toekomst beter geïnformeerd de…
Het vergelijken van de standaard partiele (dermo)fasciectomie techniek met de gemodificeerde percutane 'release' en vet transplantatie techniek,bij patienten met primaire ziekte van Dupuytren. We richten ons specifiek op de periode van…
DoelHet doel van het project is het ontwikkelen van een test die het mogelijk moet maken om patiënten met FAP met een vergroot risico op een desmoid te kunnen identificeren. In een recente studie werd een zogenoemd genexpressie-kenmerk beschreven…
Het doel van dit onderzoek is om het effect van een cognitief-gedragstherapeutische interventie voor patienten met SSc en een verhoogde depressieve stemming te evalueren, geintegreerd in een multidisciplinaire behandeling.