Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd onderzoek waarin het effect van een percutane techniek met vetopvulling wordt vergeleken met een standaard fasciectomie in patienten met secundaire Dupuytren contractuur naar convalescentie, contractuur correctie en terugkerende ziekte

Het vergelijken van de standaard partiele (dermo)fasciectomie techniek met de gemodificeerde percutane 'release' en vet transplantatie techniek, bij patiënten met secundaire Dupuytren contractuur. We richten ons specifiek op de periode van…

Het vergelijken van weke delen genezing na het verwijderen van een tand bij het gebruik van een collageen membraan (Geistlich Mucograft Seal) en een bindweefsel transplantaat vergeleken met spontane genezing: een 1-jaar prospectieve gerandomiseerde patienten studie

Het vergelijken van klinische en esthetische parameters en patient tevredenheid bij enkel tand vervanging in de bovenkaak tussen patiënten behandeld met een collageen membraan (Geistlich Mucograft® Seal) of een bindweefseltransplantaat versus…

Dubbel blind gecontroleerde studie Tacrolimus 0.1% creme versus een emoliens bij gelocaliseerde sclerodermie

Vaststellen of protopic/tacrolimus 0.1% een effectieve en goed getolereerde behandeling is voor morphea patienten.

De effecten van Epidermale Groei Factor (EFGR)-remming op pulmonale arteriële hypertensie geassocieerd met systemische sclerose: een fase II, gecontroleerde, open-label, veiligheids- en doeltreffendheidsstudie

Veiligheid (primaire parameter) en doeltreffendheid van Cetuximab in patiënten met SSc-PAH

Solis (PEEK) versus Solis (PLLA) resorbeerbare cage voor anterieure cervicale discectomie met fusie - Gecontroleerd en gerandomiseerd klinisch onderzoek

De doelstelling van deze studie is het evalueren van chirurgische en klinische resultaten op korte en lange termijn bij patiënten met chronische nekpijn en invaliditeit van de nek als gevolg van een enkelvoudige spinale aandoening en die Anterieure…

Een multicenter, open-label, dosisbepalende studie met herhaalde doses om de veiligheid, verdraagbaarheid, immunogeniciteit, farmacokinetiek en werkzaamheid te evalueren van een anti-IL-1β monoklonaal antilichaam (ACZ885) dat subcutaan wordt toegediend bij kinderen met actieve systemische juveniele idiopathische artritis (SJIA)

• Evalueren van de veiligheid, verdraagbaarheid en immunogeniciteit van een subcutane (s.c.) toediening van ACZ885 bij kinderen met SJIA.• Beoordelen van het initiële werkzaamheidsprofiel (% patiënten die op de behandeling reageren en duur tot…

Behandeling van recidief liesbreuken na eerdere posterieur herstel

DoelstellingDe doelstelling van deze studie is het evalueren van de veiligheid en de uitkomsten van laparoscopisch herstel van een recidief liesbreuk na eerdere posterieure correctie.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicentrisch, prospectief fase-II/III-onderzoek naar de optimale dosering van subcutaan toegediend atacicept bij proefpersonen met een recente opvlamming van systemische lupus erythematodes (SLE).

PRIMAIRHet evalueren van de werkzaamheid van atacicept vergeleken met placebo bij de preventie van opvlammingen bij proefpersonen met SLE.SECUNDAIR• Het evalueren van het veiligheids- en verdraagbaarheidsprofiel van atacicept bij behandelde…

Effecten van bosentan in een homogene populatie van sclerodermie (SSc) patiënten met een *early* of *active* nagelriem capillair microscopy patroon

Primair doel:- Het evalueren van het effect van bosentan op de bloeddoorstroming in de handen, m.b.v. laser Doppler imaging, van 0 tot 12 weken, bij systemische sclerodermie patienten met aanhoudende digitale ulcera, een 'early' of '…

Transrectus schede preperitoneaal herstel (TREPP) versus transinguinale preperitoneale procedure (TIPP) voor liesbreukherstel: een gerandomiseerde multi-center studie.

Verminderen van het aantal patienten met postoperatieve chronische pijn na liesbreukherstel met mat, vergeleken zullen worden de TREPP en TIPP.

Een prospectief klinisch onderzoek naar de werkzaamheid van collagenase clostridium histolyticum (CCH) in de duim en eerste web contracturen bij de ziekte van Dupuytren

Het beoordelen van de effectiviteit van CCH als behandeling voor de ziekte van Dupuytren in de duim en eerste webspace door pre en post behandeling de extensie beperking en adductie contractuur te meten en te vergelijken.

Vergelijking tussen twee operatiemethoden bij een anterieur chronisch compartimentsyndroom: een patiënt geblindeerd, gerandomiseerd onderzoek.

Het vergelijken van twee chirurgische technieken voor de behandeling van een anterieur chronisch compartimentsyndroom.Operatiemethode 1: gebruik van een reguliere *Due*-fasciotoom Operatiemethode 2: gebruik van de nieuwe *Fasciomax©* in plaats van…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase III-onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van tocilizumab versus placebo bij patiënten met systemische sclerose

EFFECIVITEITS DOELSTELLINGENDe primaire effectiviteitsdoelstelling van deze studie is als volgt:* Om de effectiviteit van TCZ te evalueren in vergelijking met placebo op huid sclerose, zoals gemeten door mRSS bij week 48De secundaire…

EEN MULTICENTER OPEN LABEL STUDIE VAN STAKING VAN EN HERBEHANDELING MET ETANERCEPT IN PROEFPERSONEN MET NIET-RADIOGRAFISCHE AXIALE SPONDYLOARTRITIS DIE NA 24 WEKEN VOLDOENDE RESPONS BEREIKTEN

Hoofddoelstelling: * Het inschatten van het aandeel van patiënten dat binnen 40 weken na staken van ETN-behandeling een opvlamming ondervinden bij de patiënten die een ASDAS CRP van minder dan 1,3 (inactieve ziekte) hebben bereikt. Secundaire…

Een onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van bardoxolonmethyl bij patiënten met
bindweefselziekte-gerelateerde pulmonale arteriële hypertensie

Voor patiënten met bindweefselziekte-gerelateerde pulmonale arteriële hypertensie (CTD-PAH) die zijn ingeschreven in dit onderzoek zijn de doelstellingen als volgt:Primair: • De werkzaamheid van bardoxolonmethyl beoordelen in vergelijking met…

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontrolleerd fase 2 onderzoek naar de effectiviteit en veiligheid van Riociguat in patienten met diffuus cutane systemische sclerose.

Het doel van het geneesmiddelenonderzoek is om de veiligheid en verdraagbaarheid van riociguat (BAY 63-2521) bij patienten met diffuse systemische sclerose te onderzoeken

Effecten van bosentan in een homogene populatie van SSc patiënten met een voorgedefinieerde beperking van de bloeddoorstroming in de handen

De primaire doelen zijn:- Het aantonen van de relatie tussen de bloeddoorstroming in de handen en de omvang/uitgebreidheid van de digitale ulcera bij patienten met systemische sclerodermie;- Het evalueren van het effect van bosentan op de…

Een prospective patienten registratie voor botvervangers in wervelkolom fusie

Het definieren van een patienten profiel voor het gebruik van Actifuse en andere botvervangers in dit type operatie.

Evaluatie van een psychologische interventie op maat geintegreerd in een multidisciplinaire behandeling voor patienten met Systemische Sclerose en hoge psychologische distress

Het doel van dit onderzoek is om het effect van een cognitief-gedragstherapeutische interventie voor patienten met SSc en een verhoogde depressieve stemming te evalueren, geintegreerd in een multidisciplinaire behandeling.

Functionele lange termijn resultaten van ORIF voor intra-articulaire distale radius fracturen

Het doel van dit onderzoek is om objectieve en subjectieve functionele lange termijn uitkomst te bepalen bij patienten met intra-articulaire distale radius fracturen behandeld door middel van open reductie met interne fixatie (ORIF). Dit onderzoek…